首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  免费   2篇
内科学   1篇
肿瘤学   1篇
  2022年   1篇
  2019年   1篇
排序方式: 共有2条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
<正>患者女,66岁,因"口干、双下肢无力2月余"于2013年11月26日入住解放军307医院。患者1个月前无明显诱因出现四肢无力,活动后加重,蹲下后无法自行站起,可自行行走10余米,无晨轻暮重现象,并出现口干、唾液减少,无发热、咳嗽、咳痰、腹胀、腹痛。既往体健,个人史无特殊,家族无遗传病及相关病史。体格检查:营养状况较好,神志清楚,语言流利。双侧瞳孔等大等圆,直径约2.5 mm,对光反射灵敏,眼球各方向活动自如,无复视及眼震,双上睑无下  相似文献   
2.
  目的  评价氟马替尼联合多药化疗在费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia,Ph+ALL)患者中的疗效和安全性。  方法  回顾性分析南昌大学第一附属医院2019年12月至2022年2月收治的25例行氟马替尼联合CALLG-2008化疗方案治疗的成人Ph+ALL患者的临床资料,分析其疗效和安全性。  结果  25例患者中,21例(84%)患者于初次诱导期联合氟马替尼,4例(16%)患者于第1个疗程诱导结束后联合氟马替尼。患者化疗28天、3个月和6个月的完全缓解(complete response,CR)率分别为88%、91.67%和90.48%;主要分子学反应(major molecular response,MMR)率分别为68%、79.17%和80.95%;完全分子学反应(complete molecular response,CMR)率分别为60%、75%和80.95%。中位随访时间180(75.6~458.1)天,随访时总生存(overall survival,OS)率为82.61%,无复发生存(recurrence-free survival,RFS)率为73.91%。氟马替尼用药过程中,有22例(88%)患者出现Ⅳ度骨髓抑制,非血液学不良反应主要有腹泻、转氨酶升高、疲乏、恶心等,经对症治疗后均可好转。  结论  氟马替尼联合多药化疗治疗Ph+ALL患者安全有效。   相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号