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1.
人附睾蛋白4(human epididymis 4,HE4)是近年来新发现的肿瘤标志物.卵巢癌风险评估(risk of ovarian malignancy algorithm,ROMA)模型通过计算HE4和CA125的联合指数,对于卵巢癌的诊断有较高参考价值.目前血清HE4水平作为卵巢癌诊断、疗效评估及预后判断的新指标已经逐渐应用于临床.亦有研究显示HE4在肺癌患者血清和恶性胸腔积液患者胸水中呈现较高水平表达,提示其在肺癌诊断、预后评估方面的良好作用.本文就HE4在卵巢癌及肺癌的研究现状作一综述,以系统展示HE4的生物学诊断价值.  相似文献   
2.
目的检测微 RNA(miR)-125a、信号转导与转录活化因子 3(STAT3)在卵巢癌细胞中的表达水平,分析其对卵巢癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响,并验证两者的靶向关系。方法 2020年 1月至 2021年 12月,采用 qRT-PCR检测卵巢癌细胞和正常人卵巢上皮细胞中 miR-125a、STAT3 mRNA水平。利用转染技术将 SKOV3细胞分为 miR-NC(miR-125a阴性对照组质粒)组、 miR-125a(miR-125a过表达质粒)组、 si-NC(沉默 STAT3阴性对照质粒)组、 si-STAT3(沉默 STAT3质粒)组、 miR-125a+si-NC和 miR-125a+si-STAT3组。 MTT实验、 Transwell实验和凋亡实验分别检测不同组间细胞的 OD值、穿膜细胞数和凋亡率。萤光素酶报告基因分析 SKOV3细胞中 miR-125a与 STAT3的靶向关系,蛋白质印迹法检测不同组间 STAT3蛋白表达情况。结果与 HOSEpiC细胞 miR-125a和 STAT3 mRNA水平( 1.00±0.15、0.54±0.08)相比, SKOV3、CAOV3和 PEO1细胞中 miR-125a水平(0.41±0.07、0.56±0.08、0.58±0.10)降低, STAT3 mRNA水平( 1.87±0.22、1.54±0.07、1.54±0.08)增加;选用 SKOV3细胞进行后续实验。与 miR-NC组相比, miR-125a组细胞增殖能力减弱、穿膜细胞数降低、凋亡率增加。与 si-NC组相比, si-STAT3组细胞增殖能力减弱、穿膜细胞数降低、凋亡率增加。与 miR-125a+si-NC组相比, miR-125a+si-STAT3组细胞增殖能力减弱、穿膜细胞数降低、凋亡率增加。 STAT3+miR-125a mimic组与 STAT3 WT组相比, STAT3蛋白表达较弱,且 miR-125a与 STAT存在靶向结合位点。结论卵巢癌细胞中 miR-125a的过表达可靶向 STAT3抑制 SKOV3细胞的增殖和侵袭并诱导细胞凋亡,发挥抗肿瘤活性。  相似文献   
3.
目的:采用代谢组学分析肺炎支原体肺炎儿童血清中代谢物的变化,以期筛选出与肺炎支原体肺炎相关的潜在生物标志物,并进行相关通路分析。方法:选取2022年5月至2022年7月内蒙古医科大学附属医院儿科收治的肺炎支原体肺炎患儿为病例组,同时选取年龄匹配的健康体检儿童为对照组。采集研究对象晨起空腹静脉血2 mL,利用UPLC-Q-TOF-MS方法分析血清中代谢产物,并进行通路富集分析。结果:正、负离子模式共筛选出243种代谢物,差异代谢物有19种,与对照组相比,病例组升高6种物质,降低13种物质。通路富集分析结果显示,代谢通路包括氨基酸的生物合成、胆固醇代谢及鞘脂信号通路等。结论:儿童肺炎支原体肺炎患者与正常儿童的血清非靶向代谢组存在差异,磷脂酰胆碱对肺炎支原体肺炎具有一定的预测价值。  相似文献   
4.
2型糖尿病(T2DM)已成为全球性公共卫生问题,因其逐年升高的发病率和多种复杂并发症严重威胁人类生命健康和生活质量而备受关注。肠道菌群可能是除遗传、生活和饮食方式外,影响T2DM发生发展的重要因素,其组成可能通过影响短链脂肪酸、胆汁酸代谢和内毒素血症等多种途径触发T2DM。揭示肠道菌群与T2DM发病机制的相关性,提示肠道菌群稳态的构建或可成为当前预防和改善T2DM的新的潜在靶标。  相似文献   
5.
目的 评估HE4、CA125和ROMA对卵巢癌的术前鉴别诊断价值.方法 电化学发光法检测卵巢癌组(54例)和良性卵巢肿瘤组(103例)女性血清HE4和CA125浓度,根据患者绝经与否计算ROMA值.应用统计分析,对比绝经前后HF4、CA125和ROMA三项血清学指标的诊断性能.结果 卵巢癌组较良性卵巢肿瘤块组患者血清HE4、CA125和ROMA值显著增高,差异有统计学意义(P <0.005).所有患者HE4、CA125和ROMA的AUC分别是:0.962、0.899和0.963.三项血清学指标对绝经后妇女较绝经前妇女具有更高的灵敏度(分别为:HE4 91.4% vs 84.2%,CA125 97.1% vs 84.0%和ROMA 91.4% vs 84.6%),血清HE4、CA125及ROMA绝经前后特异性分别为:92.9% vs 93.6%,87.5% vs 83.0%,94.6% vs 95.7%.结论 HE4、ROMA在区分卵巢癌和良性卵巢肿瘤表现出较好的诊断性能.HE4和ROMA在鉴别女性卵巢癌和良性卵巢肿瘤特异性较高,CA125在绝经后卵巢癌患者有高灵敏度.  相似文献   
6.
7.
摘要:目的探讨 Th1/Th2细胞因子谱在细菌性血流感染中的临床应用价值。方法采 用回顾性队列研究,纳入2019年9月一2021年8月内蒙古医科大学附属医院住院期间血流感染患者89例,其中革兰阳性(G* )茵感染46例、革兰阴性(G" )菌 感染43例,同期健康人对照31例。采用流式微球阵列(CBA)技术检测患者血液样本中Th1/Th2细胞因子谱,并比较各组Th1/Th2细胞因子谱、外周血白细胞计数( WBC) .C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平。结果各组 Th1/Th2细胞因子 谱.WBC、CRP、PCT水平比较差异有统计学意义(P均<0.01) ,G"茵感染组IL-6 JL-10和PCT水平均显著高于G*茵感染组(P均<0.05)。Spearman 相关性分析显示,细茵血流感染组和G~菌感染组的IL-6和IL-10表达水平与PCT水平表现出较强的相 关性,而G*菌感染组仅IL-10表达水平与PCT呈较强相关性1L-6水平与PCT呈中等程度相关。细菌血流感染组和G*菌感染组IL-6表达水平与CRP水平分别表现中等和较强相关性,而IL-10与CRP水平呈弱相关。受试者工作特征曲线显示,细胞 因子谱在评估患者是否发生细菌性血流感染方面均表现出中等到高水平的诊断价值(P均<0.05)。在鉴别G'' /G细菌性血流感染方面,1L-6.IL-10、PCT和CRP曲线下面积分别为0.683、0.702、0.655和0.602 ,L-10的诊断效能优于其他指标,但无统计 学意义。另外,联合检测的诊断效能未显示优于独立检测。结论流式CBA法检测Th1/Th2细胞因子谱可用于细菌性血流感染的诊断,同时对进一步鉴别G*菌和G-茵感染类型有一定诊断价值。  相似文献   
8.
糖脂代谢紊乱伴随一种长期的慢性低度炎症反应,肠道菌群失调可能是导致该病发生发展和全身慢性炎症的主要原因之一。益生菌可通过调节肠道微环境,纠正血糖和血脂稳态失衡的同时改善氧化应激和炎症水平。作为一种非药物降糖降脂法,益生菌的应用旨在为改善代谢性疾病提供新视野,并引起微生态制剂研发与利用方面的更多思考。  相似文献   
9.
目的观察阿司匹林联合硫酸镁治疗重度子痫前期的临床效果。方法选取2018年12月至2021年12月我院收治的72例重度子痫前期孕妇,随机分为两组各36例。对照组予以硫酸镁治疗,观察组予以阿司匹林联合硫酸镁治疗。比较两组的治疗效果、凝血指标及母婴结局。结果观察组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的77.78%(P<0.05)。治疗后,两组的PT、APTT均延长,D-D水平均降低,且观察组PT、APTT长于对照组,D-D水平低于对照组(P<0.05)。观察组的早产、剖宫产、胎盘早剥、胎儿窘迫及新生儿窒息发生率均低于对照组(P<0.05)。结论阿司匹林联合硫酸镁治疗重度子痫前期的临床效果显著,可有效改善孕妇的凝血功能,减少不良母婴结局的发生,值得临床推广应用。  相似文献   
10.
目的:探讨给予乳双歧杆菌M8后免疫抑制模型大鼠淋巴细胞亚群百分比、T淋巴细胞转化增殖活性、血清免疫球蛋白和细胞因子表达水平,阐明乳双歧杆菌M8对免疫抑制模型大鼠免疫功能的影响。方法:50只Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、低剂量乳双歧杆菌M8组、中剂量乳双歧杆菌M8组和高剂量乳双歧杆菌M8组,每组10只。各组大鼠适应性灌服益生菌乳双歧杆菌M8 6 d,第7天开始除空白对照组外,其余4组大鼠每日给予环磷酰胺(CTX),连续3 d,构建大鼠免疫抑制模型,造模完成后低、中和高剂量乳双歧杆菌M8组大鼠给予0.01、0.10和1.00 g乳双歧杆菌M8,空白对照组和模型对照组大鼠灌服等体积无菌生理盐水。流式细胞术检测各组大鼠全血淋巴细胞亚群(CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞和CD8+T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞)百分比,CCK-8法检测各组大鼠T淋巴细胞转化增殖活性,ELISA法检测各组大鼠血清免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)、干扰素γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠全血CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞百分比明显降低(P<0.05);与模型对照组比较,高剂量乳双歧杆菌M8组大鼠全血CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞和CD8+T淋巴细胞百分比明显升高(P<0.05或P<0.01),B淋巴细胞和NK细胞百分比明显升高(P<0.01)。与空白对照组比较,模型对照组大鼠T淋巴细胞转化增殖活性降低(P<0.01);与模型对照组比较,中和高剂量乳双歧杆菌M8组大鼠T淋巴细胞转化增殖活性升高(P<0.01)。与空白对照组比较,模型对照组大鼠血清IgA、IgG、IL-2、IL-6、IFN-γ和TNF-α水平降低(P<0.01);与模型对照组比较,中和高剂量乳双歧杆菌M8组大鼠血清IgA、IgG、IL-2、IL-6、IFN-γ和TNF-α水平升高(P<0.05或P<0.01)。结论:灌服乳双歧杆菌M8可以提高免疫抑制模型大鼠的特异性和非特异性免疫应答调控能力,乳双歧杆菌M8对免疫抑制大鼠免疫调节有一定促进作用。  相似文献   
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