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1.
[摘要] 有效的抗反转录病毒治疗(antiretroviral therapy, ART)可以持续抑制HIV-1复制,同时促进HIV-1感染者的免疫恢复。然而不同疾病阶段的艾滋病患者经ART后的预后不同,大部分HIV-1感染者免疫恢复较好,但仍有15%~30%左右的HIV-1感染者无法实现有效的免疫重建,即免疫无应答者(immunological non-responders, INRs)。本文重点介绍了免疫恢复的分类及定义,导致INRs的可能原因以及针对INRs治疗的临床试验进展,以期为INRs的诊断和治疗寻找潜在的方向  相似文献   
2.
3.
4.
本文参考《2020全球艾滋病防治进展报告》以及近期国家CDC、卫生健康委员会发布的我国最新疫情通报,对全球及我国AIDS最新疫情进行概括介绍。  相似文献   
5.
[摘要] 有效的抗反转录病毒治疗(antiretroviral therapy, ART)可以持续抑制HIV-1复制,同时促进HIV-1感染者的免疫恢复。然而不同疾病阶段的艾滋病患者经ART后的预后不同,大部分HIV-1感染者免疫恢复较好,但仍有15%~30%左右的HIV-1感染者无法实现有效的免疫重建,即免疫无应答者(immunological non-responders, INRs)。本文重点介绍了免疫恢复的分类及定义,导致INRs的可能原因以及针对INRs治疗的临床试验进展,以期为INRs的诊断和治疗寻找潜在的方向  相似文献   
6.
王茜  刘翠娥  焦艳梅  吴昊 《北京医学》2013,35(3):210-212
B细胞在免疫系统中可以发挥多种功能,主要是通过递呈抗原和产生抗体起到免疫调节作用.B细胞与其他淋巴细胞相似,既可以诱发疾病,也可以阻止疾病的发展、减轻疾病的严重性[1].如在自身免疫性疾病中,B细胞释放自身抗体损伤靶组织,因此,被认为是致病因素;但是,其所释放的自身抗体也可以通过清除凋亡细胞、减少自身抗原负载,从而对机体起到保护性作用.此外,B细胞还能够产生不同的促炎细胞因子,其中包括B1细胞产生的肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素γ (interferonγ,IFNγ)和白介素-12(IL-12);B2细胞产生的IL-4和IL-13[2].以上特性使B细胞在免疫调节中具有多效性,这些具有调节功能的B细胞被称之为调节性B细胞(regulatory B cell,Bregs),现将对Bregs的自身免疫与免疫调节机制做一综述.  相似文献   
7.
目的探讨外周血中CD3+CD4-CD8-(double negative T,DNT)细胞及T淋巴细胞亚群在慢性丙型肝炎(chronichepatitis C,CHC)患者中的表达及意义。方法利用流式细胞仪对92例CHC患者、93例正常健康人外周血中的DNT细胞及T细胞亚群进行检测,并对比分析两者的差异。结果 CHC患者DNT细胞百分比(8.57%±6.16%)高于正常对照组(6.78%±4.50%)(P<0.05),其绝对数在两者间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。CHC患者CD4+%,CD4+/CD8+比值低于正常对照组(P值均<0.001),CD8+%高于正常对照组(P<0.001)。结论 CHC患者DNT细胞百分比显著升高及T淋巴细胞亚群比例改变,可能是丙型肝炎病毒感染慢性化的重要原因之一。  相似文献   
8.
梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种性传播疾病,近年来已成为全球公共卫生问题。梅毒螺旋体感染后的免疫应答决定了其临床症状与分期。但由于梅毒螺旋体体外培养困难及缺乏合适的免疫动物模型,对梅毒免疫学和病原学的研究一直受到限制。此文就近年来梅毒免疫学方面的研究进展,以及梅毒合并HIV的免疫学协同作用进行综述。  相似文献   
9.
目的研究不同形式的HIV DNA与疾病进展之间的关系。方法采用实时定量PCR法来检测48例具有明确感染时间的患者总的、整合的及2个长末端重复序列(long terminal repeat,LTR)的环状HIV DNA。分析随着时间的变化,不同形式HIV DNA的动力学变化特点及其与疾病进展的关系。结果随着疾病的进展,总的及整合的HIV DNA增加。总的HIV DNA与病毒载量呈正相关。总的及整合的HIV DNA与CD4+T淋巴细胞计数呈负相关。2个LTR的环状HIV DNA与病毒载量及CD4+T淋巴细胞计数无相关性。结论总的及整合的HIV DNA与疾病进展密切相关,2个LTR的环状HIV DNA与疾病进展无相关性。  相似文献   
10.
病毒感染首先引起固有免疫系统的强烈激活,随后适应性免疫应答发生。病毒感染不同模型和疫苗的研究均进一步显示早期固有免疫应答的质量与随后适应性免疫应答功能有紧密联系。人类免疫缺陷病毒(HIV)感染与其他病毒感染相比在激活免疫系统方面没有差异,现有研究已经证明,在急性HIV-1感染中固有免疫系统成分的激活先于适应性B细胞和T细胞反应的发生。  相似文献   
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