全文获取类型
收费全文 | 154篇 |
免费 | 24篇 |
国内免费 | 12篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
基础医学 | 6篇 |
临床医学 | 19篇 |
内科学 | 16篇 |
神经病学 | 1篇 |
综合类 | 53篇 |
预防医学 | 79篇 |
药学 | 2篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 12篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 16篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 13篇 |
2009年 | 19篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 15篇 |
2006年 | 17篇 |
2005年 | 10篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 1篇 |
排序方式: 共有190条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
南宁市产妇产后保健知识需求的调查 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:调查南宁市产妇对产后保健知识的需求状况。方法:以随机抽样法对364例产妇进行入户调查或电话采访。结果:298例(81.9%)产妇对产后保健知识有较高的需求欲望,较需要的内容为:产褥期常见病症状及处理,产后住院期、出院后产褥期的饮食与营养以及休息与活动等。结论:南宁市产妇对产后保健知识的需求主要集中在产后的饮食与营养、休息与活动等方面。 相似文献
2.
目的:探讨广西地区人群鼠双微粒体-2基因(MDM-2)启动子区309位点单核苷酸多态性(SNP)与肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)发病年龄和发病风险的关系。方法:运用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法,对985例HCC病例扣992例非肿瘤对照者的MDM-2SNP309位点(T〉G,rs2279744)基因型进行检测,并分析该SNP与HCC发病年龄和发病风险的关系。结果:经年龄、性别、民族、吸烟、饮酒、HBV及HCV感染等因素校正后,MDM-2SNP309位点与HCC发病风险之间无统计学关联(TGWTT:OR-1.19,95%CI:0.86~1.65;GGwTT:OR-1.28,95%CI:0.89~1.85;TG+GG'USTT:OR-1.22,95%CI:0.90~1.66)。在女性HCC患者中,与携带MDM-2sNP309位点TG+GG基因型的女性HCC患者相比(44.8岁),携带TT基因型的女性患者HCC发病年龄提前4.6岁(49.4岁),Logrank检验:x2=7.372,P=0.007。在男性患者中未发现此类似结果。结论:MDM-2SNP309位点多态性可能对HcC的发病风险无单独效应作用,但其TT基因型可能与女性HCC的发病年龄提前有关联。本研究结果需要大样本量的研究进一步验证。 相似文献
3.
血管内皮生长因子及其受体mRNA在前列腺癌组织中的表达 总被引:2,自引:2,他引:0
目的探讨血管内皮生长因子(vascularendothelialcellgrowthfactor,VEGF)及其受体Flt1、KDRmRNA在前列腺癌组织中的表达。方法采用逆转录聚合酶链反应技术对手术的33例前列腺癌和11例正常前列腺组织标本中VEGF及其受体KDR、Flt1mRNA的表达进行检测。结果在78.79%(28/33)前列腺癌组织和63.64%(7/11)正常前列腺组织中检测到VEGF121、VEGF165mRNA的表达,表达水平分别为1.03±0.54和1.39±0.66,显著高于正常前列腺组织的0.38±0.31和0.54±0.26,t值分别为3.73和3.89,P值分别为0.0006和0.0002。KDR、Flt1mRNA在部分前列腺癌组织中表达,分别为48.48%(16/33)和33.33%(11/33),而在正常前列腺组织组织中未见表达;VEGFmRNA表达与KDRmRNA、Flt1mRNA表达密切相关,P值分别为0.002和0.000。结论前列腺癌组织中VEGF121、VEGF165及其受体KDR、Flt1mRNA表达水平升高,且VEGF表达与其受体KDR及Flt1表达密切相关。提示VEGF及其受体KDR、Flt1在前列腺癌发生发展过程中起重要作用。 相似文献
4.
目的 探讨广西南宁市育龄夫妇α地中海贫血(简称α地贫)空间分布规律,为南宁市地中海贫血防治提供参考依据.方法 收集2010-2013年南宁市12个县、城区育龄夫妇地中海贫血筛查记录数据,计算南宁市各县、城区各年α地贫检出率及4年平均检出率,采用ArcMap 10.0制作α地贫空间分布图,并进行空间自相关分析.结果 南宁市育龄夫妇α地贫的检出率为18.1%,在空间分布中不存在相关性,但存在高发地区,如良庆区、隆安县、武鸣县.结论 南宁市各县、城区α地贫的检出率较高,针对高发地区应加强筛查力度和产前诊断,以减少α地贫的发生. 相似文献
5.
目的探讨叉形头转录因子O亚家族(forkhead box-containing protein O subfamily,FOXO)基因多态性与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,选取1 049例HCC患者作为病例组,1 052例无肿瘤患者作为对照组,对照组按年龄、性别、民族与病例组频数匹配。采用高通量TaqMan MGB实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescent guantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)技术对FOXO1的rs17592236位点、FOXO3的rs4946936位点和FOXO4的rs4503258位点进行基因分型。应用Logistic回归模型分析上述位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与HCC发病风险的关系,并研究基因多态性与环境因素的交互作用。结果 rs17592236、rs4946936和rs4503258位点基因型在病例组和对照组中分布差异均无统... 相似文献
6.
目的 探讨IFG人群高血压(HP)伴随状况及相关危险因素. 方法 对3828名40岁以上汉族居民进行横断面调查,分析筛查出的IFG者血压异常状况及相关危险因素. 结果 在该人群中,HP的患病率为32.03%,男性(35.42%)高于女性(29.84%)(P<0.05);高血压前期(PHP)患病率为47.55%,男性(52.50%)高于女性(44.35%)(P<0.05).Logistic回归分析显示,IFG人群血压升高的危险因素为HP家族史、WC、TC升高和HDL-C降低. 结论 IFG阶段HP和PHP总患病率为79.58%,其危险因素主要是向心性肥胖和血脂代谢紊乱. 相似文献
7.
目的 探讨南宁市社区老年人健康自评与老年人群患慢性病的关系,为老年人群慢性病防治工作提供理论依据.方法 对1476名社区老年人进行问卷调查和健康查体,统计常见慢性病和健康自评情况,对健康自评的影响因素进行非条件logistic回归分析.结果 南宁市社区老年人患病率为71.21%,其中男性患病率为68.6%,女性为74.2%.高年龄组高血压、冠心病患病率高于低年龄组相应的患病率.年龄越高,健康自评越差,慢性病患者健康自评低于未患病者.患慢性病的数量越多,健康自评越差.多因素Logistic回归分析表明老年人健康自评与高血压、骨关节疾病、冠心病、糖尿病、脑卒中等慢性病和医疗费用负担存在密切独立的关系,是老年人健康自评的危险因素.结论 南宁市老年人慢性病的患病率较高,慢性病预防控制策略和措施亟待加强,医疗费用负担已成为影响南宁市老年人健康自评的主要因素,需完善医疗保障制度,不断提高老年人生活质量. 相似文献
8.
目的为了解广西围产儿先天畸形的流行特征.方法对2000年在广西南宁、柳州、桂林、玉林、梧州、钦州、北海七个城市所属62所医院(不包括郊区和县医院)出生的513例先天畸形儿进行调查分析.结果七个城市先天畸形总检出率为12.35‰,其中男性为13.32‰,女性为10.48‰,男女之比为1.3:1;七个城市中以梧州市、玉林市检出率较高,北海市较低;城镇先天畸形检出率为12.20‰,乡村(指常住乡村来城市分娩的产妇)检出率为11.55‰,但两者标准化检出率无显著性差异;产妇不同年龄组先天畸形标准化检出率无显著性差异;在所检出的各类先天畸形中,以巴氏水肿综合征为最多.结论先天畸形的发生存在性别和地区差异. 相似文献
9.
临床流行病学是在临床医学的领域内,引入了现代流行病学及统计学的有关理论,创新了临床科研的严格设计、测量和评价的方法学,从患者的个体诊治扩大到相应患病群体的研究,探讨疾病的病因、诊断、治疗和预后的规律,力求研究结果的真实性,获得研究的结论有充分的科学依据。 相似文献
10.
[目的]探讨载脂蛋白B基因第29外显子EcoRI位点基因变异与冠心病、脑梗死易感性的关系。[方法]采用PCR(聚合酶链反应)技术体外扩增载脂蛋白B基因第29外显子EcoRI位点的基因片断,并用限制性内切酶消化,然后通过电泳判断。[结果]分别在94例正常对照组、55例冠心病组和45例脑梗死组中分别发现有6例、11例和8例个体发生突变,个体突变阳性率分别为6.315%、20%、17.778%,个体阳性率在正常组和冠心病组之间有显著性差异(P<0.05)。[结论]广西地区人群冠心病、脑梗死的发生与EcoRI位点基因突变有关联。 相似文献