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目的探讨普罗布考对炎性单核细胞亚群分化的影响及其可能机制。方法用8周龄C57BL/6小鼠制备脾脏单细胞悬液,以100 k U/L重组干扰素γ诱导单核细胞亚群分化,再以25、50、100μmol/L普罗布考干预,观察其对各单核细胞亚群分化的影响。用抗-CD11b-PE及抗-Ly-6C-FITC抗体进行细胞染色,通过流式细胞仪检测各单核细胞亚群的分化情况,再以Flowjo软件进行数据分析。利用细胞内细胞因子染色法,以2',7'-二氯荧光素二乙酸酯探针,通过流式细胞仪检测各单核细胞亚群中活性氧(ROS)水平。用NADPH氧化酶试剂盒检测人单核细胞系THP-1细胞内NADPH氧化酶活性。结果 25、50、100μmol/L普罗布考呈浓度依赖性地抑制脾脏原代细胞中Ly-6C~(hi)炎性单核细胞亚群的分化。Ly-6C~+炎性单核细胞亚群中ROS水平是Ly-6C~-炎性单核细胞亚群的2倍,同时25、50、100μmol/L普罗布考呈浓度依赖性地抑制Ly-6C+炎性单核细胞亚群中ROS的产生。100μmol/L普罗布考显著抑制THP-1细胞内NADPH氧化酶的活性。结论普罗布考可能通过干预NADPH氧化酶活性,从而抑制Ly-6Chi炎性单核细胞亚群的分化及其ROS的产生。 相似文献
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