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1.
ObjectiveTo compare levels of postoperative oxycodone use and incisional pain between two randomized groups—an intervention and a control.DesignMixed-methods design; quantitative data achieved via a randomized controlled trial, with qualitative data collected on binder use. The primary variable was oxycodone (in milligrams) required during the first 48 hours after birth, and the secondary variable was incisional pain levels measured on Postoperative Days 1 and 2.SettingAcute-care community hospital in Wheat Ridge, Colorado, and an acute care urban hospital in Denver, Colorado.ParticipantsA total of 220 individuals in the postpartum period after having cesarean birth.Interventions/MeasurementsParticipants were randomized to the intervention group (binder) or the control group (no binder). Data were collected on opioid usage for the first 48 hours. Participants in both groups were asked to rate their incisional pain on Postoperative Day 1 (24 hours after birth) and Postoperative Day 2 (48 hours after birth). Participants in the binder group were also asked to provide feedback on their experience wearing the binder.ResultsA total of 196 participants completed the study. The overall amount of oxycodone taken by individuals in the binder group was lower than that in the control group, but the difference was not statistically significant (p = .10). Pain scores in the binder group were significantly lower on Day 2 compared with the control group (p = .002). The majority of individuals in the binder group provided positive feedback about their experience wearing the binder.ConclusionIndividuals routinely receive medications to assist with pain management postoperatively. Because of growing concerns related to the nation’s opioid addiction crisis, there is interest in using multimodal treatments to achieve adequate pain control for individuals postoperatively. Abdominal binders are a low-cost intervention to assist with pain management and, given the results of this study, seem like a reasonable option to consider.  相似文献   
2.
3.
4.
目的探究肿瘤坏死因子-α(Tumornecrosis factor-α,TNF-α)-308基因对导管相关性脓毒症(Catheter related sepsis,CRS)患者病情的影响,旨在为临床治疗CRS提供科学依据。方法选取2017年7月-2018年10月于浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院接受治疗的86例CRS患者为研究对象,按照是否并发多器官功能障碍综合征将患者分为试验组和对照组,对照组共48例,未并发多器官功能障碍综合征,试验组共38例,并发多器官功能障碍综合征,分析两组患者TNF-α-308基因多态性差异,使用多因素Logistic回归分析CRS患者并发多器官功能障碍综合征的危险因素。结果试验组GA基因型频率34.21%、AA基因型频率50.00%、高G等位基因频率18.42%均高于对照组,GG基因型频率52.63%、A等位基因频率28.95%均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,低GG基因型频率、低G等位基因频率、高GA基因型频率、高AA基因型频率、高A等位基因频率是CRS患者并发多器官功能障碍综合征的危险因素(P<0.05)。结论TNF-α-308基因与CRS患者病情密切相关,GG基因型频率和G等位基因频率降低,GA基因型频率、AA基因型频率、A等位基因频率升高会加重患者的病情,增加多器官功能障碍综合征的发生风险,临床上应该加以重视。  相似文献   
5.
6.
7.
由于骨盆的特殊结构,其内侧的血管网损伤导致不可压迫性出血。即使创伤中心和救治体系的建设,以及损害控制技术等发展,病死率仍然高达30%~60%。损害控制性复苏、骨盆带、外固定支架、复苏性腹主动脉内球囊阻断(REBOA)、动脉栓塞和腹膜外填塞等技术不断发展,部分已经得到普及,但迄今仍没有公认的确定性止血流程。我国正在普遍建设创伤中心,亟待制订适合我国的骨盆骨折大出血患者的救治流程,以提高救治成功率。本文阐述控制骨盆骨折大出血的外科技术和流程进展供同道参考。  相似文献   
8.
目的 了解二胎返岗护士适应水平现状,并探讨人格特质对其返岗适应水平的影响。方法 2018年1-12月,采用便利抽样法选取山东省3所三级甲等医院360名护士为研究对象,采用一般资料调查表、艾森克人格问卷、护士产后返岗适应问卷对其进行调查。结果 护士产二胎后返岗适应水平均分为(2.16±0.51)分;外向型人格特征与返岗适应水平呈正相关(r=0.540,P<0.001),精神质、神经质人格特征与返岗适应水平均呈负相关(r=-0.410,P<0.001;r=-0.350,P<0.001)。多元线性回归分析结果显示,年龄、返岗时间、工作负荷、返岗培训、内-外倾向、精神质、神经质是护士产二胎后返岗适应的独立影响因素。结论 护士产二胎后返岗适应处于中等偏下水平,人格特质、生育年龄、返岗时间、工作负荷、返岗培训为其影响因素,护理管理者可结合人格特质等特点采取管理策略,提高护士产二胎后返岗适应的水平。  相似文献   
9.
目的 探讨盆筋膜的结构、范围及其与直肠固有筋膜的层次关系。方法 2020年12月至2021年3月对由广东药科大学生命与生物制药学院人体解剖与胚胎学系及中山大学中山医学院人体解剖学教研室提供的12具(男性5具、女性7具)骨盆标本进行大体观察,并对Denonvilliers筋膜进行组织学观察。结合2019年12月至2021年3月中山大学附属第三医院胃肠外科收治的20例直肠癌病人(男性10例、女性10例)的盆腔磁共振图像和手术视频进行解剖学印证。结果 12具骨盆大体标本显示,盆筋膜与Gerota筋膜相延续,部分纤维于S4水平构成直肠骶骨筋膜,向下与直肠固有筋膜融合终止于联合纵肌;部分纤维与后方骶前筋膜融合构成肛提肌上筋膜及肌间纤维。Denonvilliers筋膜在盆腔前外侧约2点、10点处与盆筋膜相延续构成完整筒状结构,包绕内层由直肠固有筋膜封套的直肠系膜;除“侧韧带”处有盆腔自主神经直肠支、淋巴管、直肠中动脉相连外,两层筋膜形成完整的双筒状结构,横断面呈同心圆状。除直肠支进入直肠固有筋膜外,盆腔自主神经主要分支均位于盆筋膜内层及Denonvilliers筋膜以外,沿直肠固有筋膜轮廓游离能够避免损伤盆腔自主神经。在7具女性骨盆标本中均能见到菲薄的Denonvilliers筋膜结构。直肠癌病人的横断面磁共振图像能够看到直肠固有筋膜与外侧盆筋膜、Denonvilliers筋膜的轮廓和间隙,手术视频资料也可见到完整盆壁筋膜和Denonvilliers筋膜的轮廓。结论 直肠癌手术中,在盆筋膜、Denonvilliers筋膜与直肠固有筋膜两层结构的间隙进行分离,并保持两层筋膜的完整性,对于保证肿瘤根治性和保护排尿及性功能至关重要。  相似文献   
10.

Objective

This study assessed whether immediate postpartum insertion of levonorgestrel contraceptive implants is associated with a difference in infant growth from birth to 6 months, onset of lactogenesis, or breastfeeding continuation at 3 and 6 months postpartum compared to delayed insertion at 6 to 8 weeks postpartum.

Study design

We conducted a randomized trial of women in Uganda who desired contraceptive implants postpartum. We randomly assigned participants to receive either immediate (within 5 days of delivery) or delayed (6 to 8 weeks postpartum) insertion of a two-rod levonorgestrel contraceptive implant system. This is a prespecified secondary analysis evaluating breastfeeding outcomes. The primary outcome of this secondary analysis was change in infant weight; infants were weighed and measured at birth and 6 months. We used a validated questionnaire to assess onset of lactogenesis daily in person while participants were in the hospital, and then daily by phone after they left the hospital, until lactogenesis was documented. We used interviewer-administered questionnaires to assess breastfeeding continuation and concerns at 3 months and 6 months postpartum.

Results

Among the 96 women randomized to the immediate group and the 87 women to the delayed group, the mean change in infant weight from birth to 6 months was similar between groups: 4632?g in the immediate group and 4407?g in the delayed group (p=.26). Among the 97 women who had not experienced lactogenesis prior to randomization, the median time to onset of lactogenesis did not differ significantly between the immediate and delayed groups (65?h versus 63?h; p=.84). Similar proportions of women in the immediate and delayed groups reported exclusive breastfeeding at 3 months (74% versus 71%; p=.74) and 6 months (48% versus 52%; p=.58).

Conclusion

We found no association between the timing of postpartum initiation of levonorgestrel contraceptive implants and change in infant growth from birth to 6 months, onset of lactogenesis, or breastfeeding continuation at 3 or 6 months postpartum.

Implications

This study provides evidence that immediate postpartum initiation of contraception implants does not have a deleterious effect on infant growth or initiation or continuation of breastfeeding.  相似文献   
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