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1.
目的 分析马尔尼菲篮状菌(TM)感染性淋巴结炎的临床病理特点。方法 回顾性分析15例TM感染性淋巴结炎的临床资料、病理形态特点、病原体检查、治疗情况等。结果 15例TM感染性淋巴结炎中,男14例,女1例,年龄26~67岁,平均(49.1±11.87)岁,包括13例艾滋病和2例糖尿病患者,伴有颈部、锁骨上、腋窝、腹股沟等部位浅表淋巴结肿大。粗针穿刺的条索状淋巴结组织,其结构全部或部分被炎性病变所取代,8例显微镜下形态以吞噬病原体的组织细胞弥漫性浸润为主;5例以广泛凝固性坏死为主伴散在少量病原体及核碎屑;2例以成纤维细胞小结节状增生,形成肉芽肿结构的改变为主,多核巨细胞少、散在分布。病原体大小、形态较一致,呈圆形、椭圆形或腊肠状,团聚成簇,如桑葚样,淀粉酶消化后过碘酸希夫及六胺银染色可见包含横隔的菌体结构。15例患者血液、肺泡灌洗液、痰液或者淋巴结抽出液真菌培养均查见TM生长。临床及时抗真菌治疗,15例患者病情好转后出院。结论 TM感染性淋巴结炎往往是全身侵袭性TM病晚期阶段的突出表现之一,容易被临床误诊,通过淋巴结粗针穿刺活检及早明确诊断,以免延误治疗,从而提高治愈率。  相似文献   
2.
von Willebrand factor (VWF) plays a crucial role in hemostasis and thrombosis. VWF is involved in platelet attachment to the subendothelium, serving as a carrier protein for coagulation factor VIII. In this study, myocardial tissues from deceased patients with ischemic heart disease and a mouse model of acute myocardial infarction were subjected to immunohistochemistry to determine VWF expression. We examined 28 neutral formalin-fixed, paraffin-embedded myocardial tissue samples obtained from the autopsies of patients who were diagnosed with ischemic heart disease within 48 h postmortem. Most myocardial cells were negative for VWF, although some cells showed nonspecific positivity. Elevated VWF expression was observed around myocardial cells undergoing remodeling, suggesting that endothelial proliferation occurred at these sites. In contrast, completely fibrotic myocardial foci did not show upregulated VWF expression. Positivity in fibrin deposition and hemorrhagic sites was observed. The same VWF expression characteristics as those observed in the human samples were observed in the mouse model. VWF immunostaining as an endothelial marker may be a useful supplementation to conventional staining techniques that are currently used in the diagnosis of ischemic heart disease in terms of examining the timing of myocardial remodeling in detail and highlighting the remodeling process.  相似文献   
3.
随着人类基因组测序、生物大数据信息分析、分子病理检测和人工智能辅助病理诊断等技术进步及其应用, 临床医学发展迈向精准诊疗时代。这一时代背景下, 传统诊断病理学迎来前所未有的历史机遇, 正在向"下一代诊断病理学(next-generation diagnostic pathology)"迈进。下一代诊断病理学以病理形态和临床信息为诊断基础, 以分子检测与生物信息分析、智慧制样与流程质控、智能诊断与远程会诊、病灶活体可视化与"无创"病理诊断等创新前沿交叉技术为主要特征, 以多组学和跨尺度整合诊断为病理报告内容, 实现对疾病的"最后诊断", 并预测疾病演进和结局、建议治疗方案和评估治疗反应, 形成新的疾病诊断"金标准"。未来, 需要激发病理学科创新活力, 加快下一代诊断病理学成熟和应用, 重塑病理学科理论和技术体系, 发挥诊断病理学在疾病"防、诊、治、养"等过程中的重要作用, 促进临床医学进一步发展, 服务健康中国战略。  相似文献   
4.
5.
6.
目的探讨浆膜腔积液细胞蜡块在免疫细胞化学和分子病理技术中的应用价值。方法1191例浆膜腔积液均制作细胞蜡块,细胞蜡块切片中发现非典型细胞、可疑恶性肿瘤细胞或典型恶性肿瘤细胞的,将进一步进行免疫细胞化学染色鉴别细胞良恶性、识别病变细胞的组织来源,必要时行分子病理检测,指导临床靶向治疗。结果1191例浆膜腔积液中,检出恶性肿瘤356例,肿瘤原发灶来源以肺癌为主,占56.18%(200/356);病理类型以腺癌为主,占86.80%(309/356)。细胞蜡块切片诊断为Ⅰ级者710例,Ⅱ级者131例,Ⅲ级者210例,Ⅳ级者140例,特异度为91.01%,敏感度为96.89%。细胞蜡块免疫组化检测诊断为Ⅰ级者125例,Ⅱ级及Ⅲ级者均为0,Ⅳ级者356例,其敏感度及特异度均为100%。细胞蜡块免疫组化检测总准确率为100%(481/481),高于细胞蜡块切片的总准确率95.13%(1133/1191),两者相比差异有统计学意义(χ2=7.81,P<0.05)。46例肺腺癌及15例乳腺癌行分子病理检测,肺腺癌EGFR基因突变阳性率为32.6%(15/46),ALK基因重排阳性率为10.8%(5/46),乳腺癌HER?2基因扩增阳性率为40%(6/15)。结论细胞蜡块是鉴别浆膜腔积液的良恶性、判断肿瘤细胞组织来源及病理类型的有效载体,同时亦可作为分子病理检材,对后续精准治疗具有重要的临床应用价值。  相似文献   
7.
The 2021 WHO Classification of Thoracic Tumours was published earlier this year, with classification of lung tumors being one of the chapters. The principles remain those of using morphology first, supported by immunohistochemistry, and then molecular techniques. In 2015, there was particular emphasis on using immunohistochemistry to make classification more accurate. In 2021, there is greater emphasis throughout the book on advances in molecular pathology across all tumor types. Major features within this edition are (1) broader emphasis on genetic testing than in the 2015 WHO Classification; (2) a section entirely dedicated to the classification of small diagnostic samples; (3) continued recommendation to document percentages of histologic patterns in invasive nonmucinous adenocarcinomas, with utilization of these features to apply a formal grading system, and using only invasive size for T-factor size determination in part lepidic nonmucinous lung adenocarcinomas as recommended by the eighth edition TNM classification; (4) recognition of spread through airspaces as a histologic feature with prognostic significance; (5) moving lymphoepithelial carcinoma to squamous cell carcinomas; (6) update on evolving concepts in lung neuroendocrine neoplasm classification; (7) recognition of bronchiolar adenoma/ciliated muconodular papillary tumor as a new entity within the adenoma subgroup; (8) recognition of thoracic SMARCA4-deficient undifferentiated tumor; and (9) inclusion of essential and desirable diagnostic criteria for each tumor.  相似文献   
8.
9.
10.
目的:探讨原发性肺黏液腺癌(primary pulmonary mucinous adenocarcinoma,PPMA)的CT征象及病理基础。方法:回顾性分析经手术、气管镜或CT引导下穿刺活检病理证实的32例PPMA患者的临床、病理及影像资料,观察病变的形态、位置、病灶内及周边情况、增强表现及有无转移等征象。结果:32例PPMA均为单发病灶,中央型7例,周围型25例;其中位于两肺下叶20例,右肺中上叶6例,左肺上叶6例。CT表现为结节肿块型27例,肺炎型5例;增强后多呈轻度强化,中度强化2例;9例发生转移,其中肺门及纵隔淋巴结转移5例,肝转移1例,肺内转移3例合并骨转移者2例。结节肿块型PPMA可见分叶征11例、毛刺征5例、晕征9例、胸膜凹陷征4例、空洞或空泡征6例;32例肺黏液腺癌可见支气管充气征10例,血管造影征18例,此两种征象均出现在5例肺炎型PPMA中。结论:PPMA临床症状不典型,CT征象具有一定的特异性,各CT征像具有相应的病理基础,CT检查可以提高肺黏液腺癌的早期诊断率。  相似文献   
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