稳心颗粒用于心律失常治疗的临床探讨

目的：探讨分析应用稳心颗粒对心律失常患者进行治疗的临床效果以及安全性。方法选择该院2012年12月-2014年12月收治治疗的136例心律失常患者作为研究对象,采用随机数字法把其分成对照组和治疗组,其中治疗组患者采用稳心颗粒实施治疗,而对照组患者采用心律平实施治疗。结果两组患者经过临床治疗后,其中治疗组患者的临床治疗有效率为94.12豫;而对照组患者的临床治疗有效率为73.53豫,治疗组患者的临治疗效果明显的比对照组好,差异有统计学意义（P<0.05）。结论应用稳心颗粒对心律失常患者进行治疗,其具有较好的临床效果,是一种具备较强可靠性与合理性的治疗方法。     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效及安全性。方法将90例心律失常患者随机分为治疗组和对照组。治疗组患者给予步长稳心颗粒1包（9g），3次／d，口服，对照组常规服用心律平100mg／次，3次／d，口服，治疗4周后，观察临床疗效及24h Holter动态心电图的变化，以评估其安全性。结果两组患者心电图疗效、临床疗效差异有显著性意义（P〈0．05）。结论步长稳心颗粒治疗心律失常与对照组比较疗效显著，使用简单安全，效果显著。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗老年阵发性心房颤动的临床疗效观察

目的观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗老年阵发性心房颤动患者的临床疗效。方法选择102例老年阵发性房颤患者,随机分为两组。一组为对照组,男性38例,女性12例,年龄61-86岁,在常规治疗原发病的基础上给予比索洛尔1．25mg,每日2次,口服,作为起始剂量。另一组为观察组,男性36例,女性16例,年龄62-88岁,在对照组药物治疗基础上加用稳心颗粒9g,每日3次,口服。疗效不佳时两组均将比索洛尔逐渐加至5mg,每日1次,口服。观察治疗前后两组患者每周房颤发作次数、持续时间及服药后的临床疗效,共观察4周。结果药物治疗后两组患者每周房颤发作次数、持续时间均较治疗前明显减少,差异有统计学意义（P〈0．01）,且观察组较对照组变化明显,差异有统计学意义（P〈O．05）;临床总有效率观察组高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论稳心颗粒治疗老年阵发性房颤有效,联合比索洛尔治疗,疗效优于单用比索洛尔。     

稳心颗粒联合心理干预对心脏介入患者心理应激的影响

目的 探讨稳心颗粒联合心理干预对心脏介入患者心理应激的干预效果。方法 将186例拟行心脏介入手术的患者随机分为3组,各62例。对照组予单纯心理干预治疗,观察A组予心理干预联合坦度螺酮治疗,观察B组予心理干预联合稳心颗粒治疗。所有患者分别于术前及术后1周采用焦虑量表（SAS）进行评分,同时比较组间SAS评分、血压、心率、血糖及血皮质醇水平的变化,观察不良反应的发生情况。结果 各组患者术后SAS评分均较术前降低,观察B组下降程度最大（P〈0.05）;各组患者术后血压较术前均有升高,其中观察B组上升程度最小（P〈0.05）;各组患者手术前后心率变化无明显差异;各组患者术后血皮质醇水平均有上升,其中观察B组患者上升程度最小（P〈0.05）。各组患者干预后不良反应发生率无明显差异。结论 稳心颗粒联合心理干预能有效降低心脏介入患者的心理应激效应,作用明显,安全性好,值得临床推广。     

稳心颗粒对重症脑梗死患者心率变异性改变的影响

目的观察重症脑梗死(ACI)患者心率变异性(HRV)改变及稳心颗粒对ACI患者HRV改变的影响。方法分析68例ACI患者及年龄、性别与其相似的正常对照组42例,ACI患者随机分为稳心颗粒组(n=42)及对照组(n=26),测定2组患者用药前后3个月的24hHRV各项范围指标进行分析。结果①ACI组HRV各项范围指标较正常对照组显著降低(P<0.001)。②应用稳心颗粒(9g,3次/d)3个月后HRV各项范围指标较对照组明显恢复(P<0.05)。③应用稳心颗粒患者心律失常发生率及病死率较对照组明显降低(P<0.05)。结论应用稳心颗粒可显著改善降低的HRV,减少心律失常的发生,降低病死率。     

稳心颗粒联合阿托伐他汀治疗缺血性心律失常的临床研究

目的观察稳心颗粒联合阿托伐他汀治疗缺血性心律失常的临床疗效。方法将60例患者随机分为A组与B组,A组给予稳心颗粒(27g/d),B组给予稳心颗粒联合阿托伐他汀(10mg/d)。治疗前后,对两组的心电图、24h动态心电图、超声心动图分别给予记录,并监测肝肾功能,肌酶,血脂。结果稳心颗粒联合阿托伐他汀组心律失常明显少于稳心颗粒组(P<0.05)。结论稳心颗粒联合阿托伐他汀治疗缺血性心律失常有较好的疗效。     

稳心颗粒治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的:观察稳心颗粒对冠心病室性早搏的疗效。方法:治疗组86例用稳心颗粒治疗,对照组62例用门冬氨酸钾镁治疗,疗程均为4周。结果:冠心病室性早搏和中医证候疗效比较,治疗组明显高于对照组(P<0.01)。结论:稳心颗粒对冠心病室性早搏和证候改善有明显疗效。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗急性冠脉综合征并室性心律失常分析

目的观察稳心颗粒与胺碘酮联用治疗急性冠脉综合征（ACS）合并室性心律失常的疗效及不良反应。方法将120例急性冠脉综合征合并室性心律失常的患者随机分为稳心颗粒加胺碘酮组（A组）42例、胺碘酮组（B组）37例、稳心颗粒组（c组）41例,观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况及不良反应。结果治疗前后动态心电图观察对比：A纽总有效率为90．47％（38例）,B纽总有效率为64．86％（24例）,C组总有效率为65．85％（27例）。A组与B组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,与C组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,B组与C组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后临床症状改善情况：A组与B组比较、与C组比较均P〈0．01,差异有统计学意义;B组与C组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论稳心颗粒与胺碘酮联用治疗急性冠脉综合征合并室性心律失常明显优于各自单用疗效,且不良反应少。     

稳心颗粒冲剂治疗心血管神经症124例临床研究

目的:观察稳心颗粒冲剂治疗心血管神经症的临床疗效及安全性。方法:将心血管神经症患者124例随机分为两组,观察组在常规治疗的基础上合用稳心颗粒冲剂,对照组在常规治疗的基础上合用氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新),4周为一个疗程,随访3个月,观察疗效及药物不良反应。结果:观察组疗效优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(Z=2.515,P<0.05)。观察组的药物不良反应低于对照组。结论:稳心颗粒冲剂治疗心血管神经症安全有效,且药物不良反应少,值得临床推广。     

稳心颗粒治疗窦性心动过缓合并室性早搏的临床观察

目的 观察稳心颗粒治疗窦性心动过缓合并室性早搏的疗效与安全性.方法 选择窦性心动过缓合并室性早搏患者60例,给予稳心颗粒9 g/次,3次/d口服,4周后复查心电图1次及24 h动态心电图(Holter).观察治疗前后室早次数、心率、临床症状改善情况及药物不良反应情况.结果 治疗后临床症状明显改善、早搏明显减少.结论稳心颗粒治疗窦性心动过缓合并室性早搏安全有效且无明显不良反应.