康莱特联合化疗药物增敏的最佳时机的实验研究

目的:寻找康莱特联合化疗药物健择和顺铂的最佳时机。方法:采用MTT比色的方法。结果:康莱特对人肺腺癌95D的生长有抑制作用和化疗增敏作用;康莱特先于健择,顺铂加入对95D的抑制最强。结论:康莱特先于健择或顺铂加入优于两药同时加入。     

康莱特增加肺癌细胞对健择敏感性的实验研究

目的：研究康莱特联合化疗药物健择抑制人肺腺癌细胞95D生长的作用,同时寻找康莱特联合化疗药物健择作用的最佳时机。方法：采用MTT比色法进行检测。结果：康莱特单药对人肺腺癌95D的生长有抑制作用,联合健择的抑制率高于单药组;康莱特先于健择加入对95D的抑制最强。结论：康莱特体外对肺癌细胞有抗肿瘤和化疗增敏作用;康莱特先于健择加入对95D的抑制最强。     

康莱特联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 比较康莱特联合MVP方案与单用MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的客观疗效、毒副反应及生活质量情况。方法 康莱特联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者(联合组)16例,单用MVP方案(对照组)18例;康莱特注射液200ml静滴,在每次化疗结束后第2天应用,连用10天;MVP化疗方案:丝裂霉素(MMC)6mg/m~2VD、d_1,长春花碱酰胺(VDS)3mg/m~2VD、d_1,顺铂(PDD)25mg/m~2VD、d_(1～3),每21天为一周期。应用2周期后对两组之间的客观疗效、毒副反应及生活质量情况进行对照比较。结果 联合组客观疗效的有效率为25.0％,对照组为22.2％,两组之间比较有效率相似;联合组和对照组生活质量评定改善率+稳定率分别为81.2％、61.1％,联合组明显高于对照组;联合组的不良反应低于对照组,且发生的程度轻。结论 康莱特注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌,能有效地改善患者的生活质量,降低并减轻化疗不良反应。     

康莱特注射液联合化疗治疗结直肠癌肝转移的疗效观察

目的探讨康莱特注射液联合化疗治疗结直肠癌肝转移的疗效与不良反应。方法入选晚期结直肠癌肝转移无法手术的患者78例,随机分为化疗组与联合组各39例。化疗组采用FOLFOX4化疗方案,联合组在此基础上加用康莱特注射液,治疗4个周期后观察临床疗效与不良反应情况。结果联合治疗组与单用化疗组总缓解率分别为35.9%和30.8%(P>0.05);CEA总缓解率分别为71.8%和64.1%(P>0.05);Karnofsky评分总有效率分别为69.2%和46.2%(P<0.05);疼痛总缓解率分别为66.7%和33.3%(P<0.01)。联合组消化道反应、肝功能异常、乏力的发生率显著降低(P<0.05)。结论康莱特联合化疗治疗晚期结直肠癌,可改善患者的临床症状,降低化疗不良反应。     

不同产地薏苡中有效成分甘油三油酸酯和薏苡素的测定

目的比较不同产地薏苡Coix lacrymajobi有效成分甘油三油酸酯和薏苡素量的差异。方法甘油三油酸酯的检测以Discovery C_(18)为色谱柱,乙腈-二氯甲烷(66∶34)为流动相,体积流量0.7 m L/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器,漂移管温度45℃,氮气体积流量1.5 L/min;薏苡素检测采用HPLC法,以Agilent ZORBAX SB-C_(18)为色谱柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,体积流量1 m L/min,柱温25℃,检测波长232 nm。结果浙江泰顺薏苡仁中甘油三油酸酯量最高,达到1.04%,质量分数最低的是安徽亳州产薏苡仁,为0.53%;上海产薏苡中的薏苡素量最高,达到3.469 7 mg/g,但安徽产薏苡中的薏苡素质量分数最低,为0.619 3 mg/g。结论 8个不同产地的薏苡中甘油三油酸酯和薏苡素的量均存在较大差异,其中浙江、福建2地产薏苡甘油三油酸酯和薏苡素量相对较高,药材品质较佳。     

薏苡仁油注射液对人体肝癌SMMC-7721细胞株体外抗肿瘤作用及机制研究

目的：研究薏苡仁油注射液（KLT）对人体肝癌SMMC-7721的体外抗肿瘤作用及机制。方法：在人肝癌SMMC-7721细胞模型上采用CCK-8细胞增殖试验、划痕试验、Transwell小室穿膜试验、Matrigel克隆形成试验观察KLT对细胞增殖、迁移及侵袭的影响;应用流式细胞术检测KLT对肿瘤细胞周期及细胞凋亡的影响;Western blot检测KLT对肿瘤细胞中目的基因的表达情况。结果：经KLT作用后的人肝癌细胞生长、迁移及侵袭功能被抑制;流式细胞术检测发现KLT处理的肝癌细胞阻滞于G2/M期,细胞晚期凋亡较明显;KLT上调了cyclin B1的表达,下调了cyclin D1、cyclin E的表达。结论：KLT在体外对肝癌细胞具有良好的抗肿瘤活性,其作用机制可能与其诱导的细胞周期阻滞、细胞凋亡、抑癌基因的上调、癌基因的下调有关。     

康莱特腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的:探讨康莱特(KLT)腔内注射对恶性胸腔积液治疗的价值.方法: 观察27例恶性胸腔积液患者腔内注射KLT后的疗效、不良反应及外周血免疫指标变化.结果: KLT腔内注射的有效率77.7%,不良反应为发热和胸痛,分别占11.1%与 3.7%.59.2%患者KPS评分增高.中位缓解4.6个月,中位生存期7个月.结论: KLT腔内注射对恶性胸腔积液有效,不良反应少,适用于老年体弱经、全身情况较差的恶性胸腔积液患者胸腔内局部治疗.     

康莱特注射液对肺癌细胞化疗增敏的实验研究

OBJECTIVETo investigte the effects of KLT on drug sensitivity of DDP to PLA-801D in vitro,and find the best time of combination.METHODMTT assay.RESULTS1.Various concentration of KLT and DDP could inhibit the proliferation of PLA-801D. 2.KLT could advance     

康莱特注射液联合长春瑞滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察简

目的：对康莱特注射液联合长春瑞滨＋顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效进行观察。方法：选取58位晚期非小细胞肺癌患者,对照组使用长春瑞滨＋顺铂治疗,观察组在此基础上使用康莱特注射液治疗。结果：在有效治疗概率、发生抑制骨髓概率以及不良反应方面,两组差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：采取康莱特注射液联合长春瑞滨＋顺铂治疗方式,能使患者生存质量得到提高。     

吉非替尼联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌探讨

目的:探讨吉非替尼联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取我院收治的非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组.对照组患者给予吉非替尼口服治疗,观察组患者在此基础上加用康莱特静脉滴注,两组患者均以治疗21天为一个疗程,治疗持续3个疗程.结果:治疗后观察组患者的治疗有效率(69.1％)和疾病控制率(87.3％)均高于对照组(47.3％、63.6％),治疗后观察组患者生活质量的改善率(52.7％)高于对照组(27.3％),差异均有统计学意义(P＜0.05);而两组患者的毒副反应发生率间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:吉非替尼联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,值得临床推广.