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2.
3.
目的:研究西格列汀对2型糖尿病大鼠血清及不同组织视黄醇结合蛋白4(RBP4)表达水平的影响。方法将35只SD大鼠随机分为两组,即对照组(NC,n=10)和高脂组(HF,n=25)。12周后,HF组大鼠腹腔一次性注射链脲佐菌素35 mg/kg,成功建立2型糖尿病模型大鼠20只,并随机分为糖尿病对照组(DM组,n=10)和西格列汀干预组(SP组,n=10)。分别测定干预前后体质量(BW)、空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TCH)、低密度脂蛋白(LDL-C)、空腹胰岛素(FINS)及血清RBP4水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)。Western Blot法检测大鼠不同组织RBP4蛋白表达水平。结果①与NC组相比,DM组、SP组BW、FBG、TG、TCH、LDL-C、FINS、HOMA-IR、RBP4升高,HOMA-β降低,差异有统计学意义(P<0.05);西格列汀干预后,SP组较DM组FBG、TG、TCH、LDL-C、FINS、HOMA-IR、RBP4降低,HOMA-β升高,差异有统计学意义(P<0.05)。②与NC组相比,DM组附睾脂肪、肌肉组织RBP4蛋白表达水平显著增加(P<0.05);与DM组相比,SP组附睾脂肪、肌肉组织RBP4蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论2型糖尿病大鼠血清RBP4水平升高,附睾脂肪、肌肉组织RBP4蛋白表达水平增高。西格列汀能显著降低2型糖尿病大鼠血清RBP4水平及附睾脂肪、肌肉组织中RBP4蛋白表达水平。  相似文献   
4.
刘茜  吴佳佳  王菊梅  董林  陈若平  叶山东 《安徽医学》2015,36(12):1451-1453
目的分析2型糖尿病(T2DM)伴周围神经病变(DPN)患者皮肤晚期糖基化终末产物(AGEs)水平变化及其临床意义。方法选择99例 T2DM 患者,依据神经缺陷评分(NDS)将其分为 DPN 组和非 DPN 组,同时选取正常对照组(NC 组)35例,测定各组皮肤 AGEs 和糖化血红蛋白(HbA1c)水平并进行比较。结果与 NC 组相比,T2DM 患者皮肤 AGEs 水平明显升高(P <0.05);与非 DPN 组相比,DPN 组患者皮肤 AGEs 水平明显增(P <0.05),两组 HbA1c 水平差异无统计学意义(P >0.05)。结论T2DM 患者皮肤 AGEs 水平升高可能参与糖尿病周围神经病变的发生。  相似文献   
5.
目的:探讨持续气道无创正压通气(CPAP)对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)合并顽固性高血压和糖尿病患者降压效果及对糖代谢的影响.方法:将OSAS合并顽固性高血压和2型糖尿病患者89例随机分为2组,对照组42例以常规降压药物和降糖药物治疗;CPAP组47例在常规降压药物和降糖药物治疗基础上每晚加用CPAP治疗6h.治疗3个月后,比较2组24 h血压各项血压指标和空腹血糖.结果:治疗3个月后,CPAP组和对照组24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、白天平均收缩压、白天平均舒张压、夜间平均收缩压和夜间平均舒张压均较治疗前显著降低(P<0.01),CPAP组各项血压指标降低幅度均明显高于对照组(P<0.01).CPAP组治疗前空腹血糖≤7.0 mmol/L 10例(23.8%),治疗结束后空腹血糖≤7.0 mmol/L35例(83.3%),对照组治疗前、后空腹血糖≤7.0 mmol/L均为5例(12.5%).结论:CPAP联合药物治疗对OSAS合并顽固型高血压和糖尿病患者疗效好于单纯药物治疗.  相似文献   
6.
目的:探讨微小RNA-221(microRNA-221,miR-221)在前列腺癌细胞系中的表达,对神经内分泌样(NE)转化及其侵袭功能的影响.方法:以Northern blot检测雄激素依赖性前列腺癌(LNCaP)细胞系,雄激素非依赖性前列腺癌(LNCaP-AI)细胞系中miRNA的表达;细胞转染法检测在雄激素剥夺环境中LNCaP和LNCaP-AI细胞系中miR-221的作用;细胞增殖检测法检测细胞在不同阶段的生长增殖水平;Transwell法检测转染细胞的侵袭能力;定量逆转录聚合酶链反应和Western blot检测转染细胞中神经元特异性烯醇化酶及蓬乱蛋白2 (DVL2)表达的变化.结果:与LNCaP相比,miR-221在LNCaP-AI中明显高表达.通过转染使miR-221在LNCaP中高表达可促进细胞的神经元特异性烯醇酶的表达,加速NE转化.而在LNCaP-AI中下调miR-221水平可增强靶基因DVL2的表达,并增强LNCaP-AI的迁移和侵袭能力(P<0.01).结论:LNCaP和LNCaP-AI中miR-221表达有差异.miR-221可促进前列腺癌细胞的NE转化,可能是导致前列腺癌雄激素非依赖转化的重要原因.MiR-221可通过作用DVL2调节前列腺癌细胞的转移和侵袭.  相似文献   
7.
Immunohistochemical and ex vivo anatomical studies have provided many glimpses of the variety, distribution, and signaling components of vertebrate retinal neurons. The beauty of numerous images published to date, and the qualitative and quantitative information they provide, indicate that these approaches are fundamentally useful. However, obtaining these images entailed tissue handling and exposure to chemical solutions that differ from normal extracellular fluid in composition, temperature, and osmolarity. Because the differences are large enough to alter intercellular and intracellular signaling in neurons, and because retinae are susceptible to crush, shear, and fray, it is natural to wonder if immunohistochemical and anatomical methods disturb or damage the cells they are designed to examine. Tissue fixation is typically incorporated to guard against this damage and is therefore critically important to the quality and significance of the harvested data. Here, we describe mechanisms of fixation; advantages and disadvantages of using formaldehyde and glutaraldehyde as fixatives during immunohistochemistry; and modifications of widely used protocols that have recently been found to improve cell shape preservation and immunostaining patterns, especially in proximal retinal neurons.  相似文献   
8.
Serving as one of our primary environmental inputs, vision is the most sophisticated sensory system in humans. Here, we present recent findings derived from energetics, genetics and physiology that provide a more advanced understanding of color perception in mammals. Energetics of cistrans isomerization of 11-cis-retinal accounts for color perception in the narrow region of the electromagnetic spectrum and how human eyes can absorb light in the near infrared (IR) range. Structural homology models of visual pigments reveal complex interactions of the protein moieties with the light sensitive chromophore 11-cis-retinal and that certain color blinding mutations impair secondary structural elements of these G protein-coupled receptors (GPCRs). Finally, we identify unsolved critical aspects of color tuning that require future investigation.  相似文献   
9.
Humic acid (HA) has been implicated as a contributory factor for blackfoot disease, which is an endemic peripheral vascular disease. We investigated the effect of HA on the regulation of endothelial nitric oxide (NO) synthase (eNOS) in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) to evaluate the involvement of eNOS and related factors in peripheral vascular impairment with HA exposure. Treatment of HUVECs with HA induced upregulation of eNOS. This result coincides with those of previous studies. Furthermore this is the first study to report that HA induces upregulation of heat shock protein (Hsp)90α, Hsp90β, eNOS phosphorylation at Ser1177, and eNOS phosphorylation at Thr495, as compared to that in the control. In contrast, treatment with BAPTA, an intracellular Ca2+ chelator, inhibited upregulation of these proteins induced by HA. This study demonstrates that HA treatment leads to increases in both Hsp90α and Hsp90β proteins and indicates that Hsp90α leads to eNOS phosphorylation at Ser1177 and that Hsp90β leads to eNOS phosphorylation at Thr495, respectively. Upregulation of eNOS, Hsp90α, and Hsp90β in HUVECs is regulated by intracellular Ca2+ accumulation induced by HA. These results suggest that upregulation of eNOS phosphorylation at Ser1177 and eNOS phosphorylation at Thr495 produce NO and superoxide anions, respectively, resulting in generation of peroxynitrite, which causes impairment of vascular endothelial cells. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. Environ Toxicol 30: 223–231, 2015.  相似文献   
10.
T‐2 toxin is the most toxic among mycotoxins and poses a potential health hazard for both humans and animals. At high doses, T‐2 toxin can cause shock‐like syndrome that can result in death. We evaluated the effect of time course and route of exposure on hepatic oxidative damage in mice and it is only such study so far to compare the effects of dermal and subcutaneous exposure of T‐2 toxin. Mice were exposed to 1 LD50 of T‐2 toxin either by percutaneous (5.94 mg/kg body weight) or subcutaneous (1.54 mg/kg body weight) route and sacrificed at 0, 1, 3, and 7 days postexposure. Analysis of a number of serum biochemical variables, antioxidant enzymes activity, gene and protein expression by immunoblot assay showed time and route dependent effects of T‐2 induced hepatic oxidative damage. Time dependent increase in protein carbonyl content and protein oxidation was seen in serum and liver. Results of our study may provide possible mechanism for developing medical countermeasures against T‐2 toxin. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. Environ Toxicol 30: 64–73, 2015.  相似文献   
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