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1.
Acquired Hemophilia A (AHA) is a rare autoimmune disorder, caused by the development of circulating autoantibodies against coagulation factor VIII (FVIII). AHA is associated with bullous pemphigoid in 2% of patients. We report a case of a 74-year-old man admitted with anemia and a tense subcutaneous and muscular hematoma in the right thigh. Blood analysis confirmed AHA. The patient had a recent diagnosis of bullous pemphigoid. Response to bypass agents and corticosteroids was good with bleeding control and normalization of FVIII and negative autoantibodies, respectively. In a 3-month follow-up period after tapering and stopping prednisolone, a relapse occurred, and immunosuppression was reinitiated. An early diagnosis and effective treatment in AHA are essential to reduce morbimortality. A careful tapering of immunosuppression is important to minimize FVIII inhibitor recurrence, as observed in this case.  相似文献   
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3.
ABSTRACT BACKGROUND Hepatitis-associated aplastic anemia (HAAA) is a rare condition. Patients with HAAA usually present with acute hepatitis, jaundice and significantly increased transaminase. After 1–2 mo, hepatitis gradually improves, but progressive hemocytopenia, bone marrow hematopoietic failure, and severe or extremely severe aplastic anemia are manifest. Most cases of HAAA are fulminant and usually lethal if left untreated. The literature on Epstein–Barr virus (EBV)-associated HAAA is sparse. CASE SUMMARY We report a 30-year-old man who was admitted to our hospital because of pale yellow urine and skin with a simultaneous decrease in peripheral blood ternary cells. We made a diagnosis of EBV-associated HAAA. The treatment strategy for this patient included eltrombopag, an immunosuppressive regimen of rabbit anti-human thymocyte immunoglobulin, cyclosporine, and supportive care. The patient was discharged in normal physical condition after five months. A hemogram performed on follow-up revealed that he had achieved a complete response. CONCLUSION Eltrombopag plus anti-thymocyte globubin and cyclosporine may be a therapeutic option for EBV-associated HAAA.Larger studies are warranted to confirm.  相似文献   
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9.
恶性高血压(MHT)是常见的高血压急症,病情一般进展较快,常累及心、脑、肾等重要靶器官,导致器官功能不全。血栓性微血管病(TMA)是MHT的严重并发症之一,以微循环中血栓形成导致组织器官功能受损为主要特点,大多病情危重,预后差。MHT靶器官损害中胰腺受累罕见,由于对其认识不足,临床缺乏早期诊断及治疗的经验,导致患者预后极差,病死率高。本文报道了1例MHT致急性胰腺梗死病例的诊断及治疗过程,以期为临床工作提供借鉴。  相似文献   
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