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1.
目的:探讨赣南地区原发性肺鳞癌患者EGFR和ALK基因突变的特点,科学指导此类患者优选靶向用药。方法:入组73例原发性肺鳞癌病例,采用ARMS-PNA技术检测EGFR基因第18、19、20、21外显子突变,应用不平衡法检测其中60例病例的ALK融合基因,回顾性分析EGFR和ALK基因突变患者的临床病理特征。结果:EGFR基因突变8例,阳性率为10.96%(8/73),4例为L858R突变,3例为19del突变,1例为G719X突变。女性患者突变率(66.67%,2/3)明显高于男性患者(8.57%,6/70)(P=0.030),EGFR基因突变在高龄(≥60岁)、进展期(N_(1-3)、Ⅲ+Ⅳ期)患者中相对较高,但差异无统计学意义(P>0.05)。EGFR基因突变与吸烟史、T分期以及肿瘤分布位置均无相关性(P>0.05);ALK融合基因表达2例,阳性率3.33%(2/60),与患者性别、年龄、吸烟史、TNM分期及肿瘤分布类型等各临床病理特征均无相关性(P>0.05);未发现EGFR和ALK基因共存突变病例。结论:赣南地区原发性肺鳞癌患者EGFR和ALK基因突变率相对不高,EGFR基因突变以L858R和19del突变为主,且好发于女性患者,可能是患者病情进展的预测因子之一。 相似文献
2.
目的:探讨消化道肿瘤中同源重组修复相关基因(homologous recombination repair related gene,HRR)突变的发生情况及临床意义。方法:共92例消化道肿瘤患者,79例患者进行了血液标本HRR检测,53例患者进行了组织标本HRR检测,40例患者同时行血液和组织的HRR基因检测,收集患者基因检测结果及临床相关资料。结果:在79例患者血液标本检测中发现10例(12.6%)有临床意义HRR突变,在53例患者组织标本检测中发现9例(17.0%)有临床意义HRR突变。40例同时行血液和组织的HRR基因检测患者中常见的有临床意义HRR突变为CDK12突变4例(10.0%)、ATM突变3例(7.5%)、BRCA1突变2例(5.0%)。13例有临床意义HRR突变患者中常见共存突变为TP53突变10例(76.9%)、APC突变5例(38.5%)、PIK3CA突变4例(30.8%)。40例患者中13例患者血液和/或组织中有临床意义HRR突变,27例患者血液和组织中均无任何临床意义HRR突变且两组相比,有临床意义HRR突变组肿瘤突变负荷(tumor mutational burden,TMB)为6.17(2.24~11.52),而未携带HRR突变组TMB为0.4(0~3.75),差异有统计学意义(P<0.05)。40例患者组织检测中7例HRR有临床意义的突变,33例无HRR突变,血液检测中10例HRR有临床意义的突变,30例无HRR突变,一致性检验的Kappa值为0.333(P=0.031)。结论:携带有临床意义HRR突变的消化道肿瘤患者TMB更高,血液和组织检测HRR突变有较好的一致性。 相似文献
3.
4.
[摘要]?目前研究已知HBV有多种基因型,不同基因型在不同的种族、地域方面分布特点不同且HBV基因型是造成慢性感染自然史差异的原因之一,它们在感染的临床表现和抗病毒治疗的反应中起着重要作用。检测HBV基因型和了解HBV不同基因型对疾病预后的影响,对评估患者疾病结局和指导临床规划最佳治疗方案具有重要意义。
[关键词] 乙型肝炎病毒;基因型;基因突变;治疗 相似文献
5.
《Clinical colorectal cancer》2022,21(2):71-79
In recent years, studies on the molecular typing of colorectal cancer have matured, and the V-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B (BRAF) of the mitogen-activated protein kinase pathway has been shown to be an important effector molecule of this pathway and regulates the occurrence and development of colorectal cancer. Clinical observations indicate that colorectal cancer patients harboring the BRAF V600E mutation have a worse prognosis than BRAF wild type patients. Several resistance mechanisms have been identified that have led to the development of different treatment strategies, which have shown encouraging activity in early clinical trials. Therefore, a reasonable combination of targeted therapies is expected to further enhance the efficacy of selective BRAF inhibitors. Moreover, some CRC patients with high microsatellite instability or a mismatch repair deficiency seem to be susceptible to checkpoint inhibitors with objective and sustained clinical responses, providing new opportunities for patients with advanced disease. This article primarily explores 3 aspects of the treatment strategies for advanced BRAF-mutated colorectal cancer; chemotherapy, targeted therapy, and immunotherapy. 相似文献
6.
A 25-year-old, emaciated man without medical treatment was found to have died suddenly at home by his mother. At autopsy, there were no injuries to his body, but significant circulatory insufficiency was observed. Electron microscopy revealed abnormal mitochondria in cells of the cardiac conduction system. The conduction system was filled with mitochondrial size abnormalities and mitochondrial cristae abnormalities. No notable abnormal findings were observed in other organs. Genetic examination of the blood revealed the mitochondrial pathogenetic variant m.3243A>G. Epileptic seizures, diabetic ketoacidosis, and hyperosmolar hyperglycemic state were unlikely to be the cause of sudden death. The cause of death was diagnosed as arrhythmia possibly induced by the failure of the cardiac conduction system due to mitochondrial disease. This is a rare case of sudden death caused by an accumulation of abnormal mitochondria in the cardiac conduction system. 相似文献
7.
8.
9.
10.
Mariantonieta Tirado Sheila M. Dobin Martin P. Fernandez Arundhati Rao 《Journal of cutaneous pathology》2021,48(1):116-122
A 21‐year‐old female presented with a 5‐year history of an erythematous papule on her right breast. The biopsy showed a dense, dermal nodular infiltrate, extending focally into the subcutaneous tissue. The infiltrate was composed predominantly of pleomorphic cells with bi‐lobed, multi‐lobed, horseshoe, or ring‐shaped nuclei. There was a smaller subset of monomorphous cells characterized by a round, reniform, or elongated single‐lobed nucleus. Accompanying cells included few foamy histiocytes, lymphocytes, and numerous scattered eosinophils. No necrosis, vascular invasion, or ulceration was present. The pleomorphic and monomorphic granular cells were positive for Giemsa stain as well as for tryptase, CD117, CD68, CD2, and CD30 immunohistochemistry and negative for S100, CD1a, myeloperoxidase, lysozyme, and CD56. Clinical examination was negative for any additional similar lesions and serum tryptase was within normal limits. The bone marrow was not biopsied. In addition, fluorescent in situ hybridization revealed multiple clones with loss of number 5 chromosome and PDGFRA and HRAS mutations. The lesion did not recur or progress after a 6‐year clinical follow‐up. To our full knowledge, we report the first case of pleomorphic mastocytoma with loss of chromosome 5 and PDGFRA and HRAS mutations. 相似文献