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1.
凌峰  屈志强  石健  罗密芳 《中国热带医学》2020,20(11):1062-1065
目的 分析总结南宁市江南区2019年登革热流行病学特征和疫情应急处置的工作情况,为今后有效地防制登革热提供对策、参考和技术支持。方法 收集南宁市江南区2019年登革热疫情相关数据,评价本次应急处置的工作成效。结果 2019年南宁市江南区登革热疫情严峻,共报告登革热病例370例,其中输入病例4例,本地病例366例;感染人数以家务待业和离退休者居多;男女性别比为1∶1.12;发病年龄最小1岁,最大92岁;发病的空间分布呈现高度聚集,福建园街道占本城区本地病例的87.70%。早期伊蚊应急监测布雷图指数和账诱指数合格率偏低,分别为72.17%和62.61%。针对本次疫情特性,制定有针对性的防控策略,做好精准疫情应急处置,有效压低峰值,迅速控制了疫情的扩散和蔓延。结论 本次疫情是由输入性病例导致本地病例社区水平暴发,疫情呈现多点暴发及扩散蔓延态势。需做好疫情研判、预警预测,准确分析流行病学特征,尽早实施登革热应急处置,精准防控、孳生地处理、健康宣教和病例管理是应急处置的关键措施。  相似文献   
2.
目的研究银杏酮酯滴丸联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2017年8月-2019年8月安阳市第六人民医院收治的106例急性脑梗死患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者静脉注射阿加曲班注射液,20 mg阿加曲班注射液溶于250 mL生理盐水中,1次/d;治疗组在对照组基础上口服银杏酮酯滴丸,8丸/次,3次/d。两组患者持续治疗14d。观察两组的临床疗效,NIHSS评分、BI指数评分和m RS评分及高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血栓素A2(TXA2)、内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、96.23%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分和m RS评分明显下降,BI指数评分明显升高(P<0.05),且治疗组各评分改善较多(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平显著降低(P<0.05);并且治疗组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平降低较多(P<0.05)。治疗后,两组血清TXA2、ET-1水平均明显降低,NO水平明显升高(P<0.05),且治疗组TXA2、ET-1、NO水平改善较多(P<0.05)。结论银杏酮酯滴丸联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死具有较好的治疗效果,改善神经功能和日常生活活动能力,调节血清因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。  相似文献   
3.
目的研究老年AS性脑梗死治疗中阿托伐他汀剂量与疗效的关系。方法选取医院神经内科2017年6月—2018年5月收治的70例老年动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)性脑梗死患者作为研究对象,按照抽签法将其均分为两组(n=35),A组采用10 mg阿托伐他汀治疗,B组采用40 mg阿托伐他汀治疗,对比两组治疗效果。结果治疗后,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIH stroke scale,NIHSS)评分均有所下降,BI指数评分上升,组内前后对比差异显著(P<0.05),B组NIHSS评分略低于A组,BI指数略高于A组,但差异无统计学意义(P>0.05);B组治疗有效率明显高于A组(P<0.05)。结论老年AS性脑梗死患者采用40 mg阿托伐他汀治疗,更好的改善神经功能缺损程度和日常生活活动能力,且治疗有效率较高。  相似文献   
4.
【目的】探讨菊花总黄酮对呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus,RSV)转染 A549细胞诱导激活正常 T 细胞表达和分泌因子(regulated upon activation ,normal Tcell expressed and secreted ,RANTES)及单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein 1,MCP-1)释放作用影响。【方法】实验分为正常对照组,病毒对照组,菊花总黄酮组和巴韦林组。在人喉癌上皮细胞(Hep-2细胞)和气道上皮细胞(A549)分别加入菊花总黄酮和巴韦林的含药维持液,测定上述两种药物的最大无毒浓度;RSV 转染 Hep-2细胞,观察药物对 RSV 的病毒抑制作用;RSV 转染 A549细胞,ELISA 法测细胞趋化因子 RANTES 及 MCP-1含量。【结果】菊花总黄酮组50%有效率优于巴韦林组,差异有统计学意义(P <0.05);菊花总黄酮组 RANTES、MCP-1明显降低,但高于正常细胞组,优于巴韦林组,差异有统计学意义(P <0.05)。【结论】菊花总黄酮能够抑制 RSV 活性,明显降低 A549细胞释放 RANTES、MCP-1,缓解患儿的呼吸道症状。  相似文献   
5.
【目的】观察左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核的疗效及对患者血清γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素10(IL-10)含量的影响。【方法】将60例肺结核患者随机分为观察组和对照组各30例;对照组给予标准化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上联合左氧氟沙星治疗;观察比较两组患者在治疗2、4、6个月后的痰菌阴转率和病灶吸收情况,ELISA 法检测血清中 INF-γ、IL-10的含量变化,并观察治疗期间的用药安全性。【结果】观察组治疗2个月、6个月的痰菌阴转率及治疗6个月后的病灶明显吸收率分别为56.67%、93.33%和63.33%,均明显高于对照组的33.33%、70.00%和43.33%,差异有统计学意义(P <0.05);用药2、4、6个月后两组血清 INF-γ含量增加、IL-10含量减少,与治疗前比较差异均有统计学意义(P <0.05),且观察组血清 INF-γ水平在治疗2、4个月后和 IL-10水平在治疗2个月后的改善情况均较对照组更明显(P <0.05);两组不良反应发生率比较差异无显著性(P >0.05)。【结论】左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核疗效显著,其治疗作用可能与调节外周血中 INF-γ、IL-10的含量有关。  相似文献   
6.
【目的】探讨胸腺嘧啶磷酸化酶(TP)、二氢吡啶脱氢酶(DPD)在结直肠癌组织中的表达情况及其与 XELOX化疗效果的相关性。【方法】用 ELISA 双抗体夹心法检测58例结直肠癌患者癌组织中 TP 和DPD的表达量,以 TP 和 DPD的中位数为分界,将患者分为高表达组和低表达组,患者术后均接受 XELOX方案进行化疗,4个疗程后,比较不同TP和DPD的表达水平患者的早期疗效。对所有患者进行随访12~36个月,行Kaplan-Meier生存分析,比较比较不同TP和DPD的表达水平患者的预后生存情况。【结果】TP 高表达组和低表达组行 XELOX化疗方案的短期临床疗效相比差异无显著性(P >0.05);TP 高表达组中位生存时间显著高于低表达组(P <0.05)。DPD高表达组 XELOX化疗方案早期有效率及中位生存时间均低于于低表达组,差异具有统计学意义(P <0.05)。各组患者的并发症发生情况无显著性差异(P >0.05)。【结论】结直肠癌组织TP、DPD表达水平对XELOX化疗方案的临床疗效有关,可以作为预测XELOX化疗方案疗效的重要指标之一。  相似文献   
7.
8.

Background

The authors conducted a systematic review that addresses the following population, intervention, comparison, outcome question: “In adults requiring dental therapy with pulpally involved teeth, what is the comparative efficacy of buffered local anesthetics (LAs) compared with that of nonbuffered LAs in achieving anesthetic success?”

Types of Studies Reviewed

The authors searched MEDLINE, Scopus, Cochrane Library, ClinicalTrials.gov, World Health Organization International Trials Registry Platform, OpenGrey, Google Scholar Beta, and 2 textbooks to identify double-blinded randomized controlled trials in which researchers directly compared the efficacy of buffered and nonbuffered LAs in adult participants, as well as any associated side effects. Furthermore, they checked the reference lists of all included and excluded studies to identify any further trials. Weighted anesthesia success rates were estimated and compared by using a random-effects model.

Results

A total of 14,011 studies were initially identified from the search; 5 double-blinded randomized clinical trials met inclusion criteria. Buffered LAs were more likely to achieve successful anesthesia than nonbuffered LAs (odds ratio, 2.29; 95% confidence interval, 1.11 to 4.71; P = .0232; I2 = 66%).

Conclusions and Practical Implications

This investigation revealed that buffered LAs are more effective than nonbuffered LAs when used for mandibular or maxillary anesthesia in pulpally involved teeth. Buffering of LAs has 2.29 times greater likelihood of achieving successful anesthesia.  相似文献   
9.
Background: Reflex sympathetic dystrophy (RSD) is the common complication among stroke and cerebral injury patients, which is lack of safe and effective treatment. Electroacupuncture (EA) may potentially be a reliably therapy, but the evidence is insufficiency. Methods: Cochrane Library, MEDLINE, Embase, Chinese National Knowledge Infrastructure, Wan Fang Data, the Chinese Biology Medicine disc, etc., were searched, until July 20, 2018. We included random control trials that contrast EA with conventional rehabilitation therapy for the treatment of RSD. Main outcomes were visual analog scale score and Fugl-Meyer upper limb motor function scoring scale, other outcomes such as Barthel index, and hand swelling score were also collected. Data in included studies were extracted into an excel and pooled by Stata/MP 14.1. Results: We incorporated 13 studies involving 1040 RSD patients and outcomes were from 2 to 6 weeks' follow-up. The analgesic effect between 2 groups had statistically significant difference (weighted mean difference [WMD] = ?1.122, 95% confidence interval [CI] [?1.682 to ?.562], P?=?.000], a statistical difference existed in improving dysfunction between 2 groups: (WMD?=?6.039, 95% CI [2.231?.916], P?=?.000). EA groups had a better effect on improving activities of daily life abilities (WMD?=?12.170, 95% CI [6.657?17.682], P < .00011] and better detumescence effect (WMD = ?.800, 95% CI [?1.972 to ?.212], P = .000] contrast to conventional rehabilitation therapy. Conclusions: This meta-analysis supports that EA has a positive effect on alleviating pain, improving limb dysfunction, and promoting activities of daily living. On account of moderate-quality random control trials and high heterogeneity, further high-quality studies are imperative to optimize the EA treatment program.  相似文献   
10.
ABSTRACT

Objective: To evaluate long-term safety, efficacy, and immunogenicity of BI 695501 in patients with moderately-to-severely active rheumatoid arthritis (RA) who have completed VOLTAIRE-RA.

Methods: Eligible patients for this phase 3b open-label extension study (VOLTAIRE-RAext), who had completed 48 weeks’ treatment with BI 695501 (Group A), 24 weeks each of adalimumab RP then BI 695501 (Group B), or 48 weeks of adalimumab RP (Group C) in VOLTAIRE-RA, were enrolled.

Results: Altogether, 430 patients received BI 695501 fortnightly for 48 weeks: Group A, n = 225; Group B, n = 103; Group C, n = 102. The proportion of patients with drug-related adverse events (AEs; overall 20.2%) was similar across Groups A, B, and C: 21.3%, 20.4%, and 17.6%, respectively. The majority of treatment-emergent AEs were non-serious and of mild/moderate intensity. Consistent with adalimumab RP’s safety profile, most drug-related AEs were in the system organ class infections and infestations. BI 695501 and adalimumab RP responses at the end of VOLTAIRE-RA were sustained during VOLTAIRE-RAext and all efficacy and immunogenicity endpoints were similar across groups.

Conclusion: Over 2 years, BI 695501 showed similar safety, efficacy, and immunogenicity to adalimumab RP, independent of initial treatment in VOLTAIRE-RA. No previously unknown adalimumab side effects were identified.

Clinical trial registration: NCT02640612.  相似文献   
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