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1.
ObjectiveTo investigate the feasibility of transnasal heated humidified high flow nasal cannula oxygen therapy (HFNC) in the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (AECOPD) with respiratory failure in elderly patients. MethodsA total of 176 elderly patients with AECOPD complicated with respiratory failure who were hospitalized at Peking University Shougang Hospital from December 2016 to January 2022 were enrolled, including 82 patients in an HFNC group and 94 patients in an NPPV group. After treatment, pulse oxygen saturation (SPO2), arterial partial pressure of carbon dioxide (PaCO2), oxygenation index (OI), respiratory rate (RR), heart rate (HR), mean arterial pressure (MAP), comfort score, discharge rate, rate of endotracheal intubation, rate of transfer to intensive care unit (ICU), and mortality were compared between the two groups. The independent sample t-test was used for comparison between the two groups. Statistical data are expressed in percentage or number of cases and the χ2 test was used for their comparisons. ResultsThe SPO2 values at 30 min, 1 h, and 6 h were significantly higher in the HFNC group than in the NPPV group (t=-2.049,-2.618, and -3.314, P=0.043, 0.010, and 0.001, respectively). SPO2 before discharge was significantly lower than that of the NPPV group (t=2.162, P=0.033), but OI at each time point and before discharge had no statistical significance (P>0.05). MAP at 6 h was significantly higher in the HFNC group than in the NPPV group (t=-2.209, P=0.029), but within the normal range. HRs at 2 h and 3 h in the HFNC group were significantly higher than those of the NPPV group (t=-2.199 and -2.336, P=0.030 and 0.021, respectively). There were no significant differences in RR, HR, or MAP between the two groups at other time points and before discharge (P>0.05). There was no significant difference in PaCO2 between the two groups (P>0.05). Comfort score in the HFNC group was significantly higher than that of the NPPV group (t=-46.807, P<0.001). There were no significant differences in discharge rate, ICU transfer rate, endotracheal intubation rate, and mortality between the two groups (P>0.05). ConclusionHFNC is as effective as NPPV in treating elderly patients with AECOPD complicated with type Ⅰ or mild type Ⅱ respiratory failure, and HFNC is more comfortable than NPPV.  相似文献   
2.
3.
目的观察前列地尔对AECOPD患者氧化应激损伤的影响,分析其临床疗效。方法收集2012年4月至2014年3月在我院治疗的AECOPD患者120例,随机分为常规治疗组(对照组)和前列地尔治疗组(观察组),每组60例。另取本院体检中心健康体检者60例作为正常对照组。8-iso-PGF2α、IL-6、TNF-α表达的检测使用ELISA法。结果治疗前对照组和观察组8-iso-PGF2α、IL-6和TNF-α表达比较差异无统计学意义(P>0.05),但均显著高于正常对照组(P<0.01);治疗后,两个治疗组的8-iso-PGF2α、IL-6和TNF-α表达均显著减低(P<0.05、P<0.01),且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,对照组和观察组的Pa CO2、Pa O2、FEV1预计值和FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Pa CO2降低(P<0.05、P<0.01),Pa O2、FEV1预计值及FEV1/FVC均升高(P<0.05、P<0.01),观察组上述指标的改善作用显著优于对照组(P<0.05)。观察组的咳嗽缓解、呼吸困难消失、啰音消失及住院时间分别为(3.62±1.12)d、(2.67±0.62)d、(3.41±0.79)d和(7.36±1.72)d,对照组为(5.85±1.74)d、(3.82±0.81)d、(5.33±1.32)d、(9.64±2.23)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床治疗有效率高于对照组(88.3%vs.73.3%,P<0.05)。结论前列地尔治疗AECOPD可以显著减轻患者的氧化应激损伤,抑制炎症反应,临床疗效显著,值得推广使用。  相似文献   
4.
目的:探讨康艾注射液联合头孢哌酮/他唑巴坦治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法回顾性分析本院2012年1月~2014年1月收治入院的老年AECOPD患者102例,按照治疗方式分为观察组及对照组,各51例,两组均接受常规治疗,对照组采用头孢哌酮/他唑巴坦治疗,观察组在此基础上加用康艾注射液治疗,比较两组治疗后临床症状改善时间,观察两组治疗前后血气分析、肺功能情况。结果观察组治疗后的pH、PaO2、PaCO2、FEV1%预计值、FEV1/FVC与治疗前比较差异有统计学意义(t=1.923、2.038、2.165、2.055、2.476,P<0.05);对照组治疗后的PaO2、PaCO2、FEV1%预计值、FEV1/FVC与治疗前比较差异有统计学意义(t=1.896、1.988、2.012、2.186,P<0.05);观察组治疗后的pH、PaO2、PaCO2、FEV1%预计值、FEV1/FVC与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液联合头孢哌酮/他唑巴坦治疗老年AECOPD的效果良好。  相似文献   
5.
目的探讨血清降钙素原(PCT)检测在急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)治疗中的应用价值。方法将收治的66例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,观察组根据PCT检测结果指导抗生素使用,对照组由临床经验丰富医生指导抗生素使用,检测两组患者治疗前后血清PCT、和Hs-CRP及白细胞计数,同时对比两组抗生素使用时间、费用、住院天数、二重感染率及1年内AECOPD发生率。结果两组治疗后血清PCT、Hs-CRP含量及白细胞计数均低于治疗前(P<0.05)。观察组治疗后血清PCT、Hs-CRP含量及白细胞计数低于对照组(P>0.05)。观察组抗生素使用时间、费用、住院时间、二重感染率及1年内AECOPD发生率均显著优于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清PCT检测可为AECOPD患者临床使用抗生素提供指导,而合理使用抗生素对于提高治疗效果及减少复发均具有积极意义。  相似文献   
6.
目的观察前列地尔联合甲泼尼龙对AECOPD炎症以及血栓前状态的影响,并分析其临床疗效。方法选取2011年8月~2013年8月于舟山市妇幼保健院进行治疗的AECOPD患者100例,随机分成甲泼尼龙治疗对照组和前列地尔联合甲泼尼龙治疗观察组,每组50例。IL-6、TNF-α表达的检测使用ELISA法。比较两组的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度等血液流变指标,以及临床疗效和不良反应发生率。结果治疗前对照组和观察组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组均出现显著减低(P<0.05),但观察组的减低效应显著优于对照组(P<0.05)。治疗前观察组和对照组IL-6、TNF-α表达水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后IL-6和TNF-α均显著减低(P<0.05和P<0.01),但治疗后IL-6、TNF-α表达水平在观察组显著低于对照组(P<0.05)。对照组咳嗽缓解时间、呼吸困难消失时间、啰音消失时间以及住院时间分别为5.74±1.62、3.68±0.76、5.27±1.24、9.74±2.28天,显著长于观察组的3.76±1.03、2.53±0.58、3.36±0.88、7.22±1.69天(P<0.05)。观察组临床治疗有效率为90.0%,显著优于对照组的76.0%(P<0.05)。结论前列地尔联合甲泼尼龙治疗AECOPD,可以显著改善患者的血栓前状态,抑制炎性反应,临床安全、有效,值得推广使用。  相似文献   
7.
目的探讨T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)与N端脑利纳肽前体(NT-pro BNP)对老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)患者治疗疗效的评估意义。方法选取2013年7月至2014年11月该院收治的AECOPD患者97例,根据临床疗效分为有效组(痊愈+显效,n=71)和无效组(无效,n=26)。分别于治疗前和治疗第3、治疗第7天、治疗结束时检测外周血T淋巴细胞Ag-NORs和血浆NT-pro BNP水平,并采用受试者工作特征曲线下面积(AUC)比较不同指标对疗效的评估价值。结果两组患者治疗前外周血T淋巴细胞Ag-NORs水平比较无显著差异(P0.05),均随治疗时间呈上升趋势,且有效组较无效组患者上升较快(P0.05);两组患者治疗前血浆NT-pro BNP水平比较无显著差异(P0.05),均随治疗时间呈下降趋势,且有效组较无效组患者下降较快(P0.05);有效组患者治疗第3天外周血T淋巴细胞Ag-NORs和血浆NTpro BNP水平变化率均明显高于无效组(P0.05);治疗第3天的T淋巴细胞Ag-NORs水平变化率评估疗效的AUC为0.752(P0.05),当其21.60%时,评估有效的敏感度和特异度分别为73.58%和84.72%;治疗第3天血浆NT-pro BNP水平变化率评估疗效的AUC为0.684(P0.05),当其24.72%时,评估有效的敏感度和特异度分别为70.86%和79.84%。结论治疗第3天外周血T淋巴细胞Ag-NORs和血浆NT-pro BNP水平变化率均可用于评估AECOPD患者治疗疗效,以治疗第3天外周血T淋巴细胞Ag-NORs评估价值更高。  相似文献   
8.
《COPD》2013,10(1):21-29
Rationale: Leukotrienes have been implicated in the pathogenesis of acute exacerbations of COPD, but leukotriene modifiers have not been studied as a possible therapy for exacerbations. Objective: We sought to test the safety and efficacy of adding oral zileuton (a 5-lipoxygenase inhibitor) to usual treatment for acute exacerbations of COPD requiring hospitalization. Methods: Randomized double-blind, placebo-controlled, parallel group study of zileuton 600 mg orally, 4 times daily versus placebo for 14 days starting within 12 hours of hospital admission for COPD exacerbation. Primary outcome measure was hospital length of stay; secondary outcomes included treatment failure and biomarkers of leukotriene production. Main Findings: Sixty subjects were randomized to zileuton and 59 to placebo (the study was stopped short of enrollment goals because of slow recruitment). There was no difference in hospital length of stay (3.75 ± 2.19 vs. 3.86 ± 3.06 days for zileuton vs. placebo, p = 0.39) or treatment failure (23% vs. 27% for zileuton vs. placebo, p = 0.63) despite a decline in urinary LTE4 levels in the zileuton-treated group as compared to placebo at 24 hours (change in natural log-transformed ng/mg creatinine ?1.38 ± 1.19 vs. 0.14 ± 1.51, p < 0.0001) and 72 hours (?1.32 ± 2.08 vs. 0.26 ± 1.93, p<0.006). Adverse events were similar in both groups. Principal Conclusions: While oral zileuton during COPD exacerbations that require hospital admission is safe and reduces urinary LTE4 levels, we found no evidence suggesting that this intervention shortened hospital stay, with the limitation that our sample size may have been insufficient to detect a modest but potentially meaningful clinical improvement.  相似文献   
9.
【】:目的:探讨经鼻持续气道正压通气治疗重症AECOPD对炎症因子变化的影响。方法:纳入2010年6月至2015年9月我院经鼻持续气道正压通气治疗重症AECOPD患者156例,分成两组,治疗组采用经鼻持续气道正压通气,对照组采用常规治疗。分别在治疗前、治疗48小时和结束治疗之后检测患者的TNF-α、IL-6及IL-8炎症因子表达水平,比较两组临床治疗情况,治疗前后血气分析、以及呼吸频率和心率等情况。结果:治疗前两组相比没有统计学差异(P>0.05);治疗后治疗组患者炎症因子TNF-α、IL-6及IL-8较治疗前下降,对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗48小时两组分别于治疗前相比差异具有统计学意义,且两组间比较差异也具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后血气分析指标与治疗前相比,差异显著,对照组治疗前后PH无显著变化,而PaO2、PaCO2与治疗前相比,有明显差异。两组患者在并发症发生率、治疗时间、有效率方面差异有统计学意义。结论:经鼻持续气道正压通气可以改善重症AECOPD炎症因子水平,能够有效的缓解患者的临床症状,使患者血气分析指针以及生活质量得以改善。  相似文献   
10.
《中国现代医生》2018,56(29):83-86
目的探讨不同呼气末正压下神经调节辅助通气对AECOPD患者呼吸功的影响。方法选取2015年6月~2016年6月在我院治疗的80例AECOPD患者,将80例患者分为研究组和对照组,每组40例,对照组患者采用3 cmH2O的呼气末正压,研究组患者采用9.8 cmH2O的呼气末正压。治疗后,观察两组患者血常规、排痰量以及肺功能的差距。结果研究组治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者的FEV1%(第1秒用力呼气容积)、FEV1%/FVC(第1秒呼气容积同肺活量之间的比值)、6MWT(6 min步行试验)和FEV1未出现明显差异(P0.05),在治疗后,研究组的FEV1%、FEV1%/FVC、6MWT和FEV1水平明显高于对照组(P0.05)。结论神经调节辅助通气对于AECOPD患者有明显的治疗效果,并且呼气末正压越高,对AECOPD患者的治疗效果越好,能够明显改善患者的肺部功能,值得进一步推广和应用。  相似文献   
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