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1.
目的:观察I-65对家兔血小板胞浆游离钙离子((Ca^2+)i)浓度的影响。方法:用Quin2-AM荧光探针在体外测定家兔血小板(Ca^2+)i结果:CaCl21mmol.L^-1时,I-65(10,20和30μmol.L^-1)使血小板(Ca^2+)i分别由142±22mmol.L^-1和124±18nmol.L6-1减产到118±20,78±12,40±10nmol.L^-1和108±15,7  相似文献   
2.
实例:患者,男,42岁。因心悸、气促3个月就诊。心电图:快速心房颤动。初步诊断:风湿性心脏病,二尖瓣狭窄并快速心房颤动。给予胺碘酮和维拉帕米口服。  相似文献   
3.
目的研究维拉帕米对兔血管成形术后管壁增生的影响。方法用球囊拉伤动脉内膜加高脂饲养的方法建立兔髂动脉粥样硬化模型。对20只模型兔进行球囊血管扩张术。动物随机分为治疗组(n=10)和对照组(n=10)。治疗组动物于术前1周至术后4周接受维拉帕米(40mg·kg-1·d-1)治疗。术后4周处死动物,分离血管,应用流式细胞仪分析血管平滑肌中DNA含量。结果治疗组血管壁细胞增殖周期中增殖细胞数明显低于对照组。结论维拉帕米能抑制球囊血管成形术后血管壁增生反应  相似文献   
4.
氨氯地平与维拉帕米缓释片降压疗效的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
祝世法  厉朝喜 《浙江医学》1997,19(3):176-177
氨氯地平(amlodipine)是新型的1,4二氢吡啶类钙离子拮抗剂,国内外研究均证明对高血压病治疗有较好疗效。维拉帕米缓释片对高血压病疗效亦早有报道,为探讨两药降压作用,笔者用氨氯地平治疗54例及用维拉帕米缓释片治疗48例轻、中度高血压病病人,并对两药的疗效进行观察、比较,现报道如下。 对象和方法 轻中度高血压病人诊断均符合1978年WHO有关原发性高血压诊断标准。治疗期间停用其它抗高血压药物。 氨氯地平组(A组)54例,男29例,女25例;年龄51岁~66岁,平均58.7土6.8岁。高血压病病程10~25年,平均高血压病病程13±18.1年,治疗前平均血压为160.3土20.2/98.9±7.9mmHg。 维拉帕米缓释片组(V组)共48例,男26例,女22  相似文献   
5.
为探讨前列腺术后膀胱痉挛性疼痛的药物治疗效果,将26例前列腺增生行耻骨上经膀胱前列腺摘除术后频繁发作膀胱逼尿肌无抑制性收缩导致膀胱痉挛性疼痛者,按随机抽样法分为两组,第1组15例接受维拉帕米膀胱灌注治疗,第2组11例作为对照,不用任何可能影响下尿中功能的药物。  相似文献   
6.
在肝脏外科中,常需要采取肝血流阻断以控制术中的出血,但缺血再灌注会造成肝损伤。作者用大鼠按Asakawa的方法造成肝缺血再灌注模型.比较维拉帕米和三七总皂甙对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护效果。用雄性重300~350gSD大鼠分成4组,单纯切肝组、对照组(注人生理盐水)、注入维拉帕米50mg/kg组,三七总皂甙1.25ms/kg组,在阻断肝血流前5min注入。观察大鼠肝血流阻断90min再灌注后的生存率、肝功能、肝脏的病理和丙二醛、超氧化物歧化酶(SOD)的改变。结果:三七总皂甙与维拉帕米比较在提高大鼠的生存率(120min分别为63.3%比36.0%,P<0.05),降低ALT(2118±430比3401±592,P<0.01),减轻肝细胞坏死(5%~25%比20%~40%),以及提高SOD活性(149±12比125±16,P<0.05)方面均强于维拉帕米。实验表明,三七总皂甙是肝缺血再灌注损伤的有效保护药物。  相似文献   
7.
8.
口服与舌下含服维拉帕米的急性降压效应与血药浓度南京铁道医学院心内科(210009)周明生,陈日新,陈庆辉,刘晓华本文观察了30例高血压病人舌下及口服维拉帕米的急性降压效应、测定了12例病人的血药浓度,舌下服药组能增加降压幅度,缩短起效时间,提高血药浓...  相似文献   
9.
18只犬切除右肾,钳夹左肾动脉60分的肾缺血模型,再灌注5小时。将动物随机分成对照组、川芎嗪组及维拉帕米组。观察尿量、菊糖清除率、利钠指数、平均动脉压及心率;再灌注5小时取肾组织作形态学检查。结果显示川芎嗪对肾功能及形态有保护作用,维拉帕米则无此作用,提示在手术中有肾缺血时以川芎嗪作为肾保护药物优于维拉帕米。  相似文献   
10.
研究3-Morpholinosydnonimine-N-ethylcarbamide(STN-1)对缺氧诱发离体猪冠脉机械和电反应的影响。同步记录机械张力和膜电位。缺氧可诱发离体猪冠脉平滑肌细胞膜去极化和收缩;SIN-1和维拉帕米可使其复极化和松驰。  相似文献   
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