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1.
目的 :研究采用美沙酮、丁丙诺啡、曲马多控释片阶梯给药用于阿片类物质依赖脱瘾治疗的临床疗效。方法 :设美沙酮替代治疗对照观察。测定 2组不同阶段尿吗啡含量 ,评定戒断反应程度 ,出院前行纳络酮催瘾试验。结果 :研究组、对照组病例各 6 0例。治疗过程中 2组尿吗啡代谢速度相当 ,而研究组戒断反应较轻 ,出院前纳络酮催瘾试验对照组阳性率较高 ,但统计学处理无差异。结论 :美沙酮、丁丙诺啡、曲马多控释片阶梯给药用于阿片类物质依赖脱瘾治疗 ,戒断症状控制较好 ,病人依从性高 ,服用曲马多控释片阶段不出现戒断反应 ,有效控制稽延性戒断症状的产生 ,消除了造成复吸的一个重要因素 相似文献
2.
美沙酮联用丁丙诺啡对海洛因依赖重度药瘾戒毒治疗临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探索对海洛因依赖重度药瘾较理想的戒毒治疗方法。 方法 采用美沙酮与丁丙诺啡联合用药方案 ,对海洛因依赖重度药瘾 41例行戒毒治疗 ,1 2天为一疗程 ,并与单用美沙酮组 2 0例进行比较。 结果 联合用药组控制症状较彻底 ,鸦片类药物戒断症状量表 (OWS)总分平稳下降 ,症状波动小 ,减药顺利 ,两药替换平稳 ,戒毒成功率 73 2 %。 结论 我们认为美沙酮联用丁丙诺啡是一种值得推荐的戒毒治疗方法。 相似文献
3.
大鼠海马内强啡肽1—8和亮啡肽的癫痫发作及电针时的变化 总被引:4,自引:0,他引:4
用免疫组织化学方法观察大鼠青霉素致痫及加电针后脑内强啡肽1-8及亮啡肽的变化,致痫时,在海巴门区及苔样纤维上强啡肽1-8含量相显减少,在海巴下脚,CA1区等结构内亮啡肽含量明显增加,电针后海马中强啡肽1-8含量增加,亮啡肽含量在上述各区显针抗痫可能与脑内强啡肽1-8和亮啡肽的变化有关。? 相似文献
4.
在吗啡依赖性大鼠腹腔注射丁丙诺啡剂量达到0.9mg/kg,舌下给药剂量达到1.0mg/kg以上,完全抑制戒断反应。对吗啡依赖性猴皮下注射丁丙诺啡0.6和1.2mg/kg也明抑制猴的阿片戒断症状。随后从1.2mg/kg开始逐日递减0.3mg/kg进行维持治疗.最后3天只皮下注射生理盐水,不给丁丙诺啡,猴未出现任何症状。 相似文献
5.
目的评价丁丙诺啡恩丹西酮联合用于术后静脉镇痛的有效性及安全性.方法选择125例手术治疗的患者,将丁丙诺啡1.2mg加恩丹西酮4~8mg,用生理盐水稀释至100ml(丁丙诺啡0.012mg/ml)注入微量止痛泵,采用持续背景流量2ml/h(24μg/h),PCA量为0.5ml/次(6μg/次)静脉输注,锁定时间15min,镇痛时间48h.观察患者的镇痛效果、镇静评分及并发症.结果镇痛评分0~3分者占90.40%;镇定评分均在2分以下;镇痛前、后、血压、脉搏、呼吸平稳,差异无显著性意义(P>0.05);恶心呕吐及尿潴留发生率较低,分别为4.80%及2.25%;无呼吸抑制、头痛、皮肤搔痒等并发症发生.结论丁丙诺啡静脉镇痛效果良好,并发症少,合用恩丹西酮可减少丁丙诺啡所致的恶心、呕吐并增强其镇痛效果.安全、有效值得推广. 相似文献
6.
要注意丁丙诺啡滥用问题 总被引:3,自引:1,他引:2
王文甫 《中国药物滥用防治杂志》2004,10(1):2-2
近几年来,由于盐酸丁丙诺啡能较好地控制戒断症状,依赖潜力低,停药平稳,不影响及时使用纳曲酮抗复吸治疗等优点而广泛用于戒毒科临床.但是,在戒毒临床中发现,该药存在滥用趋势,应引起临床高度重视.加强对该类药品的管理很有必要. 相似文献
7.
8.
本文对40例癫痫与垂体瘤开颅手术后病人,利用持续输注泵使用丁丙诺啡施行术后切口镇痛,效果满意。现报告观察结果如下。 相似文献
9.
本文病例选择符合CCMD-Ⅱ精神活性物质所致精神障碍-阿片类物质依赖诊断标准,吸食或注射海洛因0.5a以上且目前仍在滥用的自愿戒毒患者。处理组57例,第1—2d每天用盐酸二氢埃托啡注射液(DHE)120—180μg加入10%葡萄糖注射液中缓慢静滴,第3d停用DHE,递减法im盐酸丁丙诺啡注射液(BUP)逐日剂量分别为1.2mg, 相似文献
10.