microRNAs及miR-214在神经损伤再生中的作用

microRNAs(miRs)是一类短的非编码RNA基因,参与了神经系统的生理和病理过程,许多miRs在获得性脑损伤、脊髓损伤和周围神经损伤等均存在差异表达,这些miRs主要通过靶向特异性mRNA来影响神经存活、神经再生和神经胶质表型,从而导致miRs的翻译抑制或mRNA降解。周围神经损伤会使患者躯干和四肢出现神经功能障碍,严重影响患者的劳动力和生活质量。因此,研究miRs在神经损伤和再生中的调控作用,可为治疗神经系统疾病找到潜在的治疗靶点,对拓展神经系统疾病治疗的策略具有重要的意义。microRNA-214(miR-214)是miRs家族的成员之一,有研究显miR-214在神经元分化中被调节,并且在体外控制神经突生长。本文就miRs在神经损伤中的研究进展和miR-214在周围神经再生过程中可能的作用作一综述。     

脱细胞基质面神经修复材料的制备

目的 制备具有天然神经组织结构的支架,构建组织工程化面神经用于修复面神经损伤。方法 取家兔面神经,改良化学萃取法制备脱细胞神经基质,HE染色形态学观察去细胞及脱髓鞘情况,荧光分光光度计测定支架内细胞经Quant-iT PicoGreen工作液染色后的DNA含量。MTT法检测细胞在支架上的相对生长率从而检测支架的细胞毒性。结果 支架移植体呈圆柱形,弹性与正常神经基本一致,组织观察显示细胞结构未见残余完整细胞及细胞碎片残留,未见神经髓鞘及轴突结构,细胞外基质形成纵向排列结构,结构之间可见空隙。兔脱细胞面神经基质支架内残留的DNA含量较正常兔面神经明显下降(P<0.01)。神经基质供体无细胞毒性。结论 改良化学萃取法可有效去除面神经细胞,天然结构保存完好,细胞毒性低,可作为组织工程化面神经的支架。     

PirB抑制缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织神经再生

目的 观察缺氧缺血性脑损伤（HIBD）后新生大鼠脑组织中髓鞘抑制因子配对免疫球蛋白B（PirB）的表达变化,以及抑制PirB对缺氧缺血性神经损伤的保护作用。方法 66只新生Sprague Dawley大鼠随机分为假手术组（n=30）、HIBD组（n=30）和抗PirB抗体组（n=6）,采用结扎右侧颈总动脉和低氧（8% O2）处理3 h造模,假手术组分离右侧颈总动脉但不予结扎及缺氧处理;HIBD组在完成结扎手术及缺氧处理后,两组分别在0 h、6 h、12 h、24 h和72 h各处死6只大鼠;抗PirB抗体组在完成结扎手术及缺氧处理后即刻从脑室内注入PirB抗体,于72 h后处死。采用免疫组化、Western blot和RT-PCR方法检测HIBD后各时间点新生鼠脑组织内PirB蛋白及mRNA含量的变化,同时免疫沉淀法测定Rho激酶（ROCK）活性在HIBD 72 h后的变化以及抗PirB抗体对ROCK活性的影响。结果 PirB mRNA和蛋白均在HIBD 72 h后的新生鼠脑组织中表达升高,与HIBD后0 h比较差异均有统计学意义（均P<0.05）。HIBD后 72 h,新生鼠脑组织中ROCK蛋白活性高于假手术组和抗PirB抗体组（均P<0.05）。结论 抑制PirB可能是促进HIBD后神经再生的一个新治疗方法,而该抑制作用可能是通过Rho-ROCK信号通路产生的。     

同种异体复合组织移植后神经再生的研究进展

同种异体复合组织移植是修复周围组织严重缺损的理想选择,而移植组织的功能包括感觉和运动功能,都依赖于移植神经的再生和功能恢复。本文就各种复合组织异体移植后移植神经的再生机制、动物试验和临床上神经再生状况以及免疫治疗方面的研究进展作一综述。     

营养因子影响成年神经再生和认知功能

成年神经再生是海马脑区中的干细胞增殖并分化为新神经元和其他常驻脑细胞的复杂过程。该过程受到许多内在和外在因素的影响,包括饮食等。神经再生在神经可塑性、脑内稳态和中枢系统的维持中起关键作用,并且是保护受损脑细胞的认知功能和修复的关键因素。衰老、神经炎性反应、氧化应激和脑损伤等内在因素以及高脂高糖饮食、乙醇和阿片类成瘾等生活方式类外在因素对成年神经再生有不良影响。相反地,许多膳食成分如白藜芦醇、蓝莓多酚、不饱和脂肪(PUFA)以及热量限制、体育锻炼已经显示出具有诱导神经再生的能力。尽管营养物质和饮食因素影响成年神经元再生的机制尚未揭晓,但营养方法为刺激成年神经再生、抵御神经退行性疾病和认知能力下降提供了前景。在这篇评论中,我们总结了营养因子在成年神经再生的修饰和衰老过程中对认知功能保护的一些佐证。     

弱激光促进神经再生的生物刺激作用

神经损伤在临床很常见，但其临床治疗效果不理想^[1]，因此探索有效的治疗方法促进损伤后的神经再生很有必要。目前神经损伤后的治疗措施已经趋向多样化，其中弱激光疗法在近20年来越来越受到重视，虽然早在1978年就有人用弱激光治疗周围神经损伤^[2]，但直到80年代后期才引起研究人员的关注，并有大量的实验研究证实，弱激光治疗能有效促进损伤神经的再生修复。