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1.
最近,作者发现经人类V型胶原加弗氏佐剂免疫的新西兰兔发生器官纤维变性和血管炎,而这通常是由系统性硬化病引起的。因此,作者研究了微纤维形成过程,以明确这种硬皮病样模型中重塑变化的可能因素。另外,作者还对人类硬皮病患者(n=3)皮损进行了初步比较。对雌性新西兰兔(n=10)给  相似文献   
2.
陈学荣教授治疗硬皮病的辨证思想   总被引:2,自引:0,他引:2  
硬皮病在祖国医学中称为“皮痹”,赵炳南老先生称之为“皮痹疽”,其病因病机多为脾肾阳虚,卫外不固,腠理不密,风寒之邪乘隙外侵,阻于皮肤肌肉,以经络阻隔,气血凝滞,营卫不和,而痹塞不通,故名。对于痹证,《杂病源流犀浊·诸痹源流》曰:“痹者,闭也。三气杂至,雍蔽经络,血气不行,  相似文献   
3.
周秋兰 《新中医》1997,29(6):30-31
右归饮治疗疑难杂症周秋兰主题词右归饮/治疗应用垂体机能减退/中医药疗法硬皮病,局限性/中医药疗法神经病/中医药疗法右归饮载于《景岳全书》,由熟地黄、山药、枸杞子、杜仲、附子、山茱萸、肉桂、甘草组成。功能温补肾阳,原主治肾阳不足之气怯神疲,腰肢冷脉细...  相似文献   
4.
祁狄克 《重庆医药》1991,20(3):164-165
  相似文献   
5.
维吾尔药槌果藤治疗硬皮病6例   总被引:7,自引:0,他引:7  
  相似文献   
6.
系统性硬皮病治疗的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
硬皮病的发病机制不明,其治疗一直是临床工作中的难点,目前,对系统性硬皮病尚无特效疗法,可应用的治疗方法较多,如:血管扩张剂、免疫抑制剂、抗纤维化剂和一些新的疗法等,但疗效均不理想,评价也比较困难。文中将对系统性硬皮病治疗的研究进展作一综述。  相似文献   
7.
系统性硬皮病(SSc)也称进行性系统性硬化症,以弥漫性的皮肤和内脏器官的炎症和纤维化为特征,依临床表现的不同而可分为肢端型、弥漫型及其亚型CRSET综合征。病人往往开始先有雷诺现象,以后再发生皮肤硬化和累及其他器官如骨和关节、胃肠道、肺、心脏和肾脏等。虽然过去已有各种  相似文献   
8.
9.
10.
在正常生长的离体血管内皮细胞培养中,加入正常人血浆作对照,用进行性系统性硬化症(硬皮病)病人血浆造成离体内皮细胞损害病理模型,观察紫苏对孵育过程的影响,结果发现,加入病人血浆后孵育的血管内皮细胞大量脱落,变形;LDH释放率成倍增加;TXB2含量增高,6-酮PGF1a含量降低(P均<0.001),提示病人血浆中存在细胞毒性物质。碍在预先加入紫苏液的内皮细胞培养中,再加入病人血浆进行孵育,则上述改变均与正常对照组无明显差异(P均>0.05),本实验表明,紫苏具有桔抗TXB2,减轻血小板凝集的功能,同时还有刺激血管内皮细胞增加PGL2合成,使其免受损害因子破坏的细胞保护作用。  相似文献   
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