对中国药典诺氟沙星对照品在不同溶媒中的稳定性研究

目的：考察不同溶媒配制的诺氟沙星对照品溶液能否保存。方法：用紫外分光光度法分别对5℃放置的使用不同溶媒的对照品溶液在0d、10d、20d、30d、40d测定最大吸收波长、吸收值。结果；以0．4％NaOH溶液为溶媒的诺氟沙星对照液于5℃放置40d，最大吸收波长、吸收值均未发生变化（无显著性差异P＞0．05）。而以pH4.0醛酸缓冲液、pH7．4磷酸盐缓冲液为溶媒的两种对照液5℃放置40d，最大吸收波长未发生变化，但吸收值明显降低（有显著性差异P＜0．05）。结论：用0．4％NaOH溶液配制的诺氟沙星对照品溶液在适宜的条件下（5℃，避光密闭）保存，40d内是稳定的，可继续使用。而用pH4．0醋酸缓冲注和pH7．4磷酸盐缓冲液配制的诺氟沙星对照品溶液则不能保存使用，必须临用新配。     

气相色谱法测定头孢噻肟钠中残留溶媒含量

目的:建立一种方便快捷的方法测定头孢噻肟钠原料粉中的残留溶媒乙酸乙酯及四氢呋喃的含量。方法:采用岛津 GC—17A 气相色谱仪,氮气为载体气体,以异丙醇为内标,程序升温进行测定。结果:该方法测定乙酸乙酯和四氢呋喃的精密度分别为(0.70%～1.87%)和(1.34%～1.91%)。方法回收率分别为100.2±2.7%和101.1±3.6%。结论:本方法适用于头孢噻肟钠的残留溶媒测定,方法简便快捷。     

气相色谱法测定VC残留溶媒

通过精密度实验、回收率实验、线性实验和最小检出量实验，对建立的检测Vc残留溶媒的检测方法进行验证，并用该方法考查东北制药总厂生产的Vc产品中残留溶媒的质量水平。该方法准确可靠，用此方法测定Vc中的残留溶媒是可行的。     

不同极性溶媒瑞香狼毒提取物的抗肿瘤活性比较

目的：通过比较不同极性溶媒瑞香狼毒提取物的体外抗肿瘤活性，确定瑞香狼毒抗肿瘤活性成分所在的极性区间。方法：采用索氏回流提取法，依次用石油醚、乙酸乙酯、丙酮和乙醇对狼毒进行回流提取，并用不同浓度的各溶剂提取物分别处理Eca109、K562、HepG_2细胞株，通过MTT检测法，比较各溶媒提取物对肿瘤细胞的抑制活性。结果：石油醚提取物和乙酸乙酯提取物对体外培养肿瘤细胞表现出较强的抑制作用，在测定浓度范围内呈现出良好剂量依赖性，石油醚提取物最大抑制率分别为78％(Eca-109)、93％(K562)、95％(HepG_2)，乙酸乙酯提取物最大抑制率分别为53％(Eca-109)、91％(K562)、87％(HepG_2)；而丙酮和乙醇提取部位在测定浓度范围内则显示出很弱的抑制作用；在各提取物中石油醚提取物的体外抗肿瘤作用最强。结论：石油醚提取成分是瑞香狼毒中体外抗肿瘤活性最强的部位。     

温度、溶媒及稳定剂对过氧乙酸稳定性的影响

目的:观察温度、溶媒及稳定剂对过氧乙酸稳定性的影响.方法:测定过氧乙酸在不同温度,不同电导率的水(自来水、纯净水、蒸馏水)作为稀释溶媒,及用不同稳定剂(3 g·L-1枸椽酸、2 g·L-1水杨酸、2.5 g·L-1苯甲酸、70%乙醇、4 g·L-1磷酸)时的含量变化.结果:稀过氧乙酸比浓过氧乙酸更易分解,且贮存温度越高,分解越快.用不同电导率的水(自来水、纯净水、蒸馏水)稀释后,其下降速度常数k值分别为1.690,1.009,0.630.分别加入5种稳定剂后过氧乙酸的下降速度常数分别为0.132,0.139,0.147,0.176,0.165.结论:过氧乙酸溶液应贮存在阴凉处,以减少其分解.稀释溶媒的电导率越大,分解越快.5种稳定剂对过氧乙酸稳定性结果为枸椽酸＞水杨酸＞苯甲酸＞磷酸＞乙醇.     

注射用甲砜霉素甘氨酸酯在四种溶媒中的稳定性观察

目的观察注射用甲砜霉素甘氨酸酯在四种溶媒中的稳定性,为临床合理配置使用甲砜霉素甘氨酸酯提供依据。方法将注射用甲砜霉素甘氨酸酯分别加入0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液,在4、25、35℃下观察溶液24 h内的外观,测定pH值,用高效液相色谱法测定甲砜霉素甘氨酸酯在溶媒中的含量。结果 4、25℃下24 h内甲砜霉素甘氨酸酯在四种溶媒中的含量均〉90%,配置液pH值、外观无明显变化;在35℃下4 h后甲砜霉素甘氨酸酯含量〈90%,并随时间延长呈下降趋势,配置液pH值也有所下降。结论注射用甲砜霉素甘氨酸酯在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液中4、25℃下24 h内是稳定的,在35℃下4 h内也是稳定的。注射用甲砜霉素甘氨酸酯加入上述溶媒后应在4 h内输注完毕,高温环境下应现配现用。     

正确选择药物溶媒,确保临床用药安全

随着新药的不断涌现,注射用药物的溶媒选择越来越引起药学及护理人员的重视。本文通过对日常药物配置的观察,结合药品说明书及相关药学资料,对注射用药物的溶媒选择,进行了分析总结。     

关于注射液说明书中药物稀释溶媒问题的思考

<正>药品说明书是载明药品重要信息的法定文件,是指导医生和患者选择药品、使用药品的重要参考,也是保障用药安全的重要依据。注射液是专供注入机体内的制剂,由于其药效迅速、作用可靠,临床使用非常广泛。正确选择注射液的稀释溶媒是保证药物治疗效果的要素之一,而指导正确选择注射液稀释溶媒的最重要的依据是药品说明书。为此,对临床常用静脉滴注的注射液药品说明书中"稀释溶媒"项进行调查分析。1资料与方法     

两种溶媒用于阿奇霉素注射局部刺激性疼痛的比较

目的探讨5％葡萄糖注射液与0．9％氯化钠注射液两种溶媒对注射用阿奇霉素局部刺激性疼痛的影响。方法选取接受阿奇霉素静脉滴注的患者120例。根据患者静脉滴注阿奇霉素时应用溶媒的不同，将其分为观察组和对照组各60例。观察组采用5％葡萄糖注射液为溶媒，对照组采用0．9％氯化钠注射液为溶媒，对比两组患者在静脉滴注阿奇霉素过程中出现局部刺激性疼痛的情况。结果观察组局部刺激性疼痛0度21例（35．0％），对照组局部刺激性疼痛0度42例（70．0％），两组局部刺激性疼痛0度发生率差异有统计学意义（X^2=8．874，P〈0．05）。结论静脉滴注阿奇霉素时，采用0．9％氯化钠注射液作为溶媒可减少局部刺激性疼痛的发生，有助于帮助患者顺利完成治疗。