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1.
目的研究普拉克索治疗帕金森综合征用药效果。方法撷取本院650例帕金森综合征患者中的110例,撷取时间为2014年4月‐2017年4月,分组原则以抽签法为主,分观察组(n=55)和对照组(n=55)。对照组予以多巴丝肼治疗,观察组予以普拉克索治疗。比较治疗效果、帕金森综合评分表(UPDRS)评分、不良反应、睡眠质量。结果与对照组治疗效果(76.4%)比较,观察组(96.4%)较高;与对照组治疗第4周、第8周、第12周的UPDRS评分比较,观察组较低;与对照组不良反应(20%)比较,观察组(3.6%)较少;与对照组睡眠质量比较,观察组较高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论普拉克索可有效改善帕金森综合征患者的病情,减少不良反应,提高睡眠质量,值得借鉴。  相似文献   
2.
目的:探讨普拉克索联合渐进性抗阻训练对帕金森病患者肌张力的疗效。方法:选取帕金森病患者125例,随机分为对照组45例、抗阻训练组40例、帕金森操组40例,3组均给予普拉克索药物治疗,抗阻训练组和帕金森操组还分别给予抗阻训练和帕金森操康复。对3组患者分别在不同随访时间点进行帕金森评分量表(UPDRS)、帕金森病Webster评分量表及Berg平衡量表进行评分;同时使用改良的Ashworth量表评价肌张力的变化水平。结果:3组中,抗阻训练组的UPDRS得分最高(P0.05),抗阻训练组和帕金森操组的随访UPDRS得分逐渐增高(P0.05)。3组4个时间点的Berg平衡量表得分、Webster症状评分入组时最高,随访18月水平最低(P0.05);随访3月、12月和18月的得分均可见差异有统计学意义,抗阻训练组得分最低(P0.05)。抗阻训练组和对照组各有1例嗜睡和1例恶心患者。3组4个时间点的Ashworth量表评分差异均有统计学意义,入组时最高,随访18月最低(均P0.05),随访3月、12月和18月的Ashworth量表评分均可见差异有统计学意义,抗阻训练组得分最低,对照组得分最高(P0.05)。结论:普拉克索联合渐进性抗阻训练对于改善帕金森病患者肌张力的效果优于普拉克索联合帕金森操的干预效果和单纯使用普拉克索药物治疗的效果。  相似文献   
3.
目的:研讨左旋多巴联合普拉克索对帕金森病运动障碍患者的影响。方法:选取2016年4月~2018年12月收治的帕金森病运动障碍患者80例,按治疗方式分为对照组和研究组,各40例。对照组给予左旋多巴治疗,研究组给予左旋多巴联合普拉克索治疗,比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组非运动症状评价量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组非运动症状评价量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为5.00%,低于对照组的27.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:帕金森病运动障碍患者给予左旋多巴联合普拉克索治疗,可更为明显地缓解运动障碍,减少非运动性评分,安全高效。  相似文献   
4.
5.
6.
目的探讨普拉克索对不宁腿综合症(RLS)患者治疗的临床疗效。方法将30例患者随机分为对照组和治疗组,两组为继发性RLS患者均治疗原发病,同时给予非药物治疗和氯硝西泮,治疗组在上述治疗的基础上加用普拉克索,以治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和RLS严重程度量表(IRLSSG)评分进行评估疗效。结果两组治疗后PSQI和IRLSSG评分明显降低,组内和组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论普拉克索治疗RLS有效,值得临床应用。  相似文献   
7.
目的:探讨左旋多巴与普拉克索联合治疗帕金森病(parkinson disease,PD)的临床疗效。方法将选取的54例帕金森病患者随机均分为2组(n=27),治疗组采用左旋多巴与普拉克索联合治疗,对照组采用左旋多巴治疗,观察2组患者UPDRSⅢ、睡眠质量及治疗效果。结果治疗前2组患者UPDRSⅢ、睡眠质量评估结果差异无统计学意义;治疗后,对照组与观察组UPDRSⅢ测定结果为[(10.35±2.66) vs (7.13±3.80)](P<0.05);睡眠量表评价结果为[(100.26±5.23) vs (108.95±3.81)](P<0.05);治疗组总有效率为92.59%,对照组总有效为44.44%,2组患者的总有效率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论左旋多巴与普拉克索联合用药治疗帕金森病不仅能够有效改善患者的睡眠质量,同时在调节患者运动功能上也具有显著效果。  相似文献   
8.
目的探讨磁共振弥散张量成像(DTI)在早期帕金森病(PD)病情监测中的价值及普拉克索的疗效。方法早期PD患者40例,随机分为普拉克索用药组及未用药组,在入院时、治疗6个月、1年采用磁共振弥散张量成像检测FA、ADC、MD值。对照组为20例年龄性别、受教育程度等与PD患者对匹配的健康体检者。结果 PD患者用药组、未用药组6个月、1年时黑质FA值比较差异有统计学意义(P<0.05),且随着病程延长,黑质FA值逐渐下降。结论磁共振弥散张量成像可作为早期PD患者病情监测的一种可靠方法,为普拉克索疗效监测提供客观依据。  相似文献   
9.
目的:观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果。方法:选取76例帕金森病患者为研究对象,将其平均分为对照组和研究组,每组38例。对照组采用多巴丝肼药物治疗,研究组在对照组基础上联合普拉克索药物治疗,比较两组临床疗效,治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)、Berg平衡量表、患者简易智能精神状态量表(MMSE)评分,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的73.68%;治疗后,研究组UPDRS评分低于对照组,Berg平衡量表评分和MMSE评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病效果更为理想,能够改善患者临床症状、睡眠质量及运动状态,提高其神经功能。  相似文献   
10.
目的:了解江苏省原子医学研究所附属江苏省江原医院(以下简称“我院”)门诊普拉克索使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:抽取我院2011—2013年诊断为帕金森病( PD)的所有门诊处方共计7688张,从中随机抽取1200张,收集患者的性别、年龄、用药情况等信息资料,对不同年龄段患者用药情况进行统计分析。结果:普拉克索在70岁以下患者中用量较大,随着年龄的增长,使用普拉克索的处方数比例逐渐下降,<50岁、50~<60岁、60~<65岁、65~<70岁年龄段使用普拉克索比例分别为80.70%、65.28%、64.81%、55.03%;而联合使用复方左旋多巴的处方数比例逐渐增加。普拉克索销售金额和用药频度(DDDs)增长很快,限定日费用( DDC)较高。结论:我院普拉克索的使用比较合理,符合PD治疗指南,但由于普拉克索价格较贵,患者经济负担较重,因此在药物选择上需要根据患者病情的特点、年龄、职业、经济状况等因素综合考虑,从中选择比较合适药物,以便于提高患者的生活质量。  相似文献   
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