不同种族人群的结直肠癌具有特定的遗传和后天特征

现已一致认为,结直肠癌的变异与种族相关,如在埃及,结直肠癌好发于年轻人,大多数为直肠癌且为晚期癌。Nieminen TT等标记了埃及的69例散发性结直肠癌的启动子甲基化有关的24个肿瘤抑制基因、微卫星不稳定、错配修复基因、P53、     

输血后与散发性丙型肝炎病理学观察

为了观察输血后与散发性丙型肝炎病理学。作者收集经临床和病理确诊的慢性丙型肝炎４０例肝穿刺活检，其中输血后丙型肝炎２５例，散发性丙肝１５例。证实了肝脂肪变、小叶肝细胞调落及坏死、肝窦周单核细胞浸润及汇管区炎伴淋巴滤泡形成是丙型肝炎五项最基本病变，按病变活动度及纤维化程度分别计算各种病变的检出率及其积分，结果表明输血后及其发性丙肝所检出的病变极类似，但按病变积分，则前者的碎屑坏死、桥型坏死和窦周单核细     

都江堰地区小儿散发性病毒性脑炎的临床特点及脑电图研究

目的观察都江堰地区小儿散发性病毒性脑炎的临床特点及脑电图情况,提高散发性病毒性脑炎的诊断率。方法选取2012-03—2014-03收治的小儿散发性病毒性脑炎患者150例,统计患儿的临床症状以及脑电图检查结果。大部分患者白细胞计数升高,淋巴细胞70%,脑脊液白细胞计数也增高。结果小儿散发性病毒性脑炎均有发热症状,其次较为常见的分别是脑膜刺激征、喷射状呕吐、头痛、精神萎靡及惊厥。其中异常脑电图114例(76%)。入选患者脑电图主要是α节律不常见,脑电图异常波分布为弥漫性异常。其中轻度异常患者中基本有节律,可见纺锤波,双侧的波形则欠对症,偶尔可以观察爆发性中高幅的慢节奏;中度异常则以θ波为主,以阵发或持续情况出现,双侧波形不对称;重度异常以高幅紊乱δ波,并可观察到棘、尖波,棘、尖慢复合波等波形。结论脑电图配合其他的检查能够有效提高小儿散发性病毒性脑炎的诊断率,及早开展治疗,预后好。     

中西医结合治疗散发性脑炎118例

目的：结合临床实验，探讨采用中西医结合的方法治疗散发性脑炎疗效。方法：研究对象118例，随机分为观察组和对照组，对中西药结合的方式与单纯用西药治疗的方式进行对比。结果：证明中药提高散发性脑炎患者的治疗成功率。     

散发性基因变异性CJD2例报告及文献回顾

目的探讨散发性基因变异性CJD的临床表现及脑电图、核磁特征,为其早期诊断与治疗提供帮助。方法对2例经外周血进行基因检测而确诊的CJD患者的临床表现、脑电图、核磁等检查进行回顾性分析,并进行相关的文献回顾。结果在病例1中我们报道了1例71岁的女性,PRNP等位基因E196K变异,129密码子是蛋氨酸纯合子基因型。该患起病无特殊的症状,但是很快出现进行性加重的言语、记忆、认知和运动障碍。在整个病程中脑电图无周期性三相波。整个病程7个月。病例2中我们报道了1例76岁的男性,PRNP等位基因E196A变异,129密码子是蛋氨酸纯合子基因型。该患以精神症状起病,很快出现言语不能、震颤、肌张力增高。脑电图记录到典型的周期性三相波,核磁表现典型,示双额顶叶、左枕叶脑表见条片状稍高信号。结论散发性基因变异性CJD起病快,临床表现多样,脑电图与核磁检查有助于诊断,结合外周血基因检测可以明确诊断。     

突触核蛋白病

突触核蛋白（synuclein）最初从太平洋电鲟鱼（Torpedo california）的带电器官中分离发现，因其主要位于神经突触和细胞核膜上，故而得名。自从阿尔茨海默病（Alzheimer’Sdisease，AD）患者的老年斑中分离出-α突触核蛋白片段成分后，人们第1次开始怀疑α-突触核蛋白是否参与了神经变性疾病的发病过程。研究显示，少数常染色体显性遗传的家族性帕金森病（Parkinson’s disease）与α-突触核蛋白的3种基因错义突变型（A53T、A30P、G46L）相关。随后又发现α-突触核蛋白是散发性帕金森病路易小体（Lewy body）的主要成分，而路易小体是帕金森病的神经病理学标志。     

散发性戊型肝炎病毒对慢性乙型肝炎患者临床特点的影响

目的:观察散发性戊型肝炎病毒对慢性乙型肝炎患者肝功能指标、病情严重程度和预后的影响.方法:比较分析86例慢性乙型肝炎重叠戊型肝炎病毒感染者和152例慢性乙型肝炎患者的血清总胆红素(TBil)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷氨酸转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(AKP)及凝血酶原时间(PT)的水平;病情的严重程度:住院时间、肝硬化发生率、重型肝炎的发生率及病死率.结果:重叠感染者的TBil、ALT、GGT、AKP、PT的水平,住院时间,肝硬化发生率,重型肝炎发生率及病死率与慢性乙型肝炎组比较差异均有显著性意义(P＜0.05～0.01).结论:散发性戊型肝炎与慢性乙型肝炎重叠感染,能使乙型肝炎患者病情加重、肝内淤胆明显、预后不良.     

成人散发性病毒性胃肠炎的病原学分析

目的研究探讨成人散发性病毒性胃肠炎的病菌感染情况,并对其进行病原学分析,为疾病的预防和临床诊治提供可靠依据。方法随机选取我院2012年6月到2013年6月的一年间肠道门诊收治的急性胃肠炎的患者286例作为研究对象,所有患者均表观出带发性水样腹泻,且排除因霍乱导致的腹泻。分别采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和酶联免疫吸附法对患者粪便标本中的轮状病毒、诺如病毒和肠道腺病毒等进行检测,并对不同性别、年龄、发病时间等因素对患者的影响进行分析。结果286份患者的粪便标本全都进行了轮状病毒检测,检出率为0,诺如病毒的检出率为19．6％（32／163）,肠道腺病毒的检出率为30％（3／100）,以诺如病毒的检出不高,但不同性别、年龄的患者在病毒检出率等方面的比较未见显著差异（P〈0．05）,而观察病毒感染的时间,则以10月感染率最高,达到33.3%。结论 成人散发性病毒性胃肠炎的感染病毒以诺如病毒为主,没有明显的年龄、性别分布差异,但在秋季感染率最高,需要临床加以重视。     

散发性结直肠癌1号染色体等位基因杂合缺失

杂合缺失（LOH）是指来自父方或母方的一个等位基因的缺失.抑癌基因的LOH被认为是结直肠癌形成的关键步骤之一,一条等位基因已经异常的抑癌基因发生LOH可导致该基因失活,并进一步导致肿瘤形成.目前,通过微卫星DNA标记对散发性肿瘤进行LOH分析,找出其共同缺失的片段,这是对抑癌基因进行定位克隆的主要策略之一.本实验研究结直肠癌1号染色体LOH情况并探讨其意义。     

16例散发性儿童单纯疱疹病毒脑炎临床分析

2000年1月～2005年6月，我们收治16例单纯疱疹病毒脑炎（HSVE）患儿，现对其临床资料行回顾性分析。