差示分光光度法测定伤风止咳露中盐酸异丙嗪的含量

采用差示分光光度法测定伤风止咳露中盐酸异丙嗪的含量。以Ｈ２Ｏ２冰醋酸为氧化剂将盐酸异丙嗪氧化，测定氧化前后的吸收度差值。其△Ａ值与盐酸异丙嗪在一定浓度范围内呈线性关系。该法操作简便、快速、结果准确。     

硫酸镁、异丙嗪治疗重症小儿毛细支气管炎疗效观察

众所周知，解除呼吸道梗阻，控制喘憋，保持患儿安静是救治重症毛细支气管炎(毛支)的关键。我们用硫酸镁和异丙嗪混合静滴抢救重症毛支既缓解呼吸困难和喘憋，又控制了极度烦躁，效果显著，现总结报告如下。     

山莨菪碱、异非那根、双氢克尿塞、地塞米松合用治疗秋季腹泻

秋季腹泻的主要病原是轮状病毒感染,是婴幼儿时期发病极高的疾病之一。现代医学对其病原、发病机理研究颇深,但治疗上无特效药。我们用常规的对症治疗,加用山莨菪硷、异丙嗪、双氢克尿塞、地塞米松,疗效明显,缩短病程,减少并发症。本文选自1986年8月至11月末收治在托儿所、幼儿园集体单位暴发流行的秋季腹泻病儿81例,随机抽样分成两组,观察组50例,对照组30例,两组病儿治疗前均作便常规,部分病儿作了便培养。结果,便培养中大多以脂肪球检出为主,红白细胞总数在高倍     

异丙嗪局封治疗跖疣51例

从1993年3月～1996年5月,我科采用异丙嗪局封治疗跖疣51例,收到较好的疗效,现报告如下:     

异丙嗪预防术中输血荨麻疹

输血是临床广泛应用的技术,而输血所致的变态反应在临床上常用注射地塞米松作为预防措施.我们在术中输血病人输血前预注异丙嗪,旨在观察异丙嗪对输血荨麻疹的预防效果.1 材料与方法1.1 病例 选择临床上无过敏史,术前未用过免疫抑制剂,ASA评级Ⅰ～Ⅱ级的术中输血病人190例,随机分为A、B两组.A组为异丙嗪组89例(男44例,女45例),年龄(43.29±15.26)a,输血量200～4 000ml,平均700.99ml;B组为地塞米松对照组101例(男46例,女55例),年龄(42.77±13.50)a,     

丁丙诺啡、异丙嗪与东茛菪碱联合使用对大鼠空间记忆的影响

目的：通过观察丁丙诺啡、东莨菪碱与异丙嗪三药联合使用（简称“1＋1”）对大鼠空间记忆的影响，探索这三种药物之间是否存在协同作用。方法：161只雄性SD大鼠随机分成9组，分别采用丁丙诺啡、丁丙诺啡＋东莨菪碱、丁丙诺啡＋异丙嗪、丁丙诺啡＋东莨菪碱＋异丙嗪、东莨菪碱、异丙嗪、东莨菪碱＋异丙嗪、吗啡、以及生理盐水等进行腹腔内注射10天，10天后开始进行Morrris水迷宫训练，连续4天，每天5次，然后隐去平台，测定各组大鼠逃避潜伏期、穿越平台次数、目标象限停留时间等指标。结果：单独使用丁丙诺啡、东莨菪碱及异丙嗪对大鼠空间记忆损害轻或者不明显，而丁丙诺非与东莨菪碱或异丙嗪合用则加重空间记忆损害，三者联合使用对空间记忆损害最大。结论：丁丙诺啡单独使用对大鼠空间记忆损害轻微，而与东莨菪碱及异丙嗪合用则可能产生协同作用而加重对记忆的损害。     

异丙嗪对针刺镇痛的影响

<正> 组胺H_1受体拮抗剂异丙嗪(Promethazine),即非那根(phenargan),是临床上常用的药物。在临床针刺麻醉中,普遍用为针麻的辅助药物,主要目的是镇静镇痛。但其确切的作用效果及其作用机制却未见研究报道。通过多年的研究,观察临     

HPLC法测定复方罗布麻片Ⅰ中盐酸异丙嗪和氯氮(艹卓)的含量

目的:采用高效液相色谱法考察并建立了测定复方罗布麻片Ⅰ中盐酸异丙嗪和氯氮(艹卓)含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex-ODS3柱(250×4.60mm,5μm),甲醇-磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢胺2.64g,加水1 000mL溶解后,用磷酸调节pH值至3.0)(55:45)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为250nm,进样量20μL.结果:盐酸异丙嗪的线性范围为5.1～60.8μg/mL(r=1.000 0),氯氮(艹卓)的线性范围为5.2～60.4μg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为99.5%和101.2%.结论:本法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量检验分析.     

HPLC法测定复方罗布麻片Ⅰ中盐酸异丙嗪和氯氮的含量

目的:采用高效液相色谱法考察并建立了测定复方罗布麻片Ⅰ中盐酸异丙嗪和氯氮(?)含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex-ODS3柱(250 ×4.60mm,5μm),甲醇-磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢胺2.64g,加水1 000mL溶解后,用磷酸调节pH值至3.0)(55:45)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为250nm,进样量20μL。结果:盐酸异丙嗪的线性范围为5.1-60.8μg/mL(r=1.000 0),氯氮(?)的线性范围为5.2-60.4μg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为99.5％和101.2％。结论:本法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量检验分析。