探究布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床效果

目的观察小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入辅助治疗的疗效。方法 100例肺炎患儿,经电脑随机法分为观察组与对照组,各50例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上采取布地奈德雾化吸入辅助治疗。对比两组治疗效果、各项临床指标、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间分别为(5.24±0.73)、(4.30±0.69)、(5.41±0.65)、(6.39±0.46)d,均短于对照组的(7.10±1.02)、(7.98±0.87)、(8.13±1.17)、(12.54±1.17)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.00%,低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入辅助治疗,能够改善患儿不良症状,缩短患儿住院时间,提升治疗有效率,加快咳嗽、哮鸣音、湿啰音恢复速度,值得临床实践。     

药物三联雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎的效果观察

目的探讨药物三联雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎的效果。方法选取2018年1月—2019年8月浙江省中医药大学收治的喘息性支气管炎患儿122例随机分为对照组61例和三联组61例,对照组给予常规抗炎、通气及布地奈德雾化吸入治疗,三联组在其基础上加用硫酸特布他林、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联辅助治疗,比较两组患儿治疗效果、症状缓解时间及治疗前后血清炎性因子、肺功能水平。结果治疗前两组白细胞介素-8(IL-8)、IL-4、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及肺功能相关指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,三联组治疗有效率、IL-4水平及第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC显著高于对照组,IL-8、TNF-α水平及咳嗽、喘息、肺部啰音、发热、咳嗽缓解时间显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论药物三联雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎能有效提高患儿治疗有效率,缩短其临床症状缓解时间,抑制患儿机体炎症反应,提高其肺功能,具有临床推广意义。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果观察

目的观察特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2018年5月-2019年4月南平市妇幼保健院收治的哮喘患儿88例,随机分为观察组和对照组,每组44例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较2组临床症状(发热、咳嗽、咯痰、呼吸困难、肺部哮鸣音)改善情况、住院时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、临床效果及不良反应发生情况。结果观察组临床症状(发热、咳嗽、咯痰、呼吸困难、肺部哮鸣音)改善时间及住院时间均短于对照组(P <0. 01);治疗后,2组FEV1、FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P <0. 05);观察组总有效率为95. 45%,高于对照组的77. 27%(P <0. 05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果较好,有效性及安全性高,可促进患儿临床症状以及肺功能的改善。     

妥洛特罗贴剂佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 研究妥洛特罗贴剂(阿米迪)佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性分析。 方法 选取2017年11月—2018年2月在蚌埠医学院第一附属医院儿科就诊的毛细支气管炎的患儿共103例,按照就诊日期的单双日分为治疗组52例(单日就诊)和对照组51例(双日就诊)。2组患儿均给予雾化吸入布地奈德混悬液及热毒宁注射液抗病毒治疗,若合并有细菌感染者加用敏感抗菌药物,必要时给予吸氧、镇静、止咳、化痰等对症支持治疗。治疗组患儿在常规治疗的基础上加用妥洛特罗贴剂,而对照组患儿在常规治疗的基础上加用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入;比较治疗前后2组患儿临床表现改善情况、住院时间,同时通过临床表现及相关实验室检查观察是否出现其他严重不良反应。 结果 治疗组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿的咳嗽好转时间、喘憋缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、患儿住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);且治疗组患儿不良反应发生例数较对照组明显少,程度亦相对较轻,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 妥洛特罗贴剂佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,安全性较高,使用方便且不良反应相对较少,值得在临床上推广。