通窍颗粒治疗变应性鼻炎的实验研究

目的:研究分析通窍颗粒临床中对于变应性鼻炎的治疗效果,为临床治疗提供有效的参考信息。方法:根据我院接收的59例变应性鼻炎患者来进行研究分析,将其分组为对照组和实验组,实验组共30例患者接受通窍颗粒以及丙酸倍氯米松喷雾治疗,对照组共29例,接受丙酸倍氯米松喷雾治疗。结果:实验组中的患者共有19例显效、9例有效,临床有效率是93.3%;对照组中有11例显效,13例有效,有效率是82.8%,两组患者的临床有效率存在差异性。结论:临床中过敏性鼻炎患者使用中药治疗以及丙酸倍氯米松喷雾治疗的效果比较优秀,有效率比较高,可以广泛使用。     

毛细支气管炎吸入皮质激素预防哮喘发病的研究

目的 探讨毛细支气管炎吸入皮质激素与预防儿童哮喘发病的关系。方法 52例毛细支气管炎患儿间断吸入丙酸倍氯米松1.5-2年后，测其骨密度值。随访3-4斫，并测其气道反应性。结果 52例中有4例发展为哮喘，而对照组50例中16例发展为哮喘，两组比较差异有极显著意义（P＜0.01）。超声雾化蒸馏水激发试验（UNDW）显示吸入治疗组3例阳性，而对照组13例阳性，两组比较差异有极显著意义（P＜0.01）。吸入组治疗前后骨密度值差异无显著意义（P＞0.05）。结论 毛细支气管炎患儿吸入皮质激素治疗有利于预防哮喘发病。     

二丙酸倍氯米松联合酮替芬防治毛细支气管炎后婴幼儿哮喘的研究

目的　观察低剂量二丙酸倍氯米松和酮替芬联合应用能否降低毛细支气管炎后支气管哮喘患病率。方法　 5 6例毛细支气管炎患儿为治疗组 ,采用低剂量二丙酸倍氯米松局部吸入 ,口服酮替芬 ,疗程 6～ 9个月 ;32例毛细支气管炎患儿不用药作为对照组。临床随访≥ 1年 ,观察两组患儿哮喘发生率。同时检测治疗前、后患儿肺功能及骨密度。结果　完成随访 1年以上者 ,治疗组 5 2例中仅 3例 (5 77% )发生哮喘 ,而对照组 30例中有 14例 (4 6 6 7% )发生哮喘 ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。治疗组患儿肺功能与治疗前比较亦有显著性差异。两组骨密度检测治疗前、后比较无显著差异。结论　低剂量二丙酸倍氯米松局部吸入与酮替芬联合应用可降低毛细支气管炎后婴幼儿哮喘患病率     

异丙阿托品、二丙酸倍氯米松、赛庚啶吸入治疗慢性咳嗽

目的：观察异丙阿托品、二丙酸倍氯米松、赛庚啶吸入治疗慢性咳嗽的临床疗效及慢性咳嗽、支气管哮喘、气道反应性间的关系。方法：76例慢性咳嗽患者随机分为异丙阿托品组40例，必嗽平组（对照组）36例，观察治疗前后临床症状，气道反应性。结果：异丙阿托品组咳嗽症状改善有效率87．5％，气道应性降低有效率82．5％，必嗽平组分别为38．9％30．6％，异丙阿托品组优于对照组，咳嗽次数及程度明显减轻，气道反应性明显降低，结论：异丙阿托品、二丙酸倍氯米松、赛庚啶吸入治疗慢性咳嗽疗效确切。     

吸入二丙酸倍氯米松气雾剂治疗小儿哮喘对骨密度影响的研究

目的探讨长期吸入二丙酸倍氯米松治疗儿童哮喘对骨密度的影响。方法对3～15岁68例哮喘儿童给予吸入二丙酸倍氯米松，吸入剂量≤400μg／d，分级阶梯治疗，定期复查。分别于吸入前、后测骨密度(BMD)。根据吸入时间将68例患儿分3组(随患儿年龄增长，将患儿调入相应的年龄组)，A组68例，吸入时间≥6个月；B组65例，吸入时间≥1年；C组56例，吸入时间≥2年。每组又根据BMD正常参考值分3～6岁组，7～13岁组，采用SAS软件对每例哮喘儿童治疗前和治疗中测的BMD均数值分组进行配对资料t检验。结果经随访观察吸入二丙酸倍氯米松治疗≥6个月、≥1年、≥2年哮喘儿童BMD均数值与治疗前比较均无明显区别。显示吸入二丙酸倍氯米松≤400μg／d治疗哮喘，3年内是安全的。结论吸入二丙酸倍氯米松每天剂量≤400μg／d，3年内应用是安全的，对哮喘儿童骨密度无明显影响。     

咳喘定口服液治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的评价

目的 观察咳喘定口服液对嗜酸粒细胞性支气管炎的疗效，探讨中西医治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的方法及作用机制。方法 26例嗜酸粒细胞性支气管炎患者，随机分为两组，观察组予服用咳喘定口服液，对照组吸入丙酸倍氯米松气雾剂。疗程2个月。治疗前后记录咳嗽症状、分析诱导痰细胞学。结果 观察组和对照组咳嗽症状总有效率分别为92．3％和84．6％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）；治疗后诱导痰嗜酸粒细胞比例转为正常者观察组有9例（69．2％），对照组有10例（76．9％），两组比较差异无显著性（P〉0．05）；治疗期间观察组未发现有副作用者；对照组有2例患者出现咽喉轻度不适。结论 咳喘定口服液与丙酸倍氯米松气雾剂均可抑制嗜酸粒细胞性支气管炎的气管炎症，从而改善其临床症状；咳喘定口服液具有较少的副作用。     

西替利嗪咀嚼片获FDA批准

20 0 4年 3月 18日FDA批准了辉瑞公司(PfizerInc)和UCBPharma公司的盐酸西替利嗪(Cetirizinehydrochloride)咀嚼片的上市申请,商品名ZyrtecChewableTablets,至此西替利嗪成为首个获得FDA批准的具有糖浆剂和咀嚼片两种剂型的抗组胺药类处方药。此次获批准的咀嚼型Zyrtec制剂是一种葡萄口味的咀嚼片,主要用于治疗 2岁以上(包括 2岁)儿童季节性和常年性变应性鼻炎以及慢性特发性荨麻疹(不明原因的瘙痒和荨麻疹)。每天只需用药 1次,不需要水或食物送服。该咀嚼片规格有 5mg/片和 10mg/片,可供医师根据儿童年龄选择。预计世界OTC类咳嗽/…     

孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法:选取2018年5月至2021年5月该院收治的76例CVA患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组(n=38)与观察组(n=38)。对照组采用丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组治疗效果、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力呼气量(FVC)、FEV_(1)/FVC、呼气流量峰值(PEF)]水平、免疫功能指标[免疫球蛋白E(IgE)、T细胞亚群(CD8^(+)、CD4^(+)、CD3^(+))]水平、炎性因子[白细胞介素-4(IL-4)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.37%(37/38),高于对照组的78.95%(30/38),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、PEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、CD3^(+)水平高于对照组,IgE、CD8^(+)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-4、CRP、IL-10、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗CVA患儿可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,改善免疫功能指标水平,以及降低炎性因子水平,其效果优于单纯丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗。     

FDA批准梯瓦新款哮喘药物二丙酸倍氯米松HFA预防性用于哮喘患者

梯瓦（Eisai）2014年5月26日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准新款二丙酸倍氯米松HFA（QVAR）作为一种预防性疗法,用于5岁及以上哮喘患者的长期治疗。该新款QVAR带有一个剂量计数器,旨在帮助哮喘患者及其看护者清楚地了解药罐中剩余的剂量。 梯瓦计划于2014年晚期将新款QAVR推向市场。QVAR是一种吸入性糖皮质激素（ ICS）,作为2次/d的药物,用于哮喘的长期控制。此外, QVAR也适用于需要系统性皮质类固醇管理的患者,添加QVAR可能减少或消除全身性皮质类固醇的需要。