常规TRIzol法提取血清microRNA的改良

目的:对现有常规提取血清microRNA的方法进行改良.方法:运用常规TRIzol法和改良后的血清microRNA提取方法分别提取健康人血清中的microRNA;利用反转录茎环引物及TaqMan探针进行实时荧光定量PCR检测miR-16和miR-21的含量,通过比较miR-16和miR-21的Ct值以鉴定不同提取方法对microRNA检测的影响.结果:改良后的血清microRNA提取方法可明显降低PCR检测中miR-16和miR-21的Ct值.结论:改良的血清microRNA提取方法可有效提高目的microRNA的检出水平.  

常规TRIzol法提取血清microRNA的改良

目的:对现有常规提取血清microRNA的方法进行改良。方法:运用常规TRIzol法和改良后的血清microRNA提取方法分别提取健康人血清中的microRNA;利用反转录茎环引物及TaqMan探针进行实时荧光定量PCR检测miR-16和miR-21的含量,通过比较miR-16和miR-21的Ct值以鉴定不同提取方法对microRNA检测的影响。结果:改良后的血清microRNA提取方法可明显降低PCR检测中miR-16和miR-21的Ct值。结论:改良的血清microRNA提取方法可有效提高目的microRNA的检出水平。  

早期预测子痫前期患者血清MicroRNAs标志物的筛选

目的:筛选早期子痫前期患者的血清MicroRNAs预测标志物。方法:选取2019年9月至2019年10月本院收治的5例子痫前期轻度患者以及5例子痫前期重度患者作为研究对象,划入研究组,分别为研究A组、研究B组,选取同期体检的5例正常孕妇作为对照组进行对比研究。在孕中、晚期实施动态监测,采用现代高通量测序技术检测血清中MicroRNAs表达,筛选高效早期预测标志物;并再按照以上标准各组选取50例研究对象,进行血液样本制作,采用实时定量PCR大样本验证标志物及靶基因表达。结果:研究A组、研究B组的两种RNA基因对比结果的百分比数值均明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。子痫轻度以及重度患者的血清miR-210以及miR-520g在孕早期的表达水平明显高于对照组,结论可将血清miR-210以及miR-520g作为早期子痫前期患者良好的预测血清标志物,值得临床应用。