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1.
脊髓亚急性联合变性12例误诊分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
脊髓亚急性联合变性(subacute combined degener-ation,SCD)主要是由于维生素B12缺乏引起的神经系统退化、变性疾病,病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经,临床表现为双下肢深感觉缺失、感觉性共济失调、痉挛性截瘫及周围神经病变等。近年来,随着影像学、电生理及生化检测技术  相似文献
2.
脊髓亚急性联合变性26例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析脊髓亚急性联合变性(SCD)的临床表现及相关检查特点,以提高对SCD的认识。方法:对26例SCD患者的临床表现、影像学、神经电生理和实验室检查结果进行分析。结果与结论:26例患者,年龄15~67岁,中位年龄61岁,亚急性或慢性病程,病变主要累及后索、侧索及周围神经,以四肢感觉异常、共济失调为最常见的临床症状及体征,部分患者合并植物神经损害,少部分合并有皮层下白质的脱髓鞘病变。MRI、血清同型半胱氨酸、血清维生素B12是SCD重要的诊断与鉴别诊断依据。  相似文献
3.
维生素B12缺乏合并神经梅毒致脊髓亚急性联合变性一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
脊髓亚急性联合变性临床最常见是由于维生素B12缺乏导致的神经系统变性疾病,同时合并神经梅毒临床少见,我院收治1例,现报告如下.  相似文献
4.
易与神经内科相关疾病混淆的脊髓型颈椎病   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:分析脊髓型颈椎病(CSM)的误诊原因,提高诊断水平.方法:回顾分析7例CSM误诊病例资料.结果:7例主要表现为突发四肢麻木无力、进行性双下肢无力、渐进性左手无力、步态异常,颈强直2例,四肢肌力、肌张力、腱反射均有改变,误诊为脊髓前动脉血栓形成、原发性侧索硬化、肌萎缩侧索硬化症及脊髓亚急性联合变性,后经颈椎X线正侧位片和MRI检查确诊为CSM.结论:CSM患者多首先到神经内科就诊,容易误诊为脊髓其他病变,注意鉴别诊断,及早行颈椎X线正侧位片和MRI检查可减少误诊.  相似文献
5.
脊髓亚急性联合变性(SCD)临床上相对少见,西安交通大学一院自1996年4月-2002年4月间共收治25例患者,其中院内、外误诊19例,误诊率76%,入院前误诊17例,占总误诊病例的89.4%。现结合临床资料分析如下。  相似文献
6.
吴祖舜 《临床误诊误治》2004,17(10):756-757
这位叫韩立坚的病人是2002年6月由外院转来的,当时患者已在省内几家医院多方诊治未能明确诊断,最后在我院确诊并治愈。总结此病例为什么长期误诊及怎样成功治愈的过程主要有以下几点。  相似文献
7.
病例 1:女性 ,5 3岁 ,该患者于 9年前经骨穿检查确诊为缺铁性贫血 ,经铁剂治疗后病情缓解。近 10个月来双下肢进行性无力 ,泛酸、嗳气、间断性黑便 3个月 ,踏棉花感 ,走路不稳 ,双足不自主运动 1个月。查体 :智力正常 ,贫血外观。心肺检查无异常。神经系统检查 :颅神经未见异常。双上肢肌张力增高 ,肌力 4级。双下肢肌张力明显增高 ,肌力 3级。四肢手套袜套样感觉障碍。双上肢音叉震动觉减退 ,双下肢音叉震动觉消失 ,四肢运动觉及关节位置觉消失。Romberg征 (+) ,但睁眼时可以站稳。双足、双足趾无规律、无目的、迅速的不自主运动 ,盈亏征 …  相似文献
8.
脊髓亚急性联合变性是一种少见病,神经症状出现前多有贫血表现。我院近期出现一例不伴贫血该病患者,现报告如下。  相似文献
9.
李文娟 《全科护理》2016,(18):1941-1942
脊髓亚急性联合变性(SCD)是由于人体对维生素B12的摄取、吸收、结合、转运或代谢出现障碍导致机体内维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病,病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经,临床表现双下肢深感觉缺失、感觉性共济失调、痉挛性截瘫及周围神经病变等[1]。脊髓亚急性联合变性者若不及时纠正和治疗,预后极差,早期积极地治疗可获完全康复。我科于2015年12月收治1例素食伴发脊髓亚急性联合变性病人,住院期间对其实施综合治疗和整体护理,效果良好。现介绍如下。  相似文献
10.
刘娟 《天津护理》2015,(1):22-23
总结22例脊髓亚急性联合变性患者早期的护理干预,提出护理要点为全面的病情观察,及时准确的药物治疗,营养饮食的指导,保持皮肤清洁,预防压疮,保持呼吸道通畅,预防肺感染,指导肢体康复,积极心理支持,从而有效促进患者病情恢复,提高治愈率,改善患者的生活质量。  相似文献
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