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1.
普拉克索在帕金森病中的应用   总被引:2,自引:1,他引:1  
正>帕金森病(Parkinson′s disease)是一种常见的发生于中老年人的缓慢进展的神经系统变性性疾病,临床以静止性震颤、肌强直和运动障碍为主要特征。随着人口老年化的进程,其患病率逐年增高,已成为仅次于脑血管病的神经系统常见病。长期以来,以左旋多巴为主的药物替代治疗是帕金  相似文献
2.
目的探讨普拉克索治疗抑郁症并发不安腿综合征的疗效。方法对30例抑郁症并发不安腿综合征患者应用普拉克索治疗,观察治疗全程。于治疗前后采用不安腿综合征病情严重程度评定量表、抑郁自评量表评定临床疗效。结果本组患者治疗后不安腿综合征病情严重程度评定量表、抑郁自评量表评分均较治疗前显著降低(P〈0.01)。结论普拉克索治疗抑郁症并发不安腿综合征疗效显著,能显著改善患者的抑郁情绪和不安腿症状。  相似文献
3.
目的评价普拉克索添加治疗帕金森病(Parkinson’S disease,PD)的临床疗效及安全性。方法我院2009年1月至2010年6月治疗的PD患者180例按随机数字表法分为治疗组与2个对照组各60例,治疗组用普拉克索加多巴丝肼分散片(商品名:美多芭)治疗;对照组1单用普拉克索治疗;对照组2单用多巴丝肼分散片治疗。3组药物剂量均相同并连续治疗3月,比较总有效率并观察不良反应、血压、脉搏、实验室检查值和心电图。结果总有效率治疗组为90%(54/60),对照组1为75%(45/60),对照组2为48.3%(29/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组主要不良反应有头晕、嗜睡、恶心、心悸、厌食、视觉异常、上腹部不适、体位性低血压等,与对照组1、2比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索添加治疗PD是有效且安全的。  相似文献
4.
普拉克索新型缓释片剂(每日仅需服用一次)2009年和2010年,相继通过欧洲药品管理局(EMEA)和美国食品药物管理局(FDA)认证上市,成为优于普拉克索普通即释片剂(每日需服用三次)药物治疗帕金森病(PD)的新选择。本文就普拉克索及其缓释制剂在PD治疗中的临床应用报道如下。  相似文献
5.
目的 观察添加普拉克索治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性.方法 84例PD患者在原左旋多巴治疗的基础上随机分成三组,普拉克索组加用普拉克索0.125mg,2次/d,6周滴定至1.5mg/d,并维持此剂量,共12周,多巴丝肼用量根据患者病情减少0.075~3.375g;溴隐亭组加用溴隐亭,起始剂量1.25mg/d,至第2周末渐加至5.0mg/d,分2~3次口服,12周为1个疗程,多巴丝肼用量根据患者病情减少0.075~3.375g;对照组除继续服用左旋多巴(多巴丝肼)且不减量外,不加其他药.治疗前后用统一PD评定量表(UPDRS)评分评估疗效,并观察不良反应.结果 普拉克索组总有效率86.67%,明显优于溴隐亭组的75.00%和对照组的3.85%;不良反应发生率普拉克索组与溴隐亭组两组之间差异无统计学意义.结论 对于正在服用左旋多巴治疗的患者加服普拉克索,可以缓解其运动症状,降低左旋多巴用量及减少、改善左旋多巴的不良反应.  相似文献
6.
抑郁障碍是帕金森病(PD)患者常见的伴随症状,研究显示,近40%的PD患者合并抑郁障碍[1].近年许多研究表明,普拉克索(pramipexole)在PD的治疗中具有抗抑郁作用[2~3].作者于2009年6月至2011年1月在本院门诊及住院的46例PD合并抑郁症的患者中进行了随机的普拉克索和舍曲林分组的临床试验,用于验证、评估普拉克索对PD患者抑郁症状的疗效及安全性.  相似文献
7.
赵静华 《临床医学》2010,30(4):60-61
目的探讨普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选择2006年1月至2009年1月门诊或住院治疗的帕金森病128例,随机分为普拉克索组68例,溴隐亭组60例,观察两组的总有效率。结果普拉克索组总有效率89.70%,明显优于溴隐亭组总有效率71.66%。结论普拉克索适用于早、中、晚期帕金森病患者治疗,对正在治疗中的患者加服普拉克索片剂可以达到降低左旋多巴用量及减少、改善左旋多巴的不良反应的作用。普拉克索在治疗帕金森病中有效改善帕金森病的运动症状、缓解帕金森病伴发的抑郁症状,可以作为单药或辅助治疗。  相似文献
8.
目的:观察普拉克索治疗早期帕金森病的疗效。方法:早期帕金森病患者70例随机分为普拉克索组35例,金刚烷胺组35例,治疗12周。治疗前后进行改良的威伯斯特(Webster)评分,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分。结果:Web-ster量表评分显示普拉克索组有效率74.3%,金刚烷胺组有效率51.4%,HAMD量表评分比较,普拉克索组有效率69.2%,金刚烷胺组有效率20.0%。结论:普拉克索对早期帕金森病的运动症状及抑郁状态有良好疗效。  相似文献
9.
目的:探讨普拉克索对治疗维持性血液透析患者不宁腿综合征(RLS)的疗效。方法将24例维持血液透析RLS患者两两配对,随机分入对照组和治疗组。对照组维持现有治疗方案。治疗组在现有治疗方案基础上给予普拉克索(0.25~0.75 mg/d ,口服)。治疗8周后,比较两组患者治疗前后国际RLS研究组评分量表(IRLSSGRS)评分结果的变化。结果治疗前两组患者IRLSSGRS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗前后IRLSSGRS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组IRLSSGRS评分较治疗前明显下降[(15.67±2.77)分 vs .(25.33±6.37)分,P<0.05],且低于对照组治疗后评分结果[(15.67±2.77)分 vs .(24.33±6.34)分,P<0.05]。结论普拉克索治疗维持性血液透析RLS患者疗效较为显著。  相似文献
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