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目的 了解膀胱肿瘤电切(TURBT)术后行髂内动脉灌注化疗联合双联灌注羟基喜树碱(HCPT)和丝裂霉素C(MMC)在预防膀胱肿瘤复发中的价值,寻找一种理想的减少膀胱肿瘤术后复发的方法. 方法 本组37例膀胱癌患者,男26例,女11例,年龄45~73岁,平均63岁.随机分为A、B 两组.A组(17例)先行TURBT,术后第5天行髂内动脉灌注化疗,一周后开始膀胱灌注,采用HCPT单药灌注.B组(20例)TURBT及髂内动脉灌注化疗同A组,膀胱灌注采用HCPT和MMC双联灌注. 结果 37例中有32例获得完整随访资料,其中A组15例,B组17例.平均随访时间A组为36.0个月,B组为34.5个月,A组和B组的复发率分别为30%(5/15)和11%(2/17). 结论 TURBT术后行髂内动脉灌注化疗联合双联灌注HCPT和MMC能明显减少膀胱肿瘤术后复发. 相似文献
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星状神经节阻滞与颈横突局部注射疗法对颈源性头痛的疗效评价 总被引:13,自引:4,他引:13
目的:探讨星状神经节阻滞疗法和C2横突旁注射疗法对颈源性头痛的疗效.方法:颈源性头痛患者96例分别采用C2横突局部注射36例(A组)、星状神经节阻滞36例(B组)及单纯口服对乙酰氨基酚胶囊24例(C组).治疗前后采用McGill疼痛评分量表评定患者疼痛程度.结果:治疗3周后,A、B组疼痛评分差异无显著性意义,但均优于C组(P<0.05).结论:C2横突旁局部注射与星状神经节阻滞疗法治疗作用相近,对颈源性头痛均有较好疗效. 相似文献
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Fhit基因和Survivin基因在膀胱移行细胞癌中的表达和意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨Fhit基因和Survivin基因在膀胱移行细胞癌(TCC)中的表达和意义。方法用免疫组织化学sP法检测49例膀胱TCC组织和10例正常膀胱组织中Fhit蛋白和Survivin蛋白的表达。结果10例正常膀胱组织中Fhit蛋白表达均为阳性,Survivin蛋白表达均为阴性;Fhit蛋白在膀胱TCC中阳性表达率为46.9%(23/49),随恶性程度和临床分期增高而阳性表达减少,差异有统计学意义(P〈0.05);Survivin蛋白在膀胱TCC中阳性表达率为57.1%(28/49),随恶性程度和临床分期增高而阳性表达增高,差异有统计学意义(P〈0.05);膀胱TCC中Fhit蛋白和Survivin蛋白表达呈负相关(P〈0.05)。结论Fhit基因和Survivin基因可能是膀胱TCC发生的晚期分子事件,Fhit蛋白和Survivin蛋白异常表达可作为膀胱TCC的肿瘤标志物。Fhit蛋白可能通过肿瘤凋亡抑制途径发挥作用。 相似文献
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目的:探讨survivin基因和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)在膀胱移行细胞癌中的表达和意义。方法:用免疫组化二步法检测58例膀胱移行细胞癌组织及20例正常膀胱粘膜组织中VEGF和survivin的表达。结果:20例正常膀胱粘膜组织中VEGF、survivin表达均为阴性;survivin、VEGF在膀胱移行细胞癌阳性表达分别为33例(56.9%)、30例(51.7%)。肿瘤不同分级中随恶性程度的增高,表达增高,Ⅰ级与Ⅲ级比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。不同临床分期中随分期的增高,表达增高,Tis—T1与T2-T4比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。survivin、VEGF在膀胱移行细胞癌表达呈正相关(r=0.385,P〈0.01)。结论:VEGF和survivin在膀胱移行细胞癌的发生、发展过程中起着重要的作用。survivin基因可能参与了肿瘤血管的形成。 相似文献
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目的:建立一种骨骼肌干细胞的纯化及培养方法。方法:取成年雌性SD大鼠前肢肱三头肌,用胶原酶和dispase进行消化,200目的筛网滤过。采用差速贴壁法纯化骨骼肌干细胞,用含20%胎牛血清的HamsF10培养基进行培养。以α-骨骼肌肌动蛋白免疫细胞化学染色进行细胞鉴定。结果:成功地分离培养了成年大白鼠的骨骼肌干细胞。结论:采用差速贴壁的方法可以成功分离、纯化骨骼肌干细胞,为未来以自体骨骼肌干细胞注射治疗压力性尿失禁打下了基础。 相似文献
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目的 :探讨P53、mdm2蛋白表达与膀胱移行细胞癌 (TCC)生物学行为的关系。 方法 :用免疫组织化学S -P法检测 59例膀胱TCC组织中P53、mdm2蛋白的表达。结果 :膀胱TCC组织中P53蛋白阳性表达率为 54 .2 % ,低分化、浸润性癌组织中P53蛋白阳性表达明显高于高分化、浅表性癌组织 (P <0 .0 5) ,mdm2蛋白阳性表达率为 47.5 % ,高分化、浅表性癌组织中mdm2蛋白阳性表达明显高于低分化、浸润性癌组织 (P <0 .0 0 5)。P53和mdm2蛋白表达呈负相关 (P <0 .0 5) ,P53蛋白阳性表达组 3年成活率低 ,复发率高 (P <0 .0 5)。结论 :P53和mdm2异常表达在膀胱TCC发生发展中起重要作用 相似文献