载单宁酸铁及二氢卟吩纳米粒用于光声成像及杀伤视网膜母细胞瘤Y79细胞

目的 制备载单宁酸铁(Fe^Ⅲ TA)及二氢卟吩(Ce6)纳米粒,观察其用于光声(PA)成像及杀伤视网膜母细胞瘤(RB)Y79细胞的价值。方法 制备Fe^Ⅲ TA/PLGA/Ce6纳米粒并检测其特性,观察其体内、体外PA成像能力及对人源性RB Y79细胞的杀伤能力。结果 成功制备的Fe^Ⅲ TA/PLGA/Ce6纳米粒基本特性良好,光热稳定性优异,用于实时PA成像效果较好。纳米粒浓度越高,经808 nm激光辐照后样品升温幅度越大。各种浓度纳米粒对人视网膜色素上皮细胞均无明显细胞毒性。于Y79细胞中加入纳米粒后,荧光强度随时间延长而增高;激光组(Y79细胞+激光辐照)、Fe^Ⅲ TA/PLGA/Ce6组(Y79细胞+纳米粒)、Fe^Ⅲ TA/PLGA/Ce6+激光组(Y79细胞+纳米粒+激光辐照)及空白对照组(Y79细胞)于Y79细胞内的活性氧产量百分比分别为28.01%、55.41%、42.74%及26.57%。Fe^Ⅲ TA/PLGA/Ce6纳米粒及激光辐照共同作用可使Y79细胞大量凋亡。结论 成功制备的Fe^Ⅲ TA/PLGA/Ce6纳米粒用于PA成像效果较好;用于光热治疗联合化学动力疗法可有效杀伤体外Y79细胞。     

载印度墨水相变型光声/超声双模态造影剂的制备及体外显影

目的 制备一种新型的光声/超声双模态造影剂,观察其体外光致相变作用以及光声/超声显影效果。方法 采用多步乳化法 合成载印度墨水及全氟己烷(PFH)的高分子微球(i-PFH-PLGA),检测其基本理化性质、光致相变作用及体外增强光声及超声成像的显像效果。结果 制备的i-PFH-PLGA呈球型,平均粒径为(542.1±68.91)nm。经激光辐照后,显微镜下可观察到较多的i-PFH-PLGA纳米粒发生液气相转变产生微泡;体外光声成像实验显示,i-PFH-PLGA纳米粒可检测到明显的光声信号,且光声信号的强度随纳米粒浓度的增加而增强;体外超声成像实验显示,经激光照射后,i-PFH-PLGA纳米粒组回声强度较辐照前明显增强(P<0.05),而单纯的液态氟碳和印度墨水辐照前后回声强度未见明显改变。结论 成功制备出的载印度墨水和液态氟碳的双模态造影剂可用于体外光声/超声成像研究。     

载IR-820相变型纳米粒双模态成像及其对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞光动力效应的体外研究

目的 探讨载IR-820及全氟正戊烷(PFP)的相变型多功能分子影像探针(IR-820/PFP@PLGA)在体外的超声/光声双模态显像特性及其对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的光动力效应.方法 采用双乳化法制备IR-820/PFP@PLGA纳米粒,检测其基本表征、热致相变及光热效应,观察该纳米粒在体外的超声/光声双模态成...     

携IR780碘化物液态氟碳纳米粒造影剂的制备及体外双模态成像

目的 制备携带IR780碘化物的液态氟碳纳米粒（IFNPs）,观察其体外超声/光声双模态成像效果。方法 以羟基端乳酸/羟基乙酸共聚物（PLGA-COOH）、IR780碘化物和全氟戊烷（PFP）为原料,采用双乳化法制备PLGA包裹的纳米粒IFNPs。以光学显微镜、共聚焦显微镜、透射电子显微镜及扫描电子显微镜检测其一般物理特性;以马尔文粒径分析仪分析其粒径大小、分布及表面电位;以紫外分光光度计测定IFNPs中IR780的包封率;观察IFNPs体外光声成像和超声成像的能力。结果 成功制备出IFNPs,其形态规则,大小均一,透射电子显微镜下表现为外壳黑色、内部灰白色的球形结构,扫描电子显微镜显示纳米粒表面光滑。IFNPs粒径为（241.87±3.47）nm,电位为（-0.766±0.096）mV,IR780包封率为（90.38±0.48）%。随IFNPs浓度增加,体外光声成像及超声成像效果均显著增强。结论 携带IR780碘化物的液态氟碳纳米粒造影剂制备成功,可用于体外超声/光声双模态成像。     

包裹液态氟碳的多功能纳米粒研究进展

随着分子影像学的迅猛发展,基于液态氟碳的相变特性,一种包裹液态氟碳的多功能纳米粒应运而生。该纳米粒在相变前后皆可用于多模态分子成像,且可在多种成像系统的监测下用于相关治疗,是一种集显像与治疗于一体的多功能造影剂,本文对其相关研究进展做一综述。     

携带cRGD肽的靶向纳米粒超声造影剂的制备以及体外寻靶实验研究

目的 制备携带精-甘-天冬氨酸（cRGD）肽的聚乳酸/羟基乙酸（PLGA）纳米粒超声造影剂,观察其在体外对大鼠肝星状细胞（HSC）的靶向能力。方法 以PLGA-COOH和全氟新溴烷（PFOB）为原料,采用双步乳化法制备PLGA-PFOB纳米粒,采用光学显微镜、扫描电镜以及透射电镜观察其表面以及内部结构;采用马尔文粒径分析仪测量其粒径大小、分布以及表面电位;通过碳二亚胺法连接cRGD肽制备靶向纳米粒超声造影剂（cRGD-NPs）,用激光共聚焦显微镜以及流式细胞仪检测PLGA-PFOB纳米粒造影剂与cRGD肽的连接情况;在大鼠HSC中验证该造影剂的靶向性能。结果 所得样品为乳白色混悬液,纳米粒大小均匀,粒径分布较窄,平均粒径（255.3±66.8）nm,多分散指数为0.025,Zeta电位为（-16.4±5.1）mV;扫描电镜示纳米粒表面光滑规则、透射电镜示PLGA外壳里包裹液氮氟碳PFOB;共聚焦显微镜观察到连接FITC-cRGD显示为绿色,与显示红色的纳米粒共同融合成橙色,靶向纳米粒超声造影剂大量向大鼠HSC聚集并被其吞噬,红色荧光强度明显多于普通非靶向造影剂。结论 成功制备的携带cRGD肽的纳米粒超声造影剂,在体外实验中对大鼠HSC有较强的特异性亲和力。     

细胞膜仿生纳米探针在肿瘤靶向治疗中的研究进展

细胞膜仿生纳米探针是一种新型探针,可通过EPR效应或分子靶标主动识别特定分子分型的肿瘤细胞,使肿瘤治疗从组织器官水平转向分子水平。同时,细胞膜纳米探针可减少机体内网状内皮系统的清除,体内循环时间亦明显延长。因此,其在肿瘤靶向精准治疗中显示出独特的优势。本文综述了几种典型的细胞膜仿生纳米探针在肿瘤靶向治疗方面的最新进展。     

低强度聚焦超声对新生小鼠大脑皮层发育及星形胶质细胞活化的影响

目的 观察低强度聚焦超声(LIFU)对新生小鼠大脑皮层发育及星形胶质细胞活化的影响。方法 将80只新生小鼠分为LIFU组(n=48)和假手术组(n=32)。对LIFU组小鼠以LIFU连续波辐照3天、每天5 min;将假手术组小鼠置入声场中，不施加声波。采用蛋白质印迹法检测皮层NFIX蛋白表达，以免疫荧光染色观察c-Fos、NFIX及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达，以EdU染色观察皮层细胞增殖情况。结果 LIFU辐照后1.0、1.5、2.0、2.5及3.0 h, LIFU组小鼠大脑皮层c-Fos表达数量均较假手术组显著增加(P均<0.05),于1.5 h达峰，之后逐渐递减。辐照后1 h, LIFU组小鼠皮层NFIX蛋白表达量明显高于假手术组；辐照后1、2、3 h及1个月，LIFU组小鼠皮层NFIX数量均较假手术组明显增加(P均<0.05)。辐照后1个月，LIFU组小鼠大脑皮层GFAP阳性细胞数量明显增加，且细胞呈星形，从胞体发出大量长突起。辐照后16、24 h, LIFU组EdU阳性细胞数量较假手术组显著增多(P均<0.05),且增殖的EdU阳性细胞存在NFIX阳性细...