康莱特注射液对Lewis肺癌小鼠增殖细胞核抗原表达的影响

目的通过检测增殖细胞核抗原（PCNA）的表达，阐明康莱特注射液的抑瘤作用及其可能的作用机制。方法50只C57小鼠复制Lewis肺癌模型后。随机分为5组。分别腹腔注射相应药物14d后处死，称瘤质量，计算抑瘤率，免疫组化法检测各组小鼠肺癌组织中PCNA蛋白表达。结果CTX组、康莱特低剂量组、康莱特中剂量组、康莱特高剂量组抑瘤率分别为60．71％，45.24％，47.02％，55.36％；PCNA的阳性表达率分别为（90．78±5.51）％，（53.63±3．56）％，（72．87±4．12）％，（67．61±3．23）％，（53.51±3．20）％。结论抑制PCNA在肿瘤细胞中的表达可能是康莱特注射液抑制肿瘤生长的机制之一。     

改良融合器旋转稳定术治疗峡部裂型腰椎滑脱症临床效果

正峡部裂型腰椎滑脱症是指一侧或两侧椎弓根峡部崩裂,患椎相对下位椎体向前滑移,使椎弓峡部连接错位,导致椎管内马尾神经或神经根受压,出现以腰痛或下肢麻痹、疼痛为主要表现的疾病[1]。保守治疗和手术治疗为其两种主要的治疗手段[2]。而当前主要的手术治疗方法为腰椎后路减压融合Cage植入内固定术。本研究对传统的Cage植入方式加以改良,并分析其改良后的效果。1临床资料1.1一般资料选取浙江省舟山市中医院2014年     

康莱特注射液对Lewis肺癌小鼠免疫功能的影响

目的:通过测定小鼠外周血中TNF-α、IL-1、IL-6的活性,探讨康莱特注射液在抗肿瘤的同时对机体免疫功能的影响。方法:50只C57小鼠复制Lewis肺癌模型后,随机分为模型组、CTX组及康莱特低、中、高剂量组。分别腹腔注射相应药物,14天后眼球后静脉取血、离心、取血清。ELISA法检测血清中TNF-α、IL-1、IL-6的含量;取脾、胸腺组织,称重,计算脾及胸腺指数。结果:与CTX组比较,康莱特低、中、高剂量组的脾、胸腺指数明显提高(P<0.05)。与模型组比较,康莱特高剂量组能明显低降TNF-α、IL-1及IL-6在外周血中的含量(P<0.05);CTX组与康莱特低、中剂量组能明显提高外周血中TNF-α、IL-1及IL-6的含量(P<0.05)。结论:康莱特注射液在杀灭肿瘤细胞的同时,对机体的免疫器官及免疫功能具有保护作用。     

中肺合剂对放射性肺损伤大鼠肺羟脯氨酸的影响

目的：评价放射性肺损伤大鼠经“中肺合剂”治疗后，肺羟脯氨酸含量的变化。方法：采用25Gv加速器射线单次全胸照射大鼠90只，建立大鼠放射性肺损伤模型，同时给予“中肺合剂”等药物干预，并于照射后第8周活杀后取肺组织，检测肺组织中的羟脯氨酸含量。结果：经照射后，模型组大鼠肺组织中羟脯氨酸含量较正常组明显升高（P〈0．01）；经“中肺合剂”治疗后，其含量明显低于模型组（P〈0．01），也低于对照组（P〈0．05）。结论：“中肺合剂”可降低放射性肺损伤大鼠肺羟脯氨酸含量，防止肺组织进一步损伤。     

腹股沟疝数据库软件的临床应用

目的 设计一种用于腹股沟疝临床资料收集、查询的数据库,介绍其临床应用.方法 采用Powerbuilder 9.0 数据库软件设计建立数据库,并将 2006年2月至2008年2月期间中南大学湘雅二医院老年外科收治的152例腹股沟疝患者的临床资料输入数据库,进行使用性测试.结果 成功建立了腹股沟疝临床资料收集、查询系统,具有数据录入简单、快捷、数据查询功能实用方便、数据统计实用并有针对性、数据维护安全可靠的特点,可对病案实行信息化管理.结论 建立腹股沟疝临床应用数据库,为腹股沟疝患者的临床资料信息化管理提供了一种有用的工具.     

康莱特注射液对Lewis肺癌小鼠增殖细胞核抗原表达的影响

目的通过检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,阐明康莱特注射液的抑瘤作用及其可能的作用机制。方法50只C57小鼠复制Lewis肺癌模型后,随机分为5组。分别腹腔注射相应药物14 d后处死,称瘤质量,计算抑瘤率,免疫组化法检测各组小鼠肺癌组织中PCNA蛋白表达。结果CTX组、康莱特低剂量组、康莱特中剂量组、康莱特高剂量组抑瘤率分别为60.71%,45.24%,47.02%,55.36%;PCNA的阳性表达率分别为(90.78±5.51)%,(53.63±3.56)%,(72.87±4.12)%,(67.61±3.23)%,(53.51±3.20)%。结论抑制PCNA在肿瘤细胞中的表达可能是康莱特注射液抑制肿瘤生长的机制之一。     

康莱特注射液对Lewis肺癌小鼠VEGF-C蛋白及mRNA表达的影响

目的:基于对Lewis肺癌组织中VEGF-C蛋白及mRNA表达的影响,探讨康莱特注射液抗肿瘤转移的分子机制,为其临床应用提供理论疗效证据。方法:50只C57小鼠接种Lewis肺癌瘤株后,随机分为5组:模型组、CTX组、康莱特低剂量组、康莱特中剂量组、康莱特高剂量组。分别腹腔注射相应药物15d后处死,免疫组化法检测各组小鼠肺癌组织中VEGF-C蛋白的阳性表达,用RT-PCR检测VEGF-CmRNA的表达。结果:模型组、CTX组、康莱特低剂量组、康莱特中剂量组、康莱特高剂量组各组中VEGF-C蛋白的阳性表达率分别为:(9.02±0.63)、(3.85±0.27)、(5.23±0.19)、(3.22±0.08)、(2.02±0.06),各组VEGF-CmRNA/GAPDH比值分别为(2.42±0.08)、(2.17±0.06)、(1.75±0.02)、(0.67±0.05)、(0.46±0.03)。结论:抑制VEGF-C蛋白及mRNA的表达可能是康莱特注射液抗肿瘤转移的分子机制之一。