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1.
2.
《中国医药指南》2016,(31)
目的探讨长效与短效α-干扰素治疗慢性丙型肝炎的疗效比较。方法选取2013年3月至2014年3月来我院治疗的慢性丙型肝炎患者84例,随机分为两组,实验组采用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林进行抗病毒治疗,对照组则采用普通IFNα-2a联合利巴韦林治疗,比较两组患者治疗4、12、24、48周时的疗效和并发症发生情况。结果实验组患者治疗4、12、24、48周的转阴率分别为35.7%、76.2%、90.5%、95.2%;对照组患者治疗4、12、24、48周的转阴率分别为16.7%、28.1%、57.1%、78.6%;实验组的发热发生率为35.7%,肌肉酸痛发生率为33.3%,对照组的发热发生率为95.2%,肌肉酸痛发生率为92.9%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于治疗慢性丙型肝炎,采用长效α-干扰素联合利巴韦林进行治疗的疗效要优于短效干扰素,且其并发症发生较少,值得临床推广。 相似文献
3.
目的:观察PCR仪与测序仪在丙型肝炎病毒(HCV)基因型检测中的应用。方法:选择2018年1月~2018年12月收治的134例HCV感染患者为研究对象,给予患者PCR仪检测、测序仪检测。结果:测序仪检测134例均可分型,PCR仪检测130例患者可分型,4例未能分型。PCR检测结果:134例HCV感染患者中,1b型59例,2a型47例,3a型6例,3b型15例,6a型3例,4例为分出型别。基因测序结果:134例均可分型:1型59例,2a型40例,2i型7例,3a型6例,3b型15例,6a型3例,6n型4例。PCR仪检测法检测符合率97.0%。结论:PCR仪测序仪检测用于丙型肝炎病毒基因型检测,操作便捷,但其只能检测探针覆盖的型别,个别罕见型别不能分型。 相似文献
4.
《中国医药指南》2015,(31)
目的分析责任制整体护理模式在输入性恶性疟疾中的应用效果。方法选取我院2013年3月至2014年12月收治的输入性恶性疟疾患者30例,随机分为实验组和对照组,每组15例。对照组患者采用常规的护理措施,实验组患者采用责任制整体护理模式。对比分析两组患者的住院天数、疾病认知程度、治疗依从性。结果实验组患者的平均住院时间明显短于对照组患者,实验组患者的疾病认知程度明显高于对照组,实验组患者的治疗依从率为93.3%,对照组患者的治疗依从率为80%,实验组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论责任制整体护理模式可以明显提高输入性恶性疟疾患者的治疗效果,患者可以提早出院,值得临床广泛推广。 相似文献
5.
目的:探讨非酒精性脂肪肝的病机,为该病的治疗提供新的思路。方法:查阅文献,总结对非酒精性脂肪肝的传统认识,结合中医相关理论,探讨该病的根本病机。结果:非酒精性脂肪肝的根本病机为阳气虚衰,临床可从阳论治。结论:从阳论治非酒精性脂肪肝,打破了传统的饮食不节、痰湿阻滞、瘀血内阻、脏腑虚衰的认识,开辟了一条治疗非酒精性脂肪肝的新思路。 相似文献
6.
目的观察在超声辅助引导下利用体外冲击波联合富血小板血浆来治疗骨不连的疗效。 方法将48例符合骨不连(BU)入组标准的患者,采用随机数字法分为3组。即在肌肉骨骼超声的引导下,分别采用体外冲击波(SW),富血小板血浆(PRP)和冲击波联合富血小板血浆(SW-PRP)的方法治疗。对比分析患者治疗前后X射线图像,并分析3组在治愈率及患者治疗周期等方面的差异。组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验,组间比较采用卡方检验。 结果3组BU患者在治疗12个月时:SW组治愈所需时间为(24.8±1.7)周,治愈率81.25%;PRP治疗组治愈所需时间为(25.8±1.4)周,治愈率为75.0%;SW-PRP组治愈所需时间为(21.8±1.5)周,治愈率为93.8%。SW-PRP组的治愈时间短于PRP组(P=0.01)和SW组(P=0.03)。 结论体外SW联合PRP治疗BU,相比于单一治疗方法可缩短其治疗周期,但在治愈率上没有差异。 相似文献
7.
[摘要]目的探讨腹腔镜修补术治疗胃十二指肠溃疡穿孔的临床效果和优势。方法收集我院2007年3月至2012年12月问用腹腔镜行胃十二指肠溃疡穿孔修补术的28例临床资料,并将其与同期行开腹穿孔修补的32例病例进行回顾性病例对照研究。结果腹腔镜与开腹手术相比,手术时间、切口感染率和腹腔积液感染率差异无统计学意义(P〉0.05)。但腹腔镜术中出血量、术后胃肠功能恢复时间、住院时间、镇痛剂使用率等指标均显著优于开腹组(P〈0.01)。对两组患者进行随访,平均随访时间为15(3—28)个月,经胃镜检查均未见溃疡复发。结论腹腔镜治疗胃十二指肠溃疡穿孔安全有效,具有侵袭性小、腹腔干扰小、术后痛苦小、肠功能恢复快、住院时间短等优点。 相似文献
8.
《光明中医》2021,36(11)
目的对赤石脂禹余粮汤加味治疗脾肾阳虚型肝硬化腹水进行研究,并且探讨其临床以及药理意义。方法样本选取地点为沈阳市第六人民医院,选取时间为2019年7月—2020年8月,为50例肝硬化腹水脾肾阳虚型患者。对照组25例常规治疗,试验组25例采取赤石脂禹余粮汤加味治疗,比较2组患者门静脉与脾静脉主干宽度和腹水深度,比较临床总有效率。结果试验组临床总有效率为96.00%,对照组临床总有效率为68.00%,差异有统计学意义(P 0.05);试验组治疗后门静脉与脾静脉主干宽度和腹水深度均优于对照组患者,差异有统计学意义(P 0.05)。结论赤石脂禹余粮汤加味治疗脾肾阳虚型肝硬化腹水效果显著,值得推广。 相似文献
9.
肝脏活体组织检查是诊断肝纤维化的最可靠方法,但因为创伤性及风险性难以普遍开展,临床上需要寻找一种无创的肝纤维化检测方法。本文通过对180例慢性乙型肝炎(CHB)患者血清肝纤维化和超声指标与同期肝脏穿刺病理结果进行对比分析,探讨它们与肝纤维化的关系。 相似文献
10.
目的:探讨小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法选取2012年1月~2014年1月所收治围绝经期功能失调性子宫出血患者36例,随机分为治疗组和对照组,每组18例,治疗组患者给予10 mg小剂量米非司酮进行治疗,每天1次,90 d为1个疗程;对照组患者给予25 mg正常剂量米非司酮,用法同治疗组,比较两组患者临床疗效、药代动力学参数及不良发应发生情况。结果治疗组患者疗效略优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者第1天和第90天药代动力学参数无显著差异(P>0.05),对照组者第1天和第90天药代动力学参数差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论围绝经期功能失调性子宫出血患者口服10 mg与25 mg米非司酮均可取得显著疗效,且疗效相近,但口服10 mg米非司酮不会在患者体内出现药物蓄积,安全性更高。 相似文献