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1.
《中国医药指南》2019,(16)
目的探讨叶酸联合幽门螺杆菌根除治疗慢性萎缩性胃炎患者的效果。方法将2017年3月至2018年3月本院的78例慢性萎缩性胃炎患者纳入研究,查随机表按照患者的入院先后顺序随机分为对照组和实验组,每组分别39例,给予对照组患者常规三联疗法治疗,实验组患者进行常规三联疗法联合叶酸治疗,分别研究两组患者的治疗效果、症状评分、血清PGI以及G17水平。结果相对于对照组,实验组患者的治疗效果、症状评分、血清PGI以及G17水平更好;P<0.05。结论采用常规三联疗法联合叶酸治疗慢性萎缩性胃炎患者,患者的治疗效果明显提高,同时症状评分、血清PGI以及G17水平得到较好的改善,值得采纳。 相似文献
2.
3.
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5.
<正>直肠癌是全球第二大常见恶性肿瘤,每年约60万患者死于直肠癌[1]。手术切除在直肠癌的综合治疗中仍占主导地位。随着微创外科的发展,腹腔镜直肠癌根治术已逐步被广大患者接受,成为治疗直肠癌的首选术式。微创手术需要的仪器及器械较开腹手术多且复杂,娴熟的护理配合,可有效提高手术效率、缩短手术时间,促进腹腔镜直肠癌根治术的顺利完成。本研究旨在探讨我院成功收治的30例腹腔镜直肠癌根治术,现将手术的护理配合进行总结如下。 相似文献
6.
王茂栋 《影像研究与医学应用》2020,(10):187-189
目的:探讨钡灌肠与全消化道钡餐造影经72h后复查对诊断慢性阑尾炎的临床价值,并对比分析两者的诊断符合率。方法:本研究的病例来源于新泰市人民医院普外科,共查阅了自2013年12月至2019年7月临床怀疑有慢性阑尾炎并经手术切除病理证实的220例患者进行回顾性分析,一组用全消化道钡餐造影检查者110例(实验组),另一组用钡灌肠检查者110例(对照组),所有患者均于当天检查后行72h后复查,比较两组的诊断符合率。结果:实验组:107例患者于全消化道钡餐造影检查72h后见钡剂残留,诊断符合率为97.27%。对照组:58例患者于钡灌肠检查72h后见钡剂残留,诊断符合率为52.73%。结论:全消化道钡餐造影较钡灌肠经72h后复查对临床疑似慢性阑尾炎的诊断有较高的临床价值。 相似文献
7.
朱德玲 《中国继续医学教育》2019,(14)
目的研究责任制整体护理干预对老年性白内障患者住院期间不良事件发生风险的影响效果。方法选取我院2015年1月—2018年1月收治的老年白内障患者80例作为研究对象,采用随机数字表法,将其分为实验组和参照组,每组均40例患者。参照组采用常规护理方法,实验组采用责任制整体护理方法,对比两组患者的临床效果。结果参照组患者的护理满意度低于实验组,差异具有统计学意义(P0.05);参照组患者的住院时间长于实验组,差异具有统计学意义(P0.05);参照组患者的护理质量评分低于实验组,差异具有统计学意义(P 0.05);参照组患者的不良反应发生率高于实验组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论责任制整体护理干预可有效改善老年性白内障患者的症状,取得了十分良好的护理成效。 相似文献
8.
刘秉超 《中外女性健康研究》2022,(3)
目的探讨经腹腔镜治疗小儿复杂性阑尾炎的临床效果。方法选取本院2013年9月至2020年9月收治的70例复杂性阑尾炎患儿为研究对象,将患儿进行随机分组,各35例,对照组与研究组患儿分别接受常规开腹手术与经腹腔镜手术治疗,对比两组患儿的手术情况、各炎性因子、免疫功能指标变化以及术后并发症发生率。结果研究组患儿的手术切口长度、首次排气时间及住院天数较对照组更短,术中出血量较对照组更少,两组比较存在统计学差异(P<0.05);术前两组患儿各炎性因子水平比较无统计学差异(P>0.05),术后研究组患儿各炎性因子水平显著低于对照组(P<0.05);术前两组患儿各免疫功能指标比较无统计学差异(P>0.05),术后1d研究组患儿各免疫指标显著优于对照组(P<0.05);研究组患儿并发症发生率较对照组更低(5.71%vs 22.86%),两组比较存在统计学差异(P<0.05)。结论与传统开腹手术相比,经腹腔镜手术创伤性更小,机体炎症反应轻微,免疫损伤小,术后并发症少,对促进复杂性阑尾炎患儿术后康复具有积极意义。 相似文献
9.
基底细胞腺瘤是涎腺肿瘤中较少见的上皮性良性肿瘤。临床少有报道,我科近遇2例。例1:女,28岁,以右耳垂后下方无痛性肿物6年入院。查:右腮腺区耳垂后下方可触及一约2×2×1cm大小的肿物,表面光滑,质中等硬,边界清,活动好,无压痛。诊断:右腮腺多形性腺... 相似文献
10.
目的 通过分析缺血性脑卒中患者风险基因型,为临床预防缺血性脑卒中的发生提供依据.方法 使用荧光染色原位杂交染色体核型分析技术对我院神经内科住院92例缺血性脑卒中患者和36例健康体检者检测缺血性脑卒中相关风险基因:亚甲基四氢叶酸还原酶(68MTHFR,677C>T)、V因子Leiden(187F5,41721G>A)、纤溶酶原激活物抑制物-1(27PAI-1,4G/5G),比较两组基因型分布与等位基因频率.结果 缺血性脑卒中组27、68基因突变杂合型、突变纯合型基因分布高于正常对照组(P<0.05),缺血性脑卒中组等位基因频率显著高于对照组(P<0.01),两组187基因型分布与等位基因频率比较,差异无意义(P>0.05).结论 PAI-1效应分子(27位点)为发生缺血性脑卒中的关键基因型,其次MTHFR代谢酶(68位点)突变增加卒中风险;V因子Leiden(187位点)在检测人群中几无突变,在缺血性脑卒中风险中无决定意义. 相似文献