全身性遗传疾病对角膜移植排斥的影响

角膜移植为治疗角膜盲的主要手段，而角膜移植排斥则是决定角膜植片存活时间和病人术后视力的关键。角膜得益于其特殊的眼前节“免疫赦免”状态，使得角膜移植能够在众多器官移植中享有极低的排斥率，然而排斥反应发生的风险依然存在。当机体处于遗传物质异常的特殊状态时，宿主将通过宏观调控“免疫赦免”状态对植片的保护作用或受体对移植物排异产生的有害作用，延迟或促进角膜移植排斥反应的发生，进而影响移植物的存活时间和透明度。该文综述与角膜移植排斥相关的多种全身性遗传疾病，总结全身性遗传疾病对角膜移植排斥的影响，浅析其发生的病理生理学机制以及诊疗的特殊性。     

屈光参差性弱视的多导视诱发脑电地形图研究

屈光参差性弱视的多导视诱发脑电地形图研究哈尔滨医科大学附属第一医院眼科孟祥成，朱云，张雨春，吕大光，孟令勇，惠家季，高效曼，刘亚娜哈尔滨市第一医院眼科神经内科候勤英，于聪敏，张东旭前言弱视是妨碍儿童视觉发育的严重眼病之一［１］，目前国内外对斜视性弱视...     

C2F6在视网膜脱离手术中的应用

目的：探讨C2F6在视网膜脱离手术中的应用．方法：采用玻璃体切割手术联合注气术及单纯C2F6注入术治疗视网膜脱离102例。结果：视网膜复位良好，93．2％有不同程度的视力提高，7例视力无变化．C2F6注入量在0．6ml以下时，16-18天完全吸收；C2F6注入量在0．6ml-1．2ml时，34天～36天完全吸收．结论：C2F6作为眼内填充物，以其在眼内吸收缓慢的特性可有效地使裂孔封闭，视网膜复位。     

遗传性先天性白内障

家族性遗传性先天性自内障是较常见的遗传性眼病,该病在国内、外均有不少报道。Neffceskip(1905)、Bafeson(1909)报告了长达七代177名遗传性先天性白内障。我们调查了三个家系共29例家族性遗传性先天性白内障,报告如下:邵姓女性患者与×姓男子结婚,非近亲婚配。生育1男、1女均为先天性白内障(第二代),以后第三代11人中有7人患病,第四代12人中亦有7人患病(图1)。     

放射性角膜切开术后外伤性眼球破裂二例

例1 患者男,30岁,因左眼被他人用抢托击伤,于1992年1月6日来我院急诊。患者于1个月前曾在某院行双眼放射状角膜切开术。术前双眼屈光度均为-5.00D。眼部检查,视力右眼0.8。左眼光感不确。左眼睑轻度肿胀,睑裂部可见暗红色分泌物外溢,角膜可见9条放射切痕,其中3.00(?)8.00点位切痕全层裂开,创口虹膜嵌顿,混有血凝块、玻璃体及晶体皮质。前     

外伤性白内障人工晶状体植入术临床观察

目的 评价外伤性白内障人工晶体植入的疗效及问题。方法 对56例外伤性白内障人工晶体植入术后进行回顾性研究。结果 术后矫正视力≥0.5者48眼,占85.7%;0.1-0.4者6眼,占10.7%;0.1以下者2眼,占3.6%。结论 利用显微手术方法,使用粘弹剂,控制眼内炎症,选择好手术时机,可使手术效果满意。     

局麻下儿童白内障摘除并人工晶状体植人术

对于14岁以下儿童的白内障摘除手术以往多采用全麻,随着白内障显微手术器械和技术的发展,我们尝试着在局麻条件下实施白内障摘除并人工晶状体植入术.现将我院1999年1月至2000年1月在局麻下行28眼白内障摘除并人工晶状体植入术的结果报告如下.     

眼睑皮内痣恶变1例

患者 ,女 ,72岁。于 2 0 0 0年 4月 2 3日来我院就诊 ,自述左眼曾诊断为“先天性巩膜色素痣”。 4年前左下睑结膜长一肿物 ,在我院行“左眼下睑结膜肿物切除术” ,病理回报为“左眼睑皮内痣”。术后抗炎、对症治疗 ,病人创口Ⅰ期愈合后出院。 2个月前左眼下睑结膜又长一肿物 ,并突出睑裂之外 ,在我院门诊取病理活检 ,病理回报为“左眼睑黑色素瘤”。为进一步诊断、治疗 ,收入眼科病房。患者无左眼不适主诉。查体 :ＶＤ:1 0 ,ＶＳ:0 4 ,左眼上下睑结膜可见多个黑色结节 ,色素分布浓淡不一 ,结节周围有弥散色素分布。左眼角结膜缘 4点位可见…     

ARMD与转铁蛋白受体基因单核苷酸多态性相关性研究

目的：探讨中国东北地区汉族人群中年龄相关性黄斑变性(ARMD)与转铁蛋白受体2(TFR2)基因单核苷酸多态性的相关性。

方法：选取200例ARMD患者(干性100例,湿性100例)和100名健康志愿者(对照组),采集所有研究对象的外周静脉血并以EDTA抗凝处理,提取基因组DNA,根据相关文献提供的引物序列,扩增TFR2基因多态性位点rs2075674,进行聚合酶链式反应(PCR)。比较各组间的基因型频率,并按照Hardy-Weinberg平衡原理确定样本的群体代表性。

结果：TFR2基因的多态性位点rs2075674 ARMD组与对照组比较有差异(χ²=6.494,P=0.011); 湿性ARMD组与对照组比较有差异(χ²=11.054,P=0.001),而干性ARMD组与对照组无差异(χ²=1.418,P=0.234)。

结论：中国东北地区汉族人群中TFR2基因多态性rs2075674与ARMD具有相关性,且与湿性ARMD相关性较大。     

高糖诱导的人晶状体上皮细胞葡萄糖关键代谢酶的表达

目的：探讨葡萄糖关键代谢酶在高糖诱导的人晶状体上皮(HLEB3)细胞中的表达情况。

方法：将体外培养的HLEB3细胞分为正常对照组(采用DMEM培养液培养,含葡萄糖5mmol/L)、氧化应激组(采用含H₂O₂ 200μmol/L的DMEM培养液培养)、高糖诱导组(采用含葡萄糖30mmol/L的培养液培养),培养24h后检测细胞凋亡情况和细胞活力及6种葡萄糖关键代谢酶(6-磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶、己糖激酶、柠檬酸合成酶、α-酮戊二酸脱氢酶、6-磷酸葡萄糖脱氢酶)的mRNA表达情况。

结果：高糖诱导HLEB3细胞凋亡,高糖诱导组(63.43%±3.40%)细胞活力低于正常对照组(100.00%±0.00%)和氧化应激组(91.90%±5.11%),且高糖诱导组细胞6种葡萄糖代谢关键酶的mRNA表达水平均低于正常对照组和氧化应激组(均P<0.05)。

结论：高糖可以诱导HLEB3细胞葡萄糖关键代谢酶的表达水平降低,诱导细胞凋亡,影响细胞活性。