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1.
2.
目的:探讨PI3K抑制剂ZSTK-474对结直肠癌细胞增殖和侵袭的影响。方法:采用不同浓度(0、1、2、4、6、8和10 μmol/L)ZSTK-474处理结直肠癌HT-29和HCT-116细胞24 h和48 h,CCK8法检测细胞增殖活性并计算出ZSTK-474在两株结直肠癌细胞中的半数抑制浓度(IC50)。根据IC50的值选用浓度为4 μmol/L的ZSTK-474作用HT-29和HCT-116细胞24 h,同时设置加入等量的0.1%DMSO为对照。采用平板克隆形成实验检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,qRT-PCR检测细胞PI3K、Akt的mRNA水平,Western blot 检测细胞PI3K、Akt的蛋白水平。结果:ZSTK-474可明显抑制HT-29和HCT-116细胞的增殖,且呈时间和剂量依赖性。ZSTK-474可抑制HT-29和HCT-116细胞的侵袭能力,但不影响其凋亡。ZSTK-474处理HT-29和HCT-116细胞24 h后,PI3K和Akt的mRNA和蛋白表达水平均显著下降。结论:ZSTK-474能够抑制结直肠癌细胞增殖,并且能抑制其侵袭。  相似文献   
3.
无瘤技术在手术中的操作体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
沈成玲 《现代医药卫生》2006,22(8):1219-1219
无瘤技术是指为了防止手术操作和检查过程中,离散癌细胞的直接播散,以预防癌细胞的种植、脱逸造成局部复发及远处转移所必须实行的操作技术。现在手术室一般非常重视各项无菌操作,但无瘤观念却相对淡薄。严格的无瘤技术。可以最大程度地减少或防止癌细胞的医源性播散,对于保证手术的成功至关重要。现将我院手术室护士在开展“无瘤技术”操作中的护理体会介绍如下:  相似文献   
4.
尿毒症是指各种原因造成的慢性。肾实质损害后期。肾功能毁损,从而产生的临床综合征。此病病情复杂,医学发展至今,虽不能根治,但是通过有计划、有组织、有系统的教育活动使他们了解本病,改变不良健康行为,消除或减轻影响健康的危险因素,预防并发症的发生,提高他们的生活质量,延长寿命。对这一群体做有关的健康教育是十分必要的。  相似文献   
5.
吻合血管的腓骨移植治疗儿童先天性胫骨假关节8例   总被引:3,自引:0,他引:3  
运用吻合血管的腓骨移植治疗2-6岁儿童先天性胫骨假关节,经3-10年的随访愈合较好。本术式是治疗儿童先天性胫骨假关节的较好方法,有效防止了肢体病残的发生,年龄较大患儿需结合其他方法矫正畸形,恢复患肢功能。  相似文献   
6.
浅谈腹腔镜胆囊切除术的护理配合   总被引:3,自引:0,他引:3  
周芸 《现代医药卫生》2005,21(6):742-742
腹腔镜胆囊切除术(LE)目前已成为胆囊切除的标准术式,在较多医院广泛开展。其优点是微创,手术时间短,病人痛苦小,疗效确切,治愈率高,住院时间短。我院自1993年7月~2004年6月共施行LC 5857例,疗效满意,现将手术护理配合体会如下:  相似文献   
7.
输尿管结石并发输尿管息肉临床较少报道 ,我院自 1998~ 2 0 0 1年共诊治 2 3例 ,现报告如下 :1 资料与方法1 1 一般资料 :本组 2 3例 ,男 18例 ,女 5例 ,年龄 2 3~ 6 8岁 ,平均 4 4 2岁 ;病程 2月~ 2 7年 ,上段结石并息肉 10例 ,中段 8例 ,下段 5例 ;右侧 9例 ,左侧13例 ,双侧结石 1例 ;临床主要症状有腰酸、腰胀或腰痛 ,镜下或肉眼血尿 ;2 3例均行B超、IVU及逆行尿路造影 ,其中B超示最大结石 1 3cm ,最小 0 75cm ,肾盂光带分离最宽 5 8cm ,最窄 2 0cm ;IVU示结石上方肾脏积水 ,显影较差或不显影 ,结石下方输尿管未…  相似文献   
8.
陈莉 《现代医药卫生》2006,22(2):267-267
静脉输液作为一项基础护理技术已广泛应用于临床,病人不仅要求护士穿刺进针时尽量不痛,而且希望拔针时也不痛。因此,如何满足病人的要求,提高护理质量,并提出可行性对策是一个值得关注的临床问题,对此笔者在工作中通过仔细观察,不断摸索,发现拔针时改进拔针方法可大大减轻病人的痛感,甚至达到无痛拔针,现报道如下。  相似文献   
9.
妊娠合并病毒性肝炎在我国较常见,可致孕妇产后出血、弥漫性血管内凝血,围生儿早产、胎儿宫内发育迟缓、死胎、新生儿死亡及母婴传播。隐性感染(携带状态)也可以导致母亲及子代的慢性疾病。妊娠妇女是肝炎的易感人群,妊娠期病毒性肝炎的发病率约为非妊娠妇女的9倍,妊娠合并乙型病毒性肝炎的发病率为0.025%~1.6%。目前妊娠合并病毒性肝炎的孕妇产科处理,已成为产科工作十分重要的内容。  相似文献   
10.
目的分析小儿黏多糖病的临床、实验室和X线检查特点。方法对1981年10月—2002年12月诊治的41例黏多糖病患儿的临床症状、体征、骨骼X线改变和尿黏多糖酸测定结果进行回顾性分析。结果41例患儿均呈现生长落后、身材矮小、骨骼畸形,其中特殊面容35例,智力低下15例,语言障碍13例,共济失调19例,角膜混浊18例,听力障碍12例,爪形手36例,心前区闻及收缩期杂音8例,窦速5例,肝大20例,脾大9例,脐疝6例,腹股沟斜疝5例,皮肤干、粗糙12例。尿黏多糖定性阳性30例,24 h尿黏多糖异常10例。X线呈典型改变38例(93%)。结论X线检查是协助临床诊断黏多糖病的主要手段,目前该病无特效治疗方法,预后差。早期诊断、早期治疗,可以改善临床表现。  相似文献   
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