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1.
目的 探讨一次染色清染色法的应用、推广,对两种方法所做各种标本进行分析、比较与评价.方法 采用两种方法制片和染色诊断结果.结果 宫颈涂片保持了细胞形态、排列方式、背景等,比较容易诊断;液基涂片大多数失去了细胞排列方式和背景.结论 宫颈涂片一次染色清染色法与液基细胞学检查相比更显优势.  相似文献   
2.
患者女,63岁.腹部隐痛,便次增多,腹泻或便秘,肉眼观察有时候带黏液脓血便半年.于2003年8月20日入院,肠镜提示距肛门18 cm处见边缘隆起,中央稍凹陷的不规则肿块,内镜尚可通过,随即内镜活检行病理检查,病理诊断为乙状结肠高-中分化腺癌.化验血清癌胚抗原(CEA)3 μg/L(正常值<5 μg/L),超声检查及CT未发现明显转移.于同年8月26日在全麻加硬膜外麻醉下行乙状结肠癌根治术.术后病理诊断为乙状结肠高-中分化腺癌,浸润深肌层,肠壁淋巴结未见转移癌.术后患者恢复良好,化疗6次.直至2012年8月6日因"右侧甲状腺肿块"住院治疗,查体:甲状腺右侧扪及4.0 cm ×3.0 cm ×3.0 cm大小肿物,活动尚可.实验室检测甲状腺功能正常,彩色超声示肿块有2.1 cm ×1.0 cm不规则暗区及亮点,超声及CT检查未发现其他部位有明显异常.于同年8月11号行右侧甲状腺肿块切除术,术后4%中性福尔马林固定后送病理科.  相似文献   
3.
临床检验中常用巴氏染色法对脱落细胞及妇科白带中的细胞和各种病原微生物进行染色后镜检,但是,巴氏染色要经过20多个步骤,用时约3~5 h[1-3].我们依据染色清染液化学反应分子间的相互吸附作用,各种细菌和细胞核/质所带的正负电荷的不同,所用染料酸碱性染色不同的理论为基础,进行改进,研制成一种无异味,可一次性染出细菌和细胞核/质,染色时间仅用3~5 min,一步完成多种脱落细胞的一次染色清染液,并用以对白带中的各种病原微生物、核异质细胞、癌细胞等的一次性染色效果进行分析评价.  相似文献   
4.
目的 研究microRNA-21与SIRT1在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达及其与临床特征、预后的关系.方法 选择2010年1月至2011年5月32例原发性NSCLC患者,收集每例患者的癌组织和对应癌旁组织标本.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析组织标本中microRNA-21的表达,免疫组化法检测组织标本中SIRT1的表达.microRNA-21与SIRT1表达的关系采用spearmen相关性分析.以癌组织SIRT1及microRNA-21表达量的中位值为界,分别分为高microRNA-21、SIRT1表达组及低microRNA-21、SIRT1表达组,分析microRNA-21与SIRT1与NSCLC临床病理学特征及预后的关系.所有患者均获随访,中位随访时间16个月(6~31个月).结果 癌组织中microRNA-21表达量的中位值为4.66(0.16 ~7.97),癌旁组织microRNA-21表达量的中位值为2.44(0.14 ~5.93),两者比较差异有统计学意义(P<0.05).microRNA-21与SIRT1表达呈正相关(r=0.684,P<0.05).癌组织中SIRT1的阳性表达率为62.5%(39.1% ~76.5%),癌旁组织中SIRT1的阳性表达率为42.3% (25.0% ~ 54.0%),两者比较差异有统计学意义(P<0.05).microRNA-21表达水平与患者年龄、性别、组织类型、分化程度无关(P均>0.05),而与肿瘤大小、分期以及淋巴结转移情况有相关性(P均< 0.05).SIRT1表达水平与患者年龄、性别、组织类型、分化程度及淋巴转移情况无关(P均>0.05),但与肿瘤大小、分期有相关性(P <0.05,P<0.01).microRNA-21高、低表达组患者的中位生存时间分别为16、24个月,差异有统计学意义(P<0.05).SIRT1高、低表达组患者的中位生存时间分别为13、20个月,差异有统计学意义(P<0.05).结论 microRNA-21和SIRT1与NSCLC的发生、发展有关,可作为NSCLC诊断和预后评价的指标.  相似文献   
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