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1.
目的建立人乳腺癌特异性基因1(BCSG1)mRNA实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RTPCR)检测试剂盒,并评价其在乳腺癌循环肿瘤细胞检测中的应用价值。方法优化试剂盒中各组分的浓度、确定试剂盒的稳定性、灵敏度及特异性,并检测外周血样品中BCSG1mRNA的表达水平。结果优化了试剂盒中的引物、探针,成功制备了定值标准品,通过设立阴、阳性质控品的方法,解决了试剂盒的特异性、灵敏性、准确性及质量控制等关键技术问题,特异度及准确性均为95%以上,灵敏度为100拷贝/ml(全血)。外周血标本中BCSG1mRNA的检测结果为,12例临床确诊已转移的乳腺癌患者均为阳性,21例临床未确诊转移的乳腺癌患者中12例为阳性,其余9例为阴性,15例乳腺良性疾病患者、10例正常人均为阴性。结论建立的BCSG1mRNA实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒具有很高的临床应用价值,可用于检测外周血样品中BCSG1mRNA的表达量,检测结果可作为乳腺癌患者诊疗过程中的重要监测指标。  相似文献
2.
目的:建立培养细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞方法,并评价其基本特点、体内外抗肿瘤活性及安全性。方法使用抗CD3单克隆抗体、rhIL-2及rhIFN-γ刺激PBMC细胞,使其在体外大量扩增,利用流式细胞术、体外杀伤实验及荷人卵巢癌小鼠模型检测CIK细胞的特点及抗肿瘤活性;并检测CIK细胞中外源性因子污染情况及其急性毒性作用。结果体外培养21 d后,CIK细胞总数可达10^10以上,其主要成分为CD3^+CD8^+T细胞及CD3^+CD56^+NKT细胞,CIK细胞在体外对Ho8910、A549、K562及HepG2细胞均有较高的杀伤活性,并对荷瘤小鼠具有治疗作用。同时在CIK细胞中未检测到外源性病原体污染。结论 CIK细胞在体内外均具有较高的抗肿瘤活性且无毒性作用。  相似文献
3.
目的:探讨 RASSF1A 甲基化与胃癌临床病理资料的关系。方法通过计算机检索 PUBMED (1998.01~2012.07)、中国知网(1998.01~2012.07)、万方数据库(1998.01~2012.07)等数据库,收集RASSF1A 甲基化与胃癌关系的相关文献,按纳入与排除标准筛选病例对照试验。评价质量及提取资料后,采用 RevMan 5.1软件对数据进行 Meta 分析。结果共检索到36篇,经筛选最终纳入9篇,共506例胃癌组织。Meta 分析结果显示,早期(Ⅰ期-Ⅱ期)与中晚期胃癌(Ⅲ期-Ⅳ期)患者胃癌组织中 RASSF1A 甲基化阳性率合并的 OR 值为0.36[95%CI(0.22,0.60),P <0.01],中高分化与低分化胃癌组织中 RASSF1A 甲基化率合并的 OR 值为0.73[95%CI(0.39,1.34),P >0.05],淋巴结转移与无转移患者胃癌组织中 RASSF1A 甲基化阳性率合并的 OR 值为2.07[95%CI(1.19,3.60),P =0.01],男性与女性患者 OR 值为1.09[95%CI(0.68,1.73),P >0.05],<60岁与≥60岁患者胃癌组织中 RASSF1A 甲基化阳性率合并的 OR 值为0.77[95%CI (0.47,1.25),P >0.05],肠型与弥漫型患者胃癌组织中 RASSF1A 甲基化阳性率合并的 OR 值为0.95[95%CI(0.37,2.46),P >0.05]。结论胃癌患者病理分期、有无淋巴结转移与胃癌组织 RASSF1A 甲基化密切相关,中晚期胃癌患者 RASSF1A 甲基化阳性率高于早期胃癌患者,有淋巴结转移的胃癌患者 RASSF1A 甲基化阳性率较高。而胃癌患者的性别、年龄、分化程度、Lauren 分型与胃癌组织中的 RASSF1A 甲基化阳性率无显著相关性。  相似文献
4.
目的 研究5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-dC)与传统化疗药物5-氟尿嘧啶联合紫杉醇(5-FU+ PTX)对人胃癌细胞生长的影响,探讨5-Aza-dC抗肿瘤的机制.方法 培养人胃癌细胞株MKN-45,分为对照组、5-Aza-dC组、5-FU+PTX组和5-Aza-dC+ 5-FU+ PTX组,利用CCK-8细胞增殖检测试剂盒、流式细胞术检测各组细胞的增殖和凋亡情况,利用RT-PCR和Western blot方法分别检测各组胃癌细胞的MGMT基因mRNA与蛋白表达,及凋亡蛋白cleaved caspase-3的表达.结果 5-Aza-dC及5-FU联合紫杉醇均可抑制MKN-45细胞的生长,48 h细胞存活率分别为(71.60±5.77,57.00±6.09)%,与5-FU+ PTX组比较,三药联合使用后效果更明显(42.85±2.29)%,P=0.02;5-Aza-dC及5-FU联合紫杉醇组细胞凋亡率[(7.33±0.34)%,(13.06±1.67)%]及凋亡蛋白cleaved caspase-3水平[(43.00±4.00)%,(45.67±4.50)%]均增加,三药联合用药组凋亡率[(17.31±1.05)%]和cleaved caspase-3水平[(174.67±6.50)%]的表达更高.与对照组抑癌基因MGMT mRNA和蛋白表达量[(23.10±2.15)%、(10.47±1.39)%]比较,5-Aza-dC单独处理的MKN-45细胞MGMT基因mRNA(56±5.57)%及蛋白表达水平(20.33±5.50)%均升高,三药联合用药组MGMT升高程度更加明显[(75.67±6.50)%,(174.67±6.50)%],P<0.001,而5-FU联合紫杉醇组未发现明显变化.结论 5-Aza-dC可以有效抑制胃癌细胞的生长,它与化疗药物5-FU和紫杉醇联合应用时抗肿瘤效应更加明显.  相似文献
5.
wnt/β-catenin 信号通路在肿瘤发生发展中的作用已成为近年来研究的热点。wnt/β-catenin 信号通路可以调控卵巢细胞的增殖、分化及恶性转化,由此介导肿瘤的发生和发展。研究显示,细胞膜上、胞质胞核内、细胞间及细胞外影响 wnt/β-catenin 通路蛋白的改变在卵巢癌形成中起重要作用。我们需要研究出更多在wnt/β-catenin 通路中起关键作用的蛋白,并以此为靶标进行卵巢癌的治疗,将有助于研发出更加有效的治疗方案。  相似文献
6.
目的人表皮生长因子受体2(HER2)是表皮生长因子受体(EGFR或ErBb)家族中扮演中心角色的一个成员。本文对HER2靶向治疗的现状与发展方向作一综述。方法查阅Pubmed、中国知网、万方、维普等数据库与乳腺癌HER2靶向治疗方面相关的文章,共纳入52篇文献。结果 HER2信号能够调节细胞增殖、存活和分化,与乳腺癌、胃癌、肺癌与卵巢癌等多种肿瘤的发生发展密切相关。目前使用的HER2靶向治疗有助于改善临床化疗药物疗效、提高患者无疾病生存期和5年存活率,但肿瘤的耐药性也越来越严重,已经引起人们的关注。结论 HER2靶向治疗对提高HER2阳性乳腺癌患者治疗效果起到重要作用,其耐药性需要进一步研究解决。  相似文献
7.
随着人们在分子遗传学和细胞生物学方面对肿瘤发生研究的深入,发现调控正常细胞生长、分化、凋亡等生命活动的信号通路发生异常是肿瘤发生的必要条件。近年来 Wnt 通路逐渐受到关注,它不仅在人体胚胎器官发育中发挥重要作用[1],而且其过度激活参与人体多种肿瘤的发生。T 细胞因子4(TCF-4)是 Wnt 通路核内信号传导的主要蛋白之一,大量的基因和生化研究已经证明其所在的家族是 Wnt 信号通路下游基因的初始特异性转录因子,因而被称为 Wnt 信号通路的开关[2]。本文就 T 细胞因子4的结构功能及其剪接异构体参与人体肿瘤的发生发展进行综述。  相似文献
8.
胃肠道肿瘤是全球最常见的肿瘤之一,并且是癌症死亡的主要原因。异常激活的 Wnt 信号通路对人类胃肠道肿瘤的发生和发展产生重要的影响[1]。这是由于 Wnt/β-catenin 在生物进化和多种生物功能的调节上是一个高度保守的信号通路,因此抑制 Wnt 信号通路异常激活可能是胃肠道肿瘤靶向治疗的一种新方法[2]。Wnt 信号通路异常激活在胃肠道肿瘤的形成和发展有重要的作用,而且其异常激活的过程很复杂,不同的物质对其激活的途径不同,即使相同的物质在环境改变的情况下对其激活的方法和途径也有所不同。  相似文献
9.
目的探讨肠内营养支持对老年恶性肿瘤化疗患者的影响。方法采用迷你营养评估(MNA)量表对2014-2016年入院的80例老年恶性肿瘤化疗患者进行营养风险评估,其中MNA评分<24分的患者为69例。对该69例进行随机分组,分为单纯化疗组34例和肠内营养支持化疗组35例。对肠内营养支持化疗组患者于化疗前1天开始口服肠内营养液及乳清蛋白粉,一直贯穿整个化疗期间,至化疗后第2天结束。比较两组患者化疗出现的不良反应情况、并发症及化疗前后血液学指标。结果在单纯化疗组患者,化疗后总蛋白、前白蛋白、转铁蛋白、CD3、CD4、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)较前均有所下降,而在肠内营养支持化疗组,以上各指标均有所升高。与单纯化疗组患者相比,肠内营养支持组患者化疗后CD3、CD4、IgA、IgG及IgM水平显著高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年恶性肿瘤化疗的患者常规行营养不良风险筛查,且对有营养不良风险的化疗患者行营养支持,有利于减少化疗不良反应、改善营养状况及提高患者生活质量。  相似文献
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