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1.
目的研究左金方对幽门螺旋杆菌引起人正常胃黏膜上皮(GES-1)细胞增殖与凋亡的影响。方法幽门螺旋杆菌以不同的感染复数(1∶1、50∶1、100∶l、200∶1、300∶1)感染GES-1细胞,于12、24、48 h后,CCK-8检测细胞的增殖活性;以不同质量浓度(0.5、1.0、2.0、4.0μg/m L)左金方作用幽门螺旋杆菌感染的GES-1细胞12、24、48 h后,收集细胞,CCK-8检测细胞的增殖活性,流式细胞仪和Western blotting检测细胞的凋亡率;Hochest染色检测凋亡细胞的形态学改变。结果幽门螺旋杆菌感染GES-1细胞后,感染复数越大,侵染时间越长,抑制细胞生长和促进细胞凋亡的作用越强,幽门螺旋杆菌以100∶1的感染复数作用人GES-1细胞12、24、48 h后,细胞存活率分别降低到(80.57±1.21)%、(70.04±3.21)%、(67.74±2.91)%,细胞的凋亡率分别增加到(23.74±1.71)%、(53.60±1.87)%、(70.67±2.87)%;与1.0μg/m L左金方共培养24 h后,细胞存活率上升到(97.67±1.04)%,细胞凋亡率降低到(31.04±1.02)%,与相应模型组对比,差异显著(P0.01);Westernblotting结果表明,左金方各处理组细胞Caspase-3蛋白水平表达均明显降低;Hochest荧光染色,从形态学的角度进一步验证了这一结果。结论幽门螺旋杆菌感染人GES-1细胞后,可以抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,左金方可以降低幽门螺旋杆菌引起的细胞损伤,保护GES-1细胞。  相似文献   
2.
 梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的临床最常见的性传播疾病之一。近年来国内外梅毒发病率逐年升高,防控梅毒迫在眉睫。疫苗开发作为防控病原体感染最行之有效的手段,在梅毒研究领域得到越来越多的重视。本文综述近年来梅毒疫苗研究进展,以期为遏制梅毒传播提供帮助。  相似文献   
3.
目的 通过比较慢性粒细胞白血病(CML)患者骨髓的白血病干细胞(LSC)和健康人骨髓正常造血干细胞(HSC)的microRNA (miRNA)表达谱,鉴定在CML LSC表达异常的miRNAs.方法 通过磁珠法分选获得分子表型为CD34+ CD38-的CML LSC和正常HSC.使用Exiqon人miRNA芯片检测miRNA的表达情况.选取差异表达的miRNAs进行qRT-PCR验证.结果 利用Exiqon人miRNA芯片一共检测了1 900个人源miRNAs的表达情况.其中1个miRNA在CML LSC中发生显著的表达上调,46个miRNAs发生显著的表达下调.基于KEGG的pathway显著性分析显示,CML LSC表达下调的miRNAs参与的显著性信号转导通路是神经营养因子信号通路.qRT-PCR检测miR-584-5p、miR-675-3p和miR-431-5p的表达情况与miRNA芯片检测结果一致.结论 鉴定了在人CML LSC中表达异常的miRNAs,为miRNA在CML LSC中的潜在应用奠定基础.  相似文献   
4.
陈永恒 《家庭护士》2008,6(5):1341-1343
将循证护理的方法应用于重型颅脑损伤病人的早期康复,提出决定早期康复效果的相关问题,针对问题查阅资料和文献,寻求实证,制定护理措施.认为循证护理方法在指导重型颅脑损伤病人的早期康复中大大地降低了病死率和致残率.  相似文献   
5.
1996年3月~1998年6月,笔者采用口服清解郁开散治疗原发性肝癌57例,获得较好疗效,现报告如下。 1 临床资料 本组57例为门诊或住院病人,男39例,女18例;年龄25岁~76岁,50岁以上者为多,平均52.5岁。均经病理学或AFP及B超、CT等两种以上影象学检查确诊为原发性肝癌,临床分期均为Ⅰ~Ⅲ期,其中11例已转移。 2 治疗方法 2.1 方药组成及服法 清解郁开散(柴胡、青皮、陈皮、香附、八月札、刘寄奴、赤芍、白芍、枳壳、枳实、马鞭草、鸡骨草、益母草、半枝莲、青蒿、干蟾皮、守宫、鳖甲、蜈蚣、龟板、穿山甲、鸡内金、五味子、白花蛇舌草)将其中剂量大的草类药水煎汁浓  相似文献   
6.
孤儿核受体NR4A家族蛋白是一类不依赖于配体激活的主动转录因子,其本身的表达、转录、翻译后修饰(磷酸化、泛素化等过程)可被多种外界刺激激活。激活后的NR4A以单体或二聚体形式识别并结合下游靶基因的启动子调控其转录与表达,调节机体代谢、免疫反应,参与肿瘤等多种疾病的发生、发展,可能成为肿瘤治疗的潜在药物。该文从结构和功能两方面对NR4A家族蛋白的研究进展进行综述。  相似文献   
7.
染色体3p14.2-14.3区域一个与鼻咽癌相关新基因的克隆   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:在染色体3p14.2-14.3区域寻找与鼻咽癌发生发展密切相关的新基因。方法:运用RACE方法获取基因全长cDNA序列,pEGFP质粒和脂质体共转染COS7细胞进行新基因的蛋白质定位。结果:在3p14.2-14.3区域克隆了一个在鼻咽癌中表达不调新基因的全长cDNA序列,被命名为CPCDR1,编码109个氨基酸,其蛋白质聚集在细胞核内,其基因组由2个外显子和1个内含子组成。Northern印  相似文献   
8.
目的 建立慢性粒细胞白血病(CML)的转基因嵌合小鼠模型,为靶向白血病干细胞(LSCs)治疗CML的研究提供良好的动物模型.方法 将Bcr-abl转基因小鼠与SCL-tTA转基因小鼠进行杂交,子代小鼠再与GFP转基因小鼠杂交,PCR鉴定Bcr-abl、tTA和GFP基因三阳性的小鼠(GFP/SCL-tTA/Bcr-abl小鼠).通过诱导GFP/SCL-tTA/Bcr-abl小鼠Bcr-abl基因表达4周后,取其骨髓白细胞移植至经致死剂量(900 cGy)辐照的FVB/N野生型小鼠.移植3周后,采用Western blotting检测Bcr-abl蛋白表达,流式细胞术检测小鼠外周血GFP+中性粒细胞的比例以及脾脏和骨髓GFP+ LSCs的比例.结果 PCR结果显示,GFP/SCL-tTA/Bcr-abl小鼠骨髓细胞成功植入FVB/N受体小鼠;Western blotting检测结果显示,移植小鼠的骨髓细胞中表达Bcr-abl蛋白;流式细胞术结果显示,移植小鼠的外周血GFP+中性粒细胞比例以及脾脏和骨髓GFP+ LSCs的比例明显升高.结论 成功建立了GFP/SCL-tTA/Bcr-abl转基因CML嵌合小鼠模型.  相似文献   
9.
外套细胞淋巴瘤 (mantlecelllymphoma,MCL)是一种具有特殊病理形态学、特异免疫表型及特征性分子遗传学改变[t(11;14) ]的B细胞淋巴瘤。 1994年 ,国际淋巴瘤研究组制定的淋巴组织肿瘤欧美修订分类方案已将MCL作为一种独立的淋巴瘤亚型列出[1] 。 90年代初 ,有作者注意到MCL存在细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的过度表达 ,并认为是MCL特征性的分子遗传学改变[2 ] 。我们用FITC标记的CyclinD1基因组探针 ,检测来自于一例MCL患者的肿瘤组织切片中Cy clinD1基因拷贝 ,并对MCL的组织…  相似文献   
10.
cerbB2(HER2neu)癌基因编码一种跨膜酪氨酸激酶受体蛋白,该蛋白与表皮生长因子受体家族有广泛的同源性。有研究表明,cerbB2蛋白与某些实体肿瘤细胞间的信号传递有关。cerbB2基因的过度表达可影响细胞受体的激酶活性,从而影响或改变细胞的生长、增殖特性。经研究发现,cerbB2原癌基因的过度扩增或蛋白异常表达与乳腺癌、胃癌等实体瘤的发生、发展及预后密切相关,而且具有cerbB2基因过度表达的乳腺癌可对一种人源化的重组抗cerbB2抗体(Herceptin)有较好的治疗反应[1,2]。因此,cerbB2基因过…  相似文献   
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