基于默认网络结构早期诊断创伤性颅脑损伤后注意障碍的临床研究

目的分析创伤性颅脑损伤(TBI)病人急性期默认网络(DMN)的结构变化,探讨其在早期诊断TBI后注意障碍的应用价值。方法纳入45例TBI病人作为TBI组,在急性期通过磁共振弥散张量成像技术评估DMN的结构完整性。在恢复期采用注意量表评估病人注意障碍。招募30名健康志愿者作为对照组。分析TBI病人磁共振相关参数,并与对照组进行比较,在此基础上,评估其与认知功能评分的相关性。结果与对照组相比,TBI病人急性期DMN结构内的各向异性分数(FA)降低(P < 0.01),胼胝体膝部(gCC)的表观弥散系数图(P < 0.01)。在恢复期,TBI病人注意量表评分较对照组均明显延长(P < 0.01)。急性期TBI病人DMN结构的变化与恢复期注意量表的评分显示,TBI病人DMN中扣带束、gCC、额枕上束(SFOF)的FA值之和与Stroop色词量表Victoria版本各部分耗时总和呈负相关关系(P < 0.05,R2=0.291);SFOF的FA值变化与VST中C部分的耗时呈负相关关系(P < 0.05,R2=0.396)。结论TBI引起纤维连接的中断是损伤后DMN结构破坏的主要因素,DMN结构的破坏可作为早期诊断TBI后注意障碍依据。     

制川乌白芍合煎微波提取工艺研究

目的 优选微波法提取制川乌配伍白芍中有效成分乌头总生物碱和芍药苷的工艺条件。方法 采用单因素结合正交设计法,优选出65%乙醇为提取溶媒,进一步考察了微波功率、微波辐射时间、乙醇体积分数及料液比4个因素,用紫外可见分光光度法测定乌头总生物碱,采用HPLC法测定芍药苷,并以其量及浸膏得率作为评价指标。结果 以65%乙醇为提取溶媒,在微波功率800 W,微波辐射时间为0.5 h,固液比为1∶10时乌头总生物碱和芍药苷的提取量最高且浸膏得率最低。结论 微波提取时间短,有效成分提取率高,此方法是一种有发展潜力的工艺。     

镇痛灵方分煎与合煎液中有效成分的比较研究

目的 考察合煎、分煎镇痛灵方提取液中乌头总生物碱、芍药苷及胡椒碱的变化。方法 采用紫外-可见分光光度（UV-Vis）法测定乌头总生物碱;采用Hypersil ODS2 C₁₈柱,流动相分别以乙腈-0.1%磷酸水溶液（15∶85）,在230 nm波长处测定芍药苷;甲醇-水（75∶25）,在328 nm波长处测定胡椒碱。结果 线性范围分别为乌头总生物碱3.28～29.80 μg/mL、芍药苷0.408～40.800 μg/mL、胡椒碱1.5～9.0 μg/mL,合煎液中乌头总生物碱和芍药苷的量明显高于分煎液,合煎液和分煎液中胡椒碱的量无明显差别。结论 镇痛灵方合煎与分煎对有效成分的溶出有影响。     

离退休老年患者的健康教育

为离退休老年患者提供优质高效的健康教育具有重要的社会意义.现将体会报告如下.     

RP-HPLC同时测定止痛方提取物中6个成分的含量

目的:采用高效液相色谱法同时测定止痛方提取物中芍药苷、原阿片碱、新乌头碱、延胡索乙素、乌头碱、次乌头碱6个成分的含量。方法:采用Venusil XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1%氨水(磷酸调pH至9.0)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm(0～12 min,检测芍药苷)、280 nm(12～26 min,检测原阿片碱)、235 nm(26～29 min,检测新乌头碱)、280 nm(29～31 min,检测延胡索乙素)、235 nm(31～50 min,检测乌头碱、次乌头碱),柱温30℃。结果:6个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.9994);加样回收率为96.7%～102.6%。结论:该方法简便、准确,重复性好,为止痛方制剂的质量控制提供依据。     

HPLC测定止痛散中胡椒碱含量的研究

目的:建立止痛散中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Hypersil ODS 2 C18柱(250 mm×4.6 mm.5μm);流动相:甲醇-水(75:25);柱温:25℃;检测波长:328 nm;流速:1 ml/min;结果:胡椒碱在1.5～9.0μg/ml浓度呈良好线性关系。回归方程:Y=9027.9X-36.747,r=0.9996。平均回收率:96.65%,RSD=1.22%(n=6)。结论:测定方法简变,准确,重现性好,适用于止痛散的含量测定。     

制川乌白芍合煎微波提取工艺研究

目的优选微波法提取制川乌配伍白芍中有效成分乌头总生物碱和芍药苷的工艺条件。方法采用单因素结合正交设计法,优选出65%乙醇为提取溶媒,进一步考察了微波功率、微波辐射时间、乙醇体积分数及料液比4个因素,用紫外可见分光光度法测定乌头总生物碱,采用HPLC法测定芍药苷,并以其量及浸膏得率作为评价指标。结果以65%乙醇为提取溶媒,在微波功率800 W,微波辐射时间为0.5 h,固液比为1∶10时乌头总生物碱和芍药苷的提取量最高且浸膏得率最低。结论微波提取时间短,有效成分提取率高,此方法是一种有发展潜力的工艺。     

基于多指标成分同时检测的六味地黄浓缩丸溶出度测定

以没食子酸、马钱苷、芍药苷、丹皮酚的含量为指标,筛选溶出度测定条件,建立六味地黄浓缩丸多指标成分的溶出度测定方法,计算并绘制累积溶出曲线,再通过相似因子（f₂）比较不同厂家产品的溶出度差异。结果显示,最佳的溶出度测定条件为采用桨法,以250 mL 0.1 mol·L^-1盐酸为溶出介质,转速100 r·min^-1。不同厂家六味地黄浓缩丸中4种成分的溶出曲线相似因子f₂大多小于50,表明不同厂家六味地黄浓缩丸溶出度存在显著性差异,为完善六味地黄浓缩丸的质量评价提供科学依据。     

镇痛灵方分煎与合煎液中有效成分的比较研究

目的 考察合煎、分煎镇痛灵方提取液中乌头总生物碱、芍药苷及胡椒碱的变化.方法 采用紫外-可见分光光度(UV-Vis)法测定乌头总生物碱;采用Hypersil ODS2 C18柱,流动相分别以乙腈-0.1％磷酸水溶液(15∶85),在230 nm波长处测定芍药苷;甲醇-水(75∶25),在328 nm波长处测定胡椒碱.结果 线性范围分别为乌头总生物碱3.28～29.80 μg/mL、芍药苷0.408～40.800 μg/mL、胡椒碱1.5～9.0 μg/mL,合煎液中乌头总生物碱和芍药苷的量明显高于分煎液,合煎液和分煎液中胡椒碱的量无明显差别.结论 镇痛灵方合煎与分煎对有效成分的溶出有影响.     

脑出血血肿扩大的危险因素及CT平扫预测血肿扩大的价值分析

目的探讨影响脑出血血肿扩大的危险因素及CT平扫预测血肿扩大的价值。方法回顾性分析123例脑出血患者的临床资料及CT平扫图像,根据复查血肿是否扩大分为扩大组(n=44)和未扩大组(n=79),采用单因素及多因素logistic回归分析两组间临床资料及CT征象与脑出血血肿扩大的相关性。结果影响脑出血血肿扩大的危险因素包括高血压、凝血功能障碍、CT首次检查时间、出血量、黑洞征、混合征、黑洞征和混合征(P均0.05);影响脑出血血肿扩大的独立危险因素是黑洞征和混合征、CT首次检查时间(P0.05);混合征预测脑出血血肿扩大的特异度(94.9%)最高;黑洞征和混合征预测脑出血血肿扩大的敏感度(47.7%)、阳性预测值(75.0%)、阴性预测值(75.8%)、约登指数(0.388)最高。结论 CT平扫可有效预测脑出血血肿扩大,黑洞征和混合征、缩短CT首次检查时间预测价值最高。