全文获取类型
收费全文 | 20308篇 |
免费 | 918篇 |
国内免费 | 713篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 81篇 |
儿科学 | 251篇 |
妇产科学 | 98篇 |
基础医学 | 957篇 |
口腔科学 | 431篇 |
临床医学 | 2468篇 |
内科学 | 1467篇 |
皮肤病学 | 380篇 |
神经病学 | 349篇 |
特种医学 | 769篇 |
外国民族医学 | 121篇 |
外科学 | 1920篇 |
综合类 | 5800篇 |
预防医学 | 2220篇 |
眼科学 | 173篇 |
药学 | 1846篇 |
19篇 | |
中国医学 | 2027篇 |
肿瘤学 | 562篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 208篇 |
2022年 | 234篇 |
2021年 | 224篇 |
2020年 | 334篇 |
2019年 | 288篇 |
2018年 | 284篇 |
2017年 | 180篇 |
2016年 | 237篇 |
2015年 | 297篇 |
2014年 | 954篇 |
2013年 | 711篇 |
2012年 | 858篇 |
2011年 | 960篇 |
2010年 | 906篇 |
2009年 | 951篇 |
2008年 | 913篇 |
2007年 | 1006篇 |
2006年 | 1044篇 |
2005年 | 1148篇 |
2004年 | 1049篇 |
2003年 | 921篇 |
2002年 | 710篇 |
2001年 | 694篇 |
2000年 | 756篇 |
1999年 | 800篇 |
1998年 | 673篇 |
1997年 | 639篇 |
1996年 | 622篇 |
1995年 | 519篇 |
1994年 | 535篇 |
1993年 | 408篇 |
1992年 | 320篇 |
1991年 | 285篇 |
1990年 | 249篇 |
1989年 | 244篇 |
1988年 | 131篇 |
1987年 | 128篇 |
1986年 | 89篇 |
1985年 | 73篇 |
1984年 | 64篇 |
1983年 | 59篇 |
1982年 | 52篇 |
1981年 | 42篇 |
1980年 | 30篇 |
1979年 | 16篇 |
1965年 | 17篇 |
1960年 | 9篇 |
1959年 | 11篇 |
1958年 | 9篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的 通过研究明确苗药五藤膏外敷缓解胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠关节局部炎症和骨破坏的机制,证实苗医外治就近驱邪的作用。方法 将70只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、苗药五藤膏高、中、低剂量组、扶他林组及IL-17阻断组,每组10只。除空白组外,其余6组均构建CIA模型,并给予相应的外敷治疗。观察大鼠一般情况,HE染色进行病理学分析,TRAP染色检测OC生成,ELISA检测各炎症因子的含量,RT-PCR和WB分别检测RANKL的基因及蛋白表达。结果 苗药五藤膏能改善CIA大鼠破骨细胞浸润及关节病理性结构,并降低RANKL蛋白、基因表达以及TNF-α、IL-1、IL-6、IL-17含量。结论 苗药五藤膏外敷剂对CIA大鼠的治疗机制可能与降低致炎因子的分泌,抑制RANKL及OC的表达相关。 相似文献
3.
目的:探讨多发性内分泌肿瘤1型综合征(multiple endocrine neoplasia type 1,MEN1)编码基因MEN1在乳腺癌细胞恶性表型调控中的作用及分子机制。方法:TCGA数据库分析乳腺癌组织(n=1 097)和正常乳腺组织(n=114)中MEN1基因的mRNA表达水平;收集临床乳腺癌组织标本(n=13)和癌旁组织(n=4),采用RTqPCR和免疫组化法检测其中MEN1基因的mRNA水平和menin蛋白的表达;CRISPR/Cas9技术构建MEN1基因敲除的MDA-MB-231(MDA-MB-231/KO)细胞,细胞经menin-MLL抑制剂MI-3单独或联合甲基硝基亚硝基胍(N-methyl-N’-nitro-N-nitrosoguanidine,MNNG)、阿霉素(doxorubicin,DOX)、紫杉醇(paclitaxel,TAX)、他莫昔芬(tamoxifen,TAM)作用后运用CCK-8、克隆形成实验、EdU染色及流式细胞术分别检测细胞增殖和细胞凋亡,免疫荧光染色法检测细胞γH2AX和53BP1的表达,Western blot法检测细胞γH2AX、RA... 相似文献
5.
胰腺移植和胰肾联合移植是治疗1型糖尿病和部分2型糖尿病及其并发症导致的肾衰竭的最佳治疗方法。胰腺移植的类型主要包括同期胰肾联合移植(SPK)、肾移植后胰腺移植(PAK)和单纯胰腺移植(PTA)。在所有的胰腺移植类型中,对移植胰腺的活组织检查(活检)仍然是明确诊断其排斥反应并与其他并发症进行鉴别的最佳方法。本文对移植胰腺活检的方法及其相关的研究进展、移植胰腺活检排斥反应诊断标准及其进展、移植胰腺主要的并发症及其病理学表现进行阐述,旨在为指导临床对上述并发症予以准确诊断,良好地保障移植胰腺和受者的长期存活提供参考。 相似文献
6.
目的 建立全自动二维液相色谱法(2D-LC-UV)测定人血清中万古霉素浓度,并研究不同检测方法对万古霉素测定浓度的影响。方法 建立2D-LC-UV法测定万古霉素血药浓度,方法验证后应用于226份治疗药物监测(TDM)样品的测定,并与液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)和化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)测定结果进行对比。采用线性回归和Bland-Altman法分析不同检测方法测定万古霉素浓度的差异。结果 2D-LC-UV与LC-MS/MS、CMIA的相关性良好,回归方程分别为Y2D-LC-UV=0.88×XLC-MS/MS+1.38(R2=0.938 3),Y2D-LC-UV=1.03×XCMIA+0.22(R2=0.910 4),Bland-Altman分析显示2D-LC-UV与LC-MS/MS、CMIA的一致性均良好,平均偏差分别为3.64%和-2.40%。结论 2D-LC-UV法稳定可靠,可作为万古霉素TDM的测定方法。三种方法测定万古霉素浓度的... 相似文献
7.
溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是炎症性肠病(ininflammatory bowel disease,IBD)的一种,可累计结肠和直肠,临床表现为血便、里急后重和腹痛[1]。近年来,UC的发病率和患病率呈增长趋势[2],我国为亚太地区高发国家,UC汇总发病率为1.21/10万人-年[3]。尽管激素及生物制剂的应用提高了UC的治疗效果,仍有30%的UC患者最终需要手术治疗[4]。全结肠直肠切除、回肠储袋肛管吻合术(ileal pouch-anal anastomosis,IPAA)是目前治疗UC的标准术式[5]。大多UC患者行IPAA术后会做保护性回肠造口,由于术前使用激素治疗导致皮肤菲薄,组织愈合能力差,术后造口皮肤黏膜分离较常见。我科于2021年2月份收治一例UC患者,行IPAA术后发生造口黏膜分离,粘贴造口袋困难,通过自制造口吸引器收集肠液,积极处理伤口,加强营养支持、个体化功能锻炼及心理护理,最终康复出院。现汇报如下: 相似文献
8.
目的:总结孤立性房颤外科微创消融术同期行肺部占位切除术的方法与经验。方法:回顾性分析南京医科大学第一附属医院心脏大血管外科行微创孤立性房颤消融术同期行肺部占位切除术的6例患者的临床资料及手术过程,加以总结分析。其中双侧肺占位者2例,单侧肺占位者4例。结果:6 例患者均手术顺利,无围手术期二次开胸、恶性心律失常及死亡。单纯行肺组织楔形切除术者 3 例,肺叶切除术者 1 例,肺癌根治术者2例。病理结果分别为:慢性肉芽肿4例,浸润性腺癌2例。出院前动态心电图示窦性心律5例,房扑心律1例。结论:通过合理的手术方案和手术路径,腔镜下同期处理孤立性房颤及肺部占位不但能减少患者的疾病痛苦也能减少社会的医疗经济负担,此手术方法是安全有效的。 相似文献
9.
10.
目的 探讨微小核糖核酸( micro RNA, miR)-142在视网膜母细胞瘤( retinoblastoma,RB)组织中的表达,以及对细胞增殖和侵袭力的影响。方法 选取 2013年 6月~ 2019年 6月在黄石市中心医院接受眼球摘除手术治疗的 RB患儿 79例(79眼),培养人 RB细胞株 Y79并分为 miR-142模拟物组、阴性对照组和空白组,分别转染 miR-142模拟物、阴性对照序列和不作处理, RT-qPCR检测 RB和癌旁组织、细胞中 miR-142表达,MTT法检测细胞增殖活性, Transwell法检测细胞迁移和侵袭力。结果 miR-142在 RB组织中表达量( 0.34±0.12)低于癌旁组织( 0.99±0.16),差异有统计学意义( t=29.102,P<0.01);miR-142表达量在不同分化程度、是否神经浸润和淋巴结转移中差异均有统计学意义( t=2.991~ 3.495,均 P<0.05);miR-142模拟物组细胞中 miR-142表达量( 2.42±0.11)高于阴性对照组和空白组(1.02±0.09,1.01±0.10),差异有统计学意义( F=398.036,P<0.01);miR-142模拟物组 24 h,48 h,72 h和 96 h时吸光度 A值、迁移细胞数和侵袭细胞数均低于阴性对照组和空白组(F=5.519, 8.666, 12.926, 21.572, 28.394, 27.982, 均 P<0.05)。结论 RB患者组织中 miR-142表达量降低,且与分化程度、神经浸润和淋巴结转移有关。上调 miR-142表达可抑制 Y79细胞增殖、迁移和侵袭能力。 相似文献