首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   31篇
  免费   4篇
临床医学   4篇
内科学   2篇
神经病学   1篇
外科学   1篇
综合类   8篇
预防医学   6篇
眼科学   3篇
药学   3篇
中国医学   5篇
肿瘤学   2篇
  2023年   1篇
  2022年   2篇
  2021年   4篇
  2020年   6篇
  2019年   1篇
  2018年   3篇
  2016年   3篇
  2015年   1篇
  2014年   4篇
  2013年   2篇
  2010年   4篇
  2007年   1篇
  2006年   2篇
  2005年   1篇
排序方式: 共有35条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨在重症肺炎患者中各血小板参数检测联合肺炎严重指数(PSI)评分的死亡率预测作用。方法回顾256例肺炎患者资料,其中非重症肺炎132例(非重症肺炎组),重症肺炎124例(重症肺炎组)。检测并对比2组各血小板参数。重症肺炎组均进行PSI评分,对比重症肺炎组28 d内存活者和死亡者各血小板参数和PSI评分,评估二者联用预测死亡率的价值。结果重症肺炎组与非重症肺炎组各血小板参数差异显著(P<0.05);重症肺炎组中28 d内死亡者与存活者各血小板参数与PSI评分差异显著,上述差异均有统计学意义(P<0.05);各血小板参数联合PSI评分预测重症肺炎28 d内死亡的效能理想。结论重症肺炎患者中各血小板参数均有明显异常,且各血小板参数检测联合PSI评分对其28 d内死亡的预测效能理想。  相似文献   
2.
目的 探讨穴位敷贴治疗居家癌痛患者服用奥施康定所致便秘的疗效。方法 将50例居家服用奥施康定便秘的患者分为治疗组25例和对照组25例,2组采用常规便秘护理措施加按摩,治疗组采用中药穴位敷贴治疗,对照组口服苁蓉通便口服液。观察两组总体疗效和便秘症状评分。结果 治疗组有效22例(88%),对照组有效16例(64%),2组比较有统计学差异(P<0.05)。治疗组、对照组治疗后便秘总评分分别为(5.21±1.52)分、(6.53±1.78)分,两组比较差异有统计学意义 (P<0.01)。结论 穴位敷贴对居家癌痛患者奥施康定所致便秘具有明确治疗作用,方法简单有效,癌痛患者接受度高。  相似文献   
3.
4.
目的建立大肠杆菌生物膜(BF)体外模型,研究不同浓度新疆黑蜂胶对大肠杆菌体外培养BF形成及清除的影响。方法采用微孔板改良法复制大肠杆菌体外BF模型,采用试管二倍稀释法测定新疆黑蜂胶的最低抑菌浓度(MIC),并检测黑蜂胶不同浓度对大肠杆菌BF形成的影响,同时通过检测新疆黑蜂胶对成熟BF中活菌数的影响,评价其对成熟BF的清除作用。结果新疆黑蜂胶醇提物对大肠杆菌的MIC为12.50 g/L,当浓度为6.25 g/L时新疆黑蜂胶就可在早期干扰细菌BF的形成,作用呈剂量依赖性;当浓度达到50.00 g/L时,其抑制BF的作用与庆大霉素相比差异无统计学意义(P〉0.05)。在对成熟BF的清除作用中的研究中,当黑蜂胶浓度达12.50 g/L时,能有效清除成熟BF,而当浓度达到50.00 g/L时,其清除成熟BF的作用与庆大霉素相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论新疆黑蜂胶醇提物在体外具有抑制大肠杆菌BF形成的作用,且能通过破坏已形成的BF起到抗菌作用,为临床辅助治疗耐药性感染,提供实验依据。  相似文献   
5.
邵婷婷 《现代保健》2010,(20):19-20
目的 分析烟雾病的临床特征及影像学表现.方法 回顾性总结分析南京军区南京总医院2007年4月~2009年12月内所收治的18例MMD患者的临床症状、影像学检查结果及诊断价值.结果 8例患者影像学检查有不同部位颅内出血,以脑实质和脑室出血为主.CTA、MRA及DSA检查示16例颅内异常血管网形成,累及血管为颈内动脉系统伴颈外系统病变、基底动脉、大脑后动脉、椎动脉.结论 在排除其他原因所致脑出血后,CT可做初步诊断,CTA、MRA可做为本病进一步检查的首选,但确诊仍需行DSA.  相似文献   
6.
邵婷婷  陈凌 《新中医》2020,52(24):157-160
目的:观察中医康复护理联合中药药棒咽刺激干预脑卒中口腔期吞咽障碍的临床疗效。方法:选取 106 例脑卒中口腔期吞咽障碍患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组 53 例。2 组均给予综合治疗及常规护理,观察组在对照组基础上加用中医康复护理联合中药药棒咽刺激,2 组均连续干预 4 周。观察 2 组干预前后洼田氏饮水试验评级情况、Gugging 吞咽功能评估量表(GUSS)评分、视频吞咽造影检查(VFSS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分及健康状况调查问卷 (SF-36) 评分的变化,比较 2 组临床疗效,记录不良反应及并发症。结果:干预后,2 组洼田氏饮水试验评级、GUSS 评分及 VFSS 评分均较干预前改善(P<0.05),观察组洼田氏饮水试验评级、GUSS 评分及 VFSS 评分均较对照组改善更明显 (P<0.05)。干预后,2 组 SDS、SAS 评分均较干预前降低 (P<0.05),SF-36 评分均较干预前升高 (P<0.05);观察组 SDS、SAS 评分均低于对照组 (P<0.05),SF-36 评分高于对照组 (P<0.05)。观察组临床治愈率及总有效率分别为 47.17%、90.57%,与对照组的 26.42%和 73.58%比较,差异均有统计学意义 (P<0.05)。治疗期间,2 组均未出现明显不良反应及并发症。结论:中医康复护理联合中药药棒咽刺激干预脑卒中口腔期吞咽障碍患者,可改善其吞咽功能、心理状态及生活质量,提高临床疗效。  相似文献   
7.
介绍健康医疗数据应用发展情况及相关研究现状,提出采用联邦机器学习方式建立具有安全和隐私保护的慢病管理模型,从目的、系统架构、框架及功能、训练过程等方面阐述模型框架设计,指出其有助于大幅降低用户数据泄露风险。  相似文献   
8.
B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒整合位点1(BMI1)是第一个被发现的多梳基因家族(PcG)成员,BMI1在乳腺癌、结直肠癌和食管鳞状细胞癌等多种人类恶性肿瘤中表达异常升高,参与细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移的调控,与患者的临床特征、化疗耐药性和不良预后密切相关.BMI1基因与干细胞的自我更新和一系列恶性肿瘤的发生、发展及预后密切相关,可能是一个重要的肿瘤治疗靶点,因而日益被重视.本文就BMI1的结构、功能及其在肿瘤细胞中生物学作用的研究进展进行综述.  相似文献   
9.
  目的  阿片类药物是中、重度癌痛治疗的首选药物。目前以缓释阿片类药物为背景的滴定方法的剂量调整时机和方式还需进一步探索。本研究旨在评估盐酸羟考酮缓释片12 h滴定方案用于中重度癌痛患者的有效性和安全性。  方法  选择 2018年2月至2019年12月浙江省24家医院收治的中重度阿片类药物未耐受癌痛患者114例[数字分级法(numerical rating scale,NRS)≥4 分]作为研究对象。筛选出合并1次以上爆发痛且存在中重度以上疼痛(NRS≥4 分)患者87例,按盐酸羟考酮缓释片调整的时间不同分为试验组(12 h滴定组,n=45)和对照组(24 h滴定组,n=42)。试验组起始给予盐酸羟考酮缓释片10 mg并根据疼痛情况给予即释吗啡补救镇痛,12 h后根据即释吗啡量调整剂量,剂量调整为背景剂量+12 h内即释吗啡剂量。对照组起始剂量给予盐酸羟考酮缓释片10 mg q12h,并根据疼痛情况给予即释吗啡补救镇痛,24 h后剂量调整为背景剂量+24 h内即释吗啡剂量/2。比较两组24 、48、72 h的疼痛缓解率、不良反应发生率、即释吗啡补救镇痛情况及使用量、生活质量评分,以及镇痛满意度。  结果  给药后24 、48 、72 h,试验组和对照组均显示出较高的疼痛缓解率,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。相对于对照组,试验组在24 、48 及72 h补救镇痛次数及剂量均显著减少(P<0.05)。两组患者不良反应大多数为轻中度,发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。镇痛满意度水平均较高,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。  结论  在中重度癌痛患者应用盐酸羟考酮缓释片为背景的滴定方案中,12 h调整剂量能有效减少补救镇痛次数及剂量,维持较高的镇痛缓解率和镇痛满意度,安全性良好。   相似文献   
10.
目的探讨老年2型糖尿病(T2DM)患者合并肺部感染的危险因素。方法回顾性分析老年T2DM患者140例,其中合并肺部感染者56例(观察组),未合并肺部感染者84例(对照组)。比较两组一般情况(年龄、性别)、病程、住院时间、肺功能、并发症、血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、脏器衰竭与否、激素及抗菌药物使用共9项危险因素。结果观察组病程、住院时间显著长于对照组(P0.05);血糖水平、肺通气功能显著弱于对照组(P0.05);观察组脏器衰竭者显著多于对照组(P0.05);观察组合并慢性支气管炎、肺气肿、肺结核患者显著高于对照组(P0.05);两组患者一般情况、是否合并使用抗菌药差异无统计学意义(P0.05);肺部感染发病率与合并高血压、动脉粥样硬化无显著相关性(P0.05)。结论预防及治疗肺部并发症、缩短住院时间、积极控制血糖、增加肺通气可以有效预防老年T2DM合并肺部感染。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号