高血压脑出血患者心率变异性与早期神经功能恶化的相关性

目的观察高血压脑出血(HCH)患者的心率变异性(HRV),记录HCH患者早期神经功能恶化(END)发生情况,并分析心率变异性与END的关系。方法选择河南科技大学第二附属医院2018-01—2019-12收治的72例HCH患者为研究对象,12例发生END,60例未发生END,于治疗前对患者实施动态心电图检查,获取HRV时域指标[24 h每5 s R-R间期平均值标准差(SDNN)、相邻R-R间期差值50 ms的心搏数占比(PNN50)、24 h相邻R-R间期差值的均方根(r-MSSD)];计算HRV频域指标[低频功率(LF)、高频功率(HF)],记录患者治疗后END发生率,分析HRV时域及频域指标与END的关系。结果 72例HCH患者的END发生率为16.67%;END组SDNN、r-MSSD、PNN50、LF、HF均低于非END组,差异有统计学意义(t=3.767、3.516、3.497、3.758、3.423,P0.001、0.001、0.001、0.001、0.001);经Logistic回归分析显示,SDNN、r-MSSD、PNN50、LF、HF低水平是HCH患者发生END的影响因素(OR=1.057、1.317、9.382、1.006、1.017,P=0.002、0.005、0.003、0.002、0.003);绘制ROC曲线显示,SDNN、r-MSSD、PNN50、LF、HF单项检测用于HCH患者END发生风险预测的AUC分别为:0.802、0.854、0.811、0.812、0.815,均0.80,均有一定预测价值。结论 HCH患者END发生率高,HRV与END发生关系密切,可考虑在未来将HRV作为HCH患者END发生的预测指标。     

思密达灌肠治疗溃疡性结肠炎38例观察

目的观察思密达治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法治疗组38例患者给予思密达6~12g溶于100~200m l生理盐水中灌肠,每晚1次,另加强的松30mg每日1次,SASP(柳氮磺吡啶)1g,每日4次口服;对照组32例,仅给予强的松30mg、SASP 1g每日4次口服,30d为1个疗程。结果治疗组治愈率高于对照组,总有效率两组差异无统计学意义。结论思密达治疗溃疡性结肠炎有效,无不良反应发生。     

GC-MS法检测复方麝香注射液中挥发性成分

[目的] 使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)鉴定麝香注射液中挥发性成分并检测其含量。[方法] 样品经HP-FFAP毛细管柱分离,以GC-MS对其挥发性成分进行定性定量。[结果] 从复方麝香注射液中鉴定出薄荷脑、龙脑、百秋里醇、麝香酮、细辛醚等5个成分,各对照品溶液浓度在一定范围内与其质谱总离子流图峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998 5;加标回收率在95.4%～103.0%,精密度的相对标准偏差(RSD)均小于4%.[结论] 该法简便快捷,准确可靠,可用于复方麝香注射液中挥发性成分的检测。     

近红外光谱法快速检测黄芪注射液中黄芪甲苷和总固体量

目的 利用近红外透射技术和化学计量学方法对黄芪注射液质量进行快速检测分析.方法 用透射光谱采样系统测定样品的近红外透射光谱(NIRS);定量模型的预处理方法为多元散射校正(MSC)和一阶微分处理,波数范围为7 127～5 461、5 426～5 075、4 690～4 358 cm-1,回归方法为偏最小二乘法(PLS).结果 定量模型中黄芪甲苷量和总固体量的最佳主因子数分别为5、10,内部交叉验证均方差(RMSECV)分别为5.58×10-3、2.213,决定系数(R2)分别为0.972、0.997,系统精密度RSD分别为1.1％、0.9％,方法精密度RSD分别为2.1％、1.6％;外部验证预测均方差(RMSEP)分别为5.83×10-3、1.97.结论 建立NIRS预测模型对黄芪注射液进行快速测定是可行的,该法分析快速、简便,结果准确.     

葛根素治疗糖尿病周围神经病变50例疗效观察

目的观察葛根素治疗糖尿病周围神经病变(DPN)疗效.方法将80例2型糖尿病周围神经病变随机分为2组,在常规治疗基础上,治疗组50例采用葛根素注射液0.3加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/日,另外30例单用常规治疗为对照组.两组均以4周为一个疗程.观察葛根素治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效.结果治疗组总有效率为84.0%,对照组为53.3%(P<0.01).在改善患者肌电图方面,治疗组亦优于对照组(P<0.05～0.01).结论葛根素治疗DPN有较好疗效.     

近红外光谱法快速检测黄芪注射液中黄芪甲苷和总固体量

目的利用近红外透射技术和化学计量学方法对黄芪注射液质量进行快速检测分析。方法用透射光谱采样系统测定样品的近红外透射光谱(NIRS);定量模型的预处理方法为多元散射校正(MSC)和一阶微分处理,波数范围为7 127～5 461、5 426～5 075、4 690～4 358 cm 1,回归方法为偏最小二乘法(PLS)。结果定量模型中黄芪甲苷量和总固体量的最佳主因子数分别为5、10,内部交叉验证均方差(RMSECV)分别为5.58×10 3、2.213,决定系数(R2)分别为0.972、0.997,系统精密度RSD分别为1.1%、0.9%,方法精密度RSD分别为2.1%、1.6%;外部验证预测均方差(RMSEP)分别为5.83×10 3、1.97。结论建立NIRS预测模型对黄芪注射液进行快速测定是可行的,该法分析快速、简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的建立小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC,以Phe-nomenex Luna C18为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(4:96)为流动相,检测波长205nm。结果试验表明,盐酸麻黄碱在0.02010～1.005μg(R=1.0000),盐酸伪麻黄碱在0.003813～0.19065μg(R=0.9998)的范围内呈线性关系,平均回收率为97.1%(RSD=1.9%)。结论本方法简便、准确,可作为该制剂的质控标准。     

帕罗西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良84例

目的探讨帕罗西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法将门诊168人患FD的患者随机分成治疗组和对照组，均予以西沙必利治疗。治疗组加用帕罗西汀口服治疗。结果治疗4周后统计结果，治疗组显效42．9％，有效40．5％，总有效率83．4％，治疗组与对照组的疗效有显著性差异，P〈0.01。结论帕罗西汀与西沙必利联合使用可显著提高治疗功能性消化不良的疗效。     

纳洛酮联合乙酰谷酰胺治疗急性镇静催眠药中毒疗效观察

2003—11～2005—12我们应用盐酸纳洛酮合用乙酰谷酰胺注射液治疗观察急性镇静催眠药中毒昏迷100例，效果显著，现总结如下。1对象和方法1．1对象急诊内科收治的急性镇静催眠药中毒100例，并排除合并有急慢性心脑血管疾病，肝肾功能严重障碍及外伤者；排除其他药物、一氧化碳及糖尿病等原因引起的昏睡或昏迷。男24例，女76例，年龄16～57（平均23．5）岁；