同步放化疗联合恩度治疗局部中晚期非小细胞肺癌的疗效

目的探讨同步放化疗联合恩度治疗局部中晚期非小细胞肺癌的临床疗效,并观察其对患者生存质量的影响,从而可为临床局部中晚期非小细胞肺癌患者规范、高效治疗提供有力依据。方法按照随机数字表法将78例局部中晚期非小细胞肺癌(腺癌)患者分为对照组(培美曲塞500 mg/m^2,静脉注射15 min,每3周重复1次;同步行放疗)与治疗组(在对照组治疗基础上加恩度15 mg+500 ml 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,连续应用14 d,每3周重复1次),各39例。统计两组12个月生存率、中位进展时间及中位生存期;评价两组临床疗效,采用卡氏生活质量(KPS)评分评价两组患者治疗前、后生存质量,并记录治疗期间不良反应。结果治疗组患者12个月生存率为92.31%,明显高于对照组(71.79%),P<0.05;中位进展时间、中位生存期分别为(7.85±1.27)个月、(9.98±1.71)个月,明显高于对照组(6.07±0.98)个月、(7.99±1.38)个月,P<0.05。治疗组总有效率为76.92%,明显高于对照组(48.72%),P<0.05;治疗组与对照组治疗后KPS评分分别为(73.17±2.75)分、(59.68±2.52)分,明显高于治疗前(52.75±2.02)分、(53.01±1.98)分,且治疗组KPS评分明显高于对照组,P<0.05。治疗组不良反应发生率(43.59%)与对照组(48.72%)相比,P=0.64。结论辅以恩度治疗中晚期非小细胞肺癌可有利于提高临床疗效及患者生存期,更好的改善其生存质量,且不会增加不良反应,因此值得推荐。     

微血管密度与基质金属蛋白酶2在鼻咽癌中的表达及其放疗敏感性与转移风险的相关性研究

目的 探讨微血管密度(MVD)与基质金属蛋白酶2(MMP-2)在鼻咽癌(NPC)中的表达及其放疗敏感性与转移风险的相关性.方法 选取112例NPC患者为研究组,另选取同期收治的110例慢性鼻咽炎患者为对照组.检测两组患者黏膜组织中MVD及MMP-2的表达情况,统计分析研究组MMP-2及MVD与放疗敏感性的关系.随访2年后,统计分析研究组MMP-2及MVD与转移风险的相关性.结果 研究组MVD及MMP-2表达水平均明显高于对照组(P﹤0.01);MMP-2与V50/V0、V70、V6m肿瘤体积缩小百分比呈负相关(r1=-0.441,r2=-0.406,r3=-0.403,P﹤0.05);MVD与V50/V0、V70、V6m肿瘤体积缩小百分比呈负相关(r1=-0.217,r2=-0.336,r3=-0.246,P﹤0.05);远处转移组MVD及MMP-2表达水平均明显高于未远处转移组(P﹤0.01).结论 NPC患者MVD及MMP-2呈高表达状态,且与放疗敏感性、转移风险具有密切相关性.     

恩度联合同步放化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的效果观察

目的：探讨恩度联合同步放化疗对晚期非小细胞肺癌患者血管内皮生长因子（VEGF）、血管生成素-2（Ang-2）、热休克蛋白90α（Hsp90α）水平的影响及安全性。方法：使用随机数字表法将2016年9月~2019年3月厦门大学附属中山医院收治的晚期非小细胞肺癌患者84例分为对照组和观察组各42例。对照组接受培美曲塞联合同步行放疗治疗,观察组在对照组基础上接受恩度治疗,21 d为一个疗程,两组均持续治疗3~4个疗程。评估疗效后对有效患者完成6个周期治疗,并随访1年。比较两组患者1年生存率、中位进展时间、中位生存期,治疗前后血清VEGF、Ang-2、Hsp90α水平,治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组1年生存率90.48%高于对照组71.43%,中位进展时间、中位生存期长于对照组;两组治疗后的血清VEGF、Ang-2、Hsp90α水平均低于治疗前,且与对照组比,观察组更低（P＜0.05）。结论：恩度联合同步放化疗可延长晚期非小细胞肺癌患者应用生存周期,提高生存质量,减少肿瘤血管形成,抑制肿瘤细胞增殖。