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1.
广西南宁地区人群与动脉硬化发病相关的对氧磷酶2基因C311S多态性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:调查广西南宁地区人群是否存在对氧磷酶2基因C311S多态性,并与其他地区或人种进行比较。方法:实验于2003—11/2004—05在广西医科大学第一附属医院和实验中心完成。随机抽取在广西医科大学第一附属医院体检中心体检者123人,均为无血缘关系南宁地区健康汉族及壮族人。用酚/氯仿法提取白细胞中的基因组DNA,应用聚合酶联反应-限制性片断长度多态性技术检测血DNA的对氧磷酶2基因C311S多态性,同时检索国内外部分文献中对氧磷酶2基因位点基因型频率后与之比较。结果:按意向处理分析,123人全部完成测试进入结果分析,其中男90人,女33人。①广西南宁地区人存在对氧磷酶2基因C311S多态性,SS基因型频率为0.61,CS+CC基因型频率为0.39,C/S等位基因频率为0.203/0.797,男女组间差异无显著性(基因型频率χ^2=0.000,P=0.9975;等位基因频率χ^2=0.000,P=0.9977)。②广西南宁地区与广东地区比较C等位基因相对较多而S等位基因相对较少,但差异无显著性(基因型频率χ^2=3.0755,P=0.0795;等位基因频率χ^2=2.7898,P=0.0949)。③与印度人的基因型频率及等位基因频率分布有显著差异(基因型频率χ^2=21.7244,P&;lt;0.01;等位基因频率χ^2=23.1618,P&;lt;0.0001),与白种人亦有明显差异(等位基因频率χ^2=12.7383,P=0.0004);而与日本人相近(基因型频率χ^2=0.0165,P=0.8978;等位基因频率χ^2=0.0165,P=0.8978)。结论:广西南宁地区多人群存在对氧磷酶2基因C311S多态性,该基因多态性可能存在一定的地域性差异。 相似文献
2.
3.
通过15例原发性高血压病人及14例正常对照者静脉输注L-精氨酸前后血浆L-精氨酸浓度及血压变化的观察,发现补充L-精氨酸能迅速提高原发性高血压人及正常对照组血浆L-精氨酸浓度,同时降低两组受试者平均动脉压,结果提示补充外源性L-精氨酸对原发性高血压及健康人血压的影响是相似的。 相似文献
4.
近年来,对心肌肥大的形态学诊断有了新进展。本文复习心肌活检、超声心动图、心血管造影和心电图的形态诊断资料,以提高对心肌肥大的诊断水平。一、心肌肥大的活组织检查 Schaper对主动脉瓣缺损的左室肥厚进行活检,发现轻度肥大的心肌细胞除了肌节排列不规则和线粒体异常外,其它结构正常。重度肥大的左心室肌的重量增加三倍,线粒体和肌原纤维增加二倍,细胞浆增加五倍,非肌细胞与肌细胞的比例为1:4(正常为1:9)。 相似文献
5.
6.
L-精氨酸抗家兔动脉粥样硬化内皮损伤 总被引:2,自引:0,他引:2
将新西兰兔分成三组:正常组、高胆固醇组、高胆固醇加L-精氨酸组。分别喂养4周和8周。扫描电镜下观察到:高胆固醇组与高胆固醇加L-精氨酸组相比,内皮细胞排列不规则,细胞间隙银染较粗,内膜损伤和增生明显。说明补充L-精氨酸可减轻内膜损伤。 相似文献
7.
成人冠状动脉左前降支粥样硬化斑块中检测出肺炎衣原体 总被引:6,自引:0,他引:6
为了探索肺炎衣原体感染和冠状动脉粥样硬化之间的关系、利用肺炎衣原体主要外膜蛋白基因上的保守序列设计的3条引物,通过多聚酶链反应检测32例冠状动脉左前降支粥样硬化斑块以及7例正常冠状动脉左前降支中肺炎衣原体。结果发现,32例有粥样硬化斑块的冠状动脉左前降支中有14例多聚酶链反应阳性.阳性率为43.75%,7例正常冠状动脉中无一例阳性,阳性率为0%。结果提示肺炎衣原体在有粥样硬化冠状动脉和正常冠状动豚中存在显著差异。 相似文献
8.
9.
目的:探讨女性胸痛患者肱动脉直径与冠状动脉病变的关系。方法选择376名有胸痛症状的女性患者,(平均年龄57岁),用超声测量肱动脉静息及充血时的直径,所有患者行冠状动脉造影,并评估其它危险因素。结果:大的静息肱动脉直径与冠状动脉狭窄有关,(3.90±0.79mm vs 3.52±0.59mm有冠状动脉病变与无冠状动脉病变p〈0.001),血流介导的扩张反应(FMD)受损与静息血管直径有关,与冠状动脉病变关系不大,校正年龄、体重指数及冠心病其他危险因素后,静息大的肱动脉直径(〉4.1mm)的女性冠心病的发病率是小的肱动脉(〈3.6mm)的3.6倍。结论:直径大的静息肱动脉是女性胸痛患者患冠心病的独立的预测因子,因此,简单无创的超声技术,在鉴别女性胸痛患者是否为患冠心病的高危人群方面是有意义的。 相似文献
10.
目的 探讨DNA甲基转移酶(DNMT1)siRNAi对人肺癌A549细胞内抑癌基因wnt抑制因子-1(WIF-1)基因启动子高甲基化的影响.方法 利用pSilencer 4.1-CMV neo载体,通过siRNAi表达载体法制备DNMT1 siRNAi.将DNMT1 siRNAi转染肺癌A549细胞,采用RT-PCR和Western blot检测观察转染前后肺癌A549细胞DNMT1内DNMT1基因的表达改变,并利用甲基化PCR,直接测序法检测WIF-1基因启动子甲基化水平.结果 构建的DNMT1 siRNAi转染肺癌A549细胞后,明显抑制DNMT1基因的表达,mRNA表达下降75%,蛋白表达下调82%;同时,WIF-1基因启动子序列较转染前甲基化水平明显降低.结论 靶向DNMT1的siRNAi可明显下调靶基因DNMT1的表达,并逆转WIF-1基因启动子高甲基化水平. 相似文献