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1.
目的:探究多西他赛加奈达铂联合放疗对食管癌术后患者生存期及肿瘤标志物影响.方法:选取郑州大学第一附属医院2019年1月—2020年3月收治的食管癌患者95例,按照随机数表分组,分为对照组47例,研究组48例,两组患者均行根治性手术治疗,对照组采用卡培他滨加奥沙利铂(XELOX)化疗方案治疗,研究组在XELOX的基础上联合多西他赛加奈达铂化疗方案治疗,观察两组患者临床疗效、治疗前3 d及治疗后1个月患者血清血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC)水平及治疗过程中患者毒副反应发生情况.结果:研究组的疾病控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.344,P<0.05).治疗前3 d,两组患者血清CEA、CA19-9、SCC水平对比差异无统计学意义(t=0.282、0.171、0.263,P>0.05),治疗后1个月,两组患者血清CEA、CA19-9、SCC水平均比治疗前低,且研究组血清CEA、CA19-9、SCC水平低于对照组,差异有统计学意义(t=20.126、12.371、15.231,P<0.05).治疗过程中研究组的毒副反应总发生率略低于对照组,差异有统计学意义(χ2=0.147,P<0.05).结论:多西他赛加奈达铂联合治疗XELOX化疗方案治疗食管癌患者可明显提高临床疗效,提高疾病控制率,降低患者血清肿瘤标志物水平,且药物的安全性良好,临床上值得推广应用. 相似文献
2.
3.
目的:研究鱼藤素(De)诱导SGC-7901胃癌细胞凋亡的其作用机制。方法:运用CCK-8细胞活力检测法考察不同浓度(10、20、40、60、80、100 mol/L)鱼藤素作用24、48 h对SGC-7901胃癌细胞的细胞毒性;将SGC-7901胃癌细胞分为对照组及20、40 mol/L鱼藤素药物组,给药作用24 h后,蛋白质印迹法检测p-AKTThr308、叉头框蛋白O1(FoxO1)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)等蛋白的表达水平;运用蛋白激酶B(AKT)基因转染使SGC-7901胃癌细胞中AKT过表达,然后给予20、40 mol/L鱼藤素给药作用24 h,以未用AKT基因转染的SGC-7901胃癌细胞作为对照组蛋白质印迹法检测p-AKTThr308、FoxO1、Bcl-2等蛋白的表达水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测FoxO1、Bcl-2、Bax mRNA的表达水平。结果:不同浓度的鱼藤素对SGC-7901胃癌细胞均具有一定的细胞毒性;20、40 mol/L鱼藤素给药作用24 h能够显著降低SGC-7901胃癌细胞中p-AKTThr308、Bcl-2等蛋白的表达水平,升高FoxO1的表达水平;与对照组比较,AKT基因转染后,SGC-7901胃癌细胞中p-AKTThr308、Bcl-2等蛋白表达水平升高,FoxO1蛋白表达降低,与模型组比较,20、40 mol/L鱼藤素给药作用后能够降低p-AKTThr308、Bcl-2等蛋白的表达水平,降低Bcl-2 mRNA的表达水平,升高FoxO1及Bax的表达水平。结论:鱼藤素能够通过作用于AKT/FoxO1信号通路诱导胃癌细胞SGC-7901凋亡。 相似文献
4.
目的 探讨白藜芦醇(resveratrol,RES)对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)耐药胃癌细胞(SGC-7901/5-FU)生物学效应的影响及其作用机制。方法 用不同浓度(0 μmol/L、10 μmol/L、50 μmol/L、200 μmol/L、400 μmol/L)的RES分别处理SGC-7901/5-FU细胞24 h、48 h与72 h,其次用100 μmol/L浓度的RES与5-FU(5 μmol/L)单独或联合处理SGC-7901/5-FU细胞48 h。CCK-8法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,免疫荧光染色法观察细胞形态。RT-PCR检测多药耐药基因MDR1以及凋亡相关基因Bcl2与Caspase 3的mRNA表达水平,Western blot检测P-gp、Bcl2和Caspase 3蛋白的表达水平。 结果 不同浓度RES均能抑制SGC-7901/5-FU细胞增殖,且具有时间与剂量依赖效应;RES组、5-FU组及联合组均能诱导SGC-7901/5-FU细胞凋亡,细胞出现凋亡样形态改变,其中联合组变化最明显(P<0.001);RES组和联合组中MDR1 mRNA与P-gp蛋白表达水平均下降(P<0.05),且联合组变化更明显;RES组、5-FU组及联合组中Bcl2 mRNA与蛋白表达水平均下降(P<0.001),Caspase 3 mRNA与蛋白表达水平均上升(P<0.001),其中联合组变化最明显。结论 RES通过下调多药耐药基因MDR1/P-gp蛋白表达抑制胃癌耐药细胞SGC-7901/5-FU细胞增殖并诱导细胞凋亡,降低细胞耐药性。 相似文献
5.
6.
7.
目的 了解2015-2017年重庆市急性脑炎、脑膜炎症候群(AMES)的流行特征与病原学特征,并对病原谱进行分析,为该流行病症候群的疾病防控提供科学依据。方法 收集2015-2017年重庆市辖区内监测报告的AMES监测病例并病原学检测结果进行描述分析。结果 2015-2017年重庆市共报告AMES监测病例4 185例,年均发病率4.62/10万。6-8月为季节性高峰。病例男女比为1.4∶1,城乡比为1∶2.3。病例以10岁以下儿童为主,占64.49%(2 699/4 185)。病例职业比例最高的前3位依次是散居儿童(占32.43%)、学生(占21.31%)、托幼儿童(占18.37%)。采集1 562例血清/脑脊液样本开展实验室病原学检测,检出阳性病例268例,阳性率17.16 %。IgM抗体检测出病毒性病原197例(占73.51%),阳性检出率最高的前3位依次为肠道病毒(占4.67%)、疱疹病毒(占3.33%)、流行性腮腺炎病毒(占1.99%)。RT-PCR检测出细菌性病原71例(占26.49%),阳性率最高是肺炎链球菌(占1.60%),其次为流感嗜血杆菌B型(占1.03%)。结论 重庆市AMES的病原构成以病毒为主,疾病防控应集中在夏秋季(6-8月),10岁以下儿童为需要重点关注的发病高危人群,应采取针对性的疫苗接种与预防措施开展疾病防控工作。 相似文献
8.
目的探究喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年10月在成都市温江区人民医院接受治疗的小儿支气管肺炎患儿96例,所有患者按治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服氨溴特罗口服溶液,年龄8个月:2.5 m L/次;8个月≤年龄≤12个月:5 m L/次;年龄12个月:7.5 m L/次;3次/d。治疗组在对照组基础之上静脉输注喜炎平注射液,喜炎平注射液需加入到5%的葡萄糖溶液中进行输注,年龄6个月:1~1.5 m L/次,6个月≤年龄≤12个月:1.5~2.0 m L/次,1岁年龄≤3岁:2.0~3.0 m L/次,3岁年龄≤6岁:3.0~4.0 m L/次,6岁年龄≤13岁:4.0~6.0 m L/次,1次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者的临床指标情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部湿啰音消失时间、呼吸频率及氧饱和度改善均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎具有较好的临床疗效,能明显缩短症状消失时间,提高患儿氧饱和度,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
9.
目的 探讨全血标本冷藏保存1周对血清乙肝病毒DNA(HBV DNA)复检结果的影响.方法 采集乙肝患者外周全血150例,及时2~8℃保存,分别于采血后第1天和第7天用实时荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测血清HBV DNA水平.结果 150例全血标本第1天、第7天时血清HBV DNA载量分别为:5.50±1.46、5.64±1.53,结果呈小幅升高趋势,但两组差异无统计学意义(P>0.05);以第1天结果为基准,第7天时结果偏倚绝对值为(4.26±0.03)%,其中15例偏倚大于±7.5%.结论 以分析中质量控制为前提,全血标本冷藏保存l周对血清HBV DNA复测结果的影响符合ISO 15189室内质控要求,能满足临床追加检测或复查申请;操作误差和FQ-PCR方法学的不足仍是造成复测较大偏差的最主要原因. 相似文献
10.
目的:评估通下逐瘀法治疗直肠癌的临床疗效及不良反应。方法:诊断为直肠癌的患者随机选取60例,按照治疗方案将其分为治疗组和对照组,对照组采用单纯的西医治疗,治疗组在西医治疗的基础上加通下逐瘀方药,比较两组治疗的总有效率,不良反应发生率以及无进展生存时间。结果:经治疗,两组患者均有一定好转,但是总有效率相比差异无统计学意义(P>0.05),呕吐的发生率存在统计学差异(P<0.05),骨髓抑制的发生率之间无统计学差异(P>0.05),肝肾功能损害差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通下逐瘀法对于直肠癌有一定的疗效,可以显著减轻不良反应的发生。 相似文献