高效液相色谱法测定马西替坦中N,N-二甲基苯胺含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定马西替坦中N,N-二甲基苯胺的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为菲罗门Luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水(用磷酸调节pH值至2.5)∶乙腈=20∶80,检测波长254 nm,柱温30℃。结果 N,N-二甲基苯胺在0.031～0.937μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均回收率为99.58%,RSD为1.22%(n=9)。结论 HPLC可作为马西替坦中N,N-二甲苯胺含量测定方法。     

化痰降气胶囊制备工艺研究

目的：优选化痰降气胶囊最佳制备工艺。方法：采用正交试验法，以浸膏得率及盐酸麻黄碱含量为指标，优选药材乙醇提取工艺；以挥发油含量为提取工艺筛选指标；以挥发油利用率和包合物收率为包合工艺评价指标。结果：药材提取最佳工艺为：以70％乙醇为提取溶媒，加液量8倍，提取2次，时间分别为2h，1h；挥发油最佳提取条件搭配为：10倍水，浸泡1h，提取4h，当归挥发油包合最佳工艺为：每1ml挥发油用10gβ-环湖精（β-CD），100ml水，60℃搅拌包合2h。结论：正交试验法为制备化痰降气胶囊提供依据。     

化痰降气胶囊质量控制研究

目的:建立化痰降气胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别化痰降气胶囊中当归和麻黄;用高效液相色谱法测定其麻黄中盐酸麻黄碱的含量,色谱柱:Shim-pack CLC-ODS 柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(50:50),流速1.0 mL·min~(-1);检测波长:254 nm。结果:在薄层色谱中检出当归、麻黄。高效液相色谱法测定其麻黄中盐酸麻黄碱的含量,其线性范围为0.01～0.07 μg,r=0.9998;平均回收率(n=6)为98.0%,RSD 为2.4%。结论:方法简便、准确,重现性好,可用于化痰降气胶囊的质量控制。     

HPLC法测定毓麟Ⅰ号茶中芍药苷的含量

目的测定毓麟Ⅰ号茶中芍药苷的含量。方法采用Shim-Pack VP-ODS（150 mm×4.6 mm）色谱柱,乙腈-水（13∶87）为流动相,检测波长为230 nm。结果芍药苷在0.1096-0.548μg的范围内线性关系良好,r=0.9999（n=5）;平均加样回收率为99.63%。结论该测定方法操作简便,结果准确,重现性好,可以用于控制质量。     

白芍单味颗粒剂水煎醇沉工艺研究

目的研究白芍单味颗粒剂水煎醇沉工艺。方法以浸膏得率、芍药苷含量为指标,采用正交试验对水煮工艺条件进行优选,对醇沉浓度进行了单因素考察,确定白芍单味颗粒剂水煎醇沉最佳工艺。结果水煮最佳工艺为第一次加8倍量的水,浸泡1 h,煎煮1.5 h;第二次加6倍量的水,煎煮1.5 h。醇沉最佳工艺为水煎液浓缩成1.10～1.12(70～75℃)的清膏,加乙醇使含醇量达60%,搅匀,静置24 h,滤过,滤液减压回收乙醇并适当浓缩。结论该提取工艺确保有效成分最大限度保留。     

TLCS法测定颈椎活血胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立颈椎活血胶囊中人参皂苷Rg1含量TLCS测定方法。方法采用薄层扫描法,展开剂为氯仿-甲醇-水(13∶7∶2);检测波长为510 nm。结果人参皂苷Rg1在0.234~2.34μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.0%,RSD为3.31%。结论方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

TLC法鉴别颈椎活血胶囊中当归、川芎、三七和人工牛黄等成分

目的 建立颈椎活血胶囊质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别方中当归、川芎、三七和人工牛黄等成分.结果 薄层图谱斑点清晰,灵敏,阴性对照无干扰.结论 方法简便,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.