无水乙醇神经内及神经周围阻滞对大鼠坐骨神经运动功能与形态学的影响

目的:研究无水乙醇神经内及神经周围阻滞对大鼠坐骨神经运动功能与形态学的影响并对两种阻滞效果的差异进行比较。方法:72只雌性健康SD大鼠,体重(200±20)g,随机分成神经内和神经周围无水乙醇阻滞两大组,每组36只。每大组又分为阻滞前、阻滞后24h、72h、1周、4周、12周六个观察组,每组6只,分别在阻滞前及阻滞后五个时间点评估各组大鼠的运动功能,测试其坐骨神经运动传导速度(MCV),以及神经肌肉组织形态学的变化,并进行组间和组内比较,以评估神经损伤程度及其修复情况。结果:①神经内阻滞组大鼠各时间点运动功能学指标和坐骨神经MCV均较神经周围阻滞组低(P<0.01);②两组大鼠均于阻滞后24h出现运动功能显著下降(P<0.05)和MCV减慢(P<0.01),72h损伤最重,1周后可见恢复,并延续至第12周;③阻滞后12周时,两组大鼠坐骨神经运动功能和运动传导速度均未恢复到阻滞前的水平(P<0.01);④两组大鼠于阻滞后早期局部肌肉均有不同程度的变性,阻滞后12周,周围阻滞组可见阻滞局部瘢痕形成,内阻滞组可见阻滞局部肌纤维萎缩;⑤阻滞后72h,神经组织结构损伤达高峰;阻滞后1周,出现修复反应,并持续至12周;内阻滞组神经结构在阻滞后12周仍难以恢复正常。结论:①坐骨神经内阻滞较周围阻滞造成的神经结构损害更加难以修复,运动功能下降更加显著;②无水乙醇阻滞造成的神经损伤持续时间达12周以上。     

M-CSF targeting into LCL nucleus behaves as a malignancy promotor

Objective: To investigate the functions of nM-CSF in malignant cells. Methods: recombinant M-CSF was targeted into cell nucleus by employing a eukaryotic expression plasmid vector pCMV/myc/nuc. The constructed plasmid was transfected into cells of EBV transformed lymphoblastoid cell line (LCL). RT-PCR, Western blot and immunofluorescent staining showed that recombinant M-CSF was localized into LCL cell nucleus. The transgenic cells showed elevated proliferation potential, enhanced resistance to apoptosis and increased ability of in vitro migration. Conclusion: Nucleus presenting M-CSF might act as a promoting factor in the processes of cellmalignancy.     

不同浓度乙醇神经周围阻滞对大鼠坐骨神经及运动功能的影响

目的观察不同浓度乙醇神经周围阻滞对大鼠坐骨神经及运动功能的影响。 方法雌性健康SD大鼠150只,采用随机数字表法随机分成5大组,即空白组、对照组、50%乙醇阻滞组、75%乙醇阻滞组、99.9%乙醇阻滞组,空白组6只大鼠,其余4组各36只。除空白组外,其余4组均造模（对照组假造模）并分成阻滞前、阻滞后24 h、72 h、1周、4周、12周共6个时间点观察,每个时间点6只大鼠,分别于阻滞前及阻滞后5个时间点对坐骨神经所支配肌肉的运动功能、坐骨神经运动传导速度（MCV）,及阻滞后神经肌肉组织的形态学变化进行观察,并作组间和组内比较,以评估神经损伤程度及其修复情况。 结果①50%乙醇阻滞组、75%乙醇阻滞组、99.9%乙醇阻滞组大鼠均于阻滞后24 h出现运动功能下降及坐骨神经MCV减慢,于72 h时达损伤高峰,1周时开始恢复,其恢复过程可延续至第12周时（P<0.05）,但第12周时MCV仍显著低于阻滞前的水平（P<0.01）。②99.9%浓度组在阻滞后各时间点大鼠的运动功能及坐骨神经MCV均低于其它5组,差异有统计学意义（P<0.05）。③随着乙醇浓度的增加,各组大鼠阻滞部位的神经、肌肉变性及肌肉坏死严重程度也相应增加。④阻滞后72 h时神经形态损伤达高峰,1周时已出现修复反应,持续至12周时。 结论①99.9%浓度乙醇坐骨神经周围阻滞造成的神经肌肉组织损害以及对运动功能及MCV的影响大于50%和75%浓度组。②乙醇阻滞造成的神经功能损伤持续时间可达12周以上,且神经修复过程也持续12周以上。     

不同性别对“残疾”的社会表征

目的:探索残疾的社会表征在男女性别方面的差异。方法:健康男、女性各80例,均为医学院校学生,以"残疾"为刺激词,构建反映"残疾"社会表征的词汇联想网络。采用绘制可视化网络图、k-核解析、构建随机网络进行统计学检验等复杂网络分析方法,对男、女性的"残疾"社会表征进行比较。结果:在表征的结构特征方面,研究发现男、女性对"残疾"的社会表征有着相近的词汇量、密度和组元构成比例;女性社会表征中的词汇地位较男性更均等;男、女两性均存在中心核结构。在中心核所含的内容方面,两性既有共享的核心要素,也有着各自不同的核心要素。共享核心要素包括残疾场景要素(轮椅、拐杖、医院、老人)、残疾原因判断(车祸、有病)和情绪表达(同情、关爱)。"轮椅"具有最大的词汇影响范围,并且与"拐杖"一起成为将社会表征的中心核结构与周边系统联系起来的要素。男性特有的核心要素是情绪类词汇,女性特有的核心要素则主要是直接表述身体状态的词汇。结论:"轮椅"和"拐杖"是两性共有的"残疾"社会表征的象征符号。在医学院校的学生群体中,男性和女性对"残疾"社会表征有着相似的整体结构特征,但具体内容存在差异。     

基于国际功能、残疾和健康分类标准的中医特色康复治疗学专业（中外合作办学）人才培养改革

中外合作办学一方面引进外方的师资和课程,与国际接轨,另一方面也会带来新的教学理念、教学方法和对师资的培养。本研究以南京中医药大学国家一流本科专业建设点康复治疗学（中外合作办学）专业为例,从专业体系、学科特色、课程体系、教学方法、评价方法5个方面对合作办学人才培养模式进行探讨。该合作办学模式为现代康复高等教育发展的路径与方法提供了参考与借鉴。     

核定位信号的研究进展

核定位信号（ＮＬＳ）是刷一段富含正电的短肽与其旁侧的调控顺序构成的信号肽段，介导蛋白分子进入细胞核。ＮＬＳ介导的蛋白入核是受体依赖的耗能过程，是胞内信号传导的关键节点，许多疾病如肿瘤、一些自身免疫病、遗传性血液病、病毒性感染等都与ＮＬＳ的异常相关，ＮＬＳ作为疾病治疗的靶点日益受到重视。根据ＮＬＳ定向运动的特点，还将其作为信号肽用于定向治疗，并在基因工程中作为目的基因载体提高基因整合效率。     

某校大学生婚前性行为的社会态度分析

目的了解大学生婚前性行为发生原因、大学生的性心理、对婚前性行为的态度。方法采用问卷调查方法调查在校大学生婚前性行为的状况。结果大学生婚前性行为有上升趋势，并且有很大的随意性，不大注重道德，有很大的危险。结论加强大学生自律的性行为，形成良好的性道德，对其成长有很大的帮助。     

核定位信号的研究进展

核定位信号(NLS)是由一段富含正电的短肽与其旁侧的调控顺序构成的信号肽段,介导蛋白分子进入细胞核。NLS介导的蛋白入核是受体依赖的耗能过程,是胞内信号传导的关键节点。许多疾病如肿瘤、一些自身免疫病、遗传性血液病、病毒性感染等都与NLS的异常相关,NLS作为疾病治疗的靶点日益受到重视。根据NLS定向运动的特点,还将其作为信号肽用于定向治疗,并在基因工程中作为目的基因载体提高基因整合效率。     

核心力量联合平衡训练对老年人动态平衡的影响

目的:探讨核心力量训练联合平衡训练对老年人动态平衡能力的影响。方法:选取100名健康老年人,随机分为对照组(C),其中男性11名,女性14名;力量训练组(ST),其中男性11名,女性14名;平衡训练组(BT),其中男性11名,女性14名;平衡加力量训练组(SAB),其中男性12名,女性13名。训练组进行为期6周的训练:力量训练组进行核心肌力训练,平衡训练组采用动态姿态平衡仪进行平衡训练,平衡加力量组同时进行力量与平衡训练,3组均为5d/周,共6周;在训练前以及训练后均采用富尔顿高级平衡量表(FAB)及"起立-走"计时测试(TUGT)对受试者进行评估。结果:3组的FAB量表得分在训练前后均有明显差异,但平衡加力量训练组训练前后差异更加明显(P0.01);3组训练前后"起立-走"计时测试所用时间均显著降低,其中平衡训练组与平衡加力量训练组改变较为明显(P0.01)。结论:训练组在进行为期6周的训练之后动态平衡能力均有提高。但同时进行力量训练与平衡训练效果更加。FAB平衡评定量表可用于正常老年人动态平衡能力的评定。