Citespace软件可视化分析运动与认知

文题释义： CiteSpace：是一款可视化文献分析软件,能够显示一个学科或知识域在一定时期发展的趋势与动向,形成若干研究前沿领域的演进历程。CiteSpace可视化可以形成知识资源及其关联的图形,能够绘制、挖掘、分析和显示知识间的相互关系,识别重要的文献,有助于了解和预测科学前沿和动态,挖掘开辟新的未知领域。 脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)：是1982年Barde等首先在猪脑中发现的一种具有神经营养作用的蛋白质。脑源性神经营养因子及其受体分布在中枢神经系统、周围神经系统、内分泌系统、骨和软骨组织等广泛区域内,但主要是在中枢神经系统内表达,其中海马和皮质的含量最高。脑源性神经营养因子是一种对于突触可塑性、学习和记忆都很重要的蛋白分子。 背景：目前还没有关于“运动与认知”领域的CiteSpace可视化分析。 目的：运动对认知领域的研究越来越受重视,梳理该领域的研究进展,为相关领域研究者提供借鉴与参考。 方法：对Web of Science核心合集数据库进行检索,文献检索式为：(TI=(exercise AND cognit*) OR TI=(exercise AND learning) OR TI=(exercise AND memory) OR TI=(exercise AND feeling) OR TI=(exercise AND thinking) OR TI=(exercise AND imagination) OR TI=(exercise AND language) OR TI=(exercise AND perception)) AND文献类型：(Article OR Review)。检索时间跨度为“1989-01-01/ 2018-12-25”。以Web of Science数据库中所收录的2 175篇相关文献为内容,利用CiteSpace软件进行可视化分析。 结果与结论：近30年来,“运动与认知”领域的研究得到了快速的发展,发文最多的国家与地区分布于北美和欧洲。该领域的研究既包含了应用性研究也包含了基础性研究,并且几乎涉及所有与认知相关的疾病研究。运动方式以有氧运动为主,但不同形式有氧运动如何影响不同人群的认知水平并不清楚。该领域通过众多学科经典的研究方法研究其认知相关指标与神经生物学指标。该领域包含了两大知识群,“运动对认知的改变”及“运动改变认知的机制”。在未来的研究中,还需加强跨地区及跨国家的合作;加强对各种运动的形式及强度的研究,寻找改善不同人群认知水平的最适运动;尽可能的使用多种指标评判运动对认知的影响。 ORCID: 0000-0002-8563-0495(李慧军) 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程     

身体活动对阿尔兹海默症影响的CiteSpace知识图谱可视化研究

目的:当前身体活动对阿尔兹海默症影响的研究越来越受关注,梳理该领域知识基础、研究发展历程、研究热点及研究前沿等问题,可为相关领域研究者提供借鉴与参考。方法:以Web of Science数据库中所收录的1974篇相关文献为内容,利用CiteSpace软件进行可视化分析。结果:近年来,国际上关于身体活动对阿尔兹海默症影响的研究急剧增长。发文量最多的国家与机构主要集中于欧美等发达区域。高产学者间形成了凝聚力比较强的学术群体。本领域基于神经科学、临床神经学、老年医学、精神病学、药理学及配药学、体育学等学科基础上发展而来。研究对象已从人体延伸至动物模型。对身体活动形式的研究主要为有氧运动,对其他运动形式研究较少,且最佳运动强度一直未确定。历经多年发展,研究方法已由比较单一的运动干预和问卷调查方式拓展至与心理学、医学研究常用的方法相结合。研究内容也得到了极大的丰富,主要包括分子生物学指标、认知指标、神经组织指标等。结论:在未来的研究中,各学术群体间还需加强跨地区及跨国家的合作;除了注重对热点学科的应用外,还应积极主动地将相关新学科融入进来,并提高对学科基础的重视;加强对各种运动的形式及强度的研究,寻找最适运动;做相关研究时应尽可能使用多种指标评判。     

有氧运动对D-半乳糖诱导的脑衰老大鼠前额叶SYP、PSD-95表达的影响北大核心CSCD

目的:观察有氧运动对D-半乳糖(D-gal)诱导的脑衰老大鼠大脑前额叶突触素(SYP)、突触后致密区蛋白-95(PSD-95)表达的影响,探讨有氧运动延缓脑衰老时学习记忆障碍的潜在机制。方法:将36只3月龄SD大鼠随机分成生理盐水对照组(C组)、D-gal组(D组)和D-gal加有氧运动组(DE组),每组12只。每日给予D、DE组大鼠1次腹腔注射D-gal(100 mg/kg/d),持续6周;DE组大鼠在D-gal注射期间进行游泳训练(1 h/d,6 d/w)。然后利用Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力,并采用免疫荧光、Western Blot和Real Time-PCR技术分别检测大鼠大脑前额叶SYP、PSD-95蛋白分子及其m RNA表达水平。结果:(1)在Morris水迷宫实验定位航行训练过程中各大鼠的逃避潜伏期均逐渐下降,其中C和DE组训练第3天表现出最好成绩,其后无显著性改变,D组逃避潜伏期则在第5天后降到最低,在第2、3、4天,D组平均逃避潜伏期明显长于C组和DE组(P<0.05),而在第1、5、6天,各组大鼠间无显著性差异(P>0.05);在空间探索实验中,D组60 s内穿越原平台区域的次数明显低于C和DE组(P<0.05),而且后两组大鼠有更长时间停留在原平台所在象限内(P<0.05)。(2)与C组相比,D组大鼠前额叶SYP蛋白分子及其SYP m RNA表达水平均显著性降低(P<0.01),DE组则显著性高于D组(P<0.05);D组大鼠前额叶PSD-95蛋白分子及其m RNA较C组显著性下降(P<0.01,P<0.05);DE组PSD-95 m RNA与D组无显著性差异,但其表达水平有所上升,并且DE组PSD-95蛋白分子显著性高于D组(P<0.05)。结论:有氧运动可在一定程度上抑制D-gal诱导的衰老过程中大鼠前额叶突触蛋白SYP、PSD-95表达受损,减轻其下降程度,这可能是有氧运动延缓脑衰老学习记忆能力下降的分子机理之一。     

有氧运动抑制神经炎症减轻阿尔茨海默病模型小鼠认知障碍

背景：阿尔茨海默病患者主要表现为认知和记忆功能障碍，有氧运动能够抑制内质网应激，改善阿尔茨海默病患者认知功能，然而有氧运动是否抑制内质网应激依赖的神经炎症尚不清楚。目的：探究有氧运动对阿尔茨海默病模型小鼠神经炎症和认知障碍的影响。方法：C57BL/6J野生型雄性小鼠50只随机分为野生对照组、野生运动组；APP/PS1双转基因雄性小鼠50只随机分为阿尔茨海默病组和阿尔茨海默病运动组，每组各25只。野生运动组、阿尔茨海默病运动组小鼠进行有氧运动训练(跑台运动，45 min/d，速度为12 m/min,5 d/周，共8周)；将野生对照组、阿尔茨海默病组小鼠放置在安静跑台上。Morris水迷宫实验检测小鼠认知能力；硫黄素-S染色检测海马组织β-淀粉样蛋白含量；苏木精-伊红染色和尼氏染色检测小鼠海马组织损伤情况；免疫组化染色检测海马组织β-淀粉样蛋白、p-Tau水平；免疫荧光染色检测海马组织神经炎症相关因子阳性细胞数；Western Blot检测海马组织内质网应激相关蛋白p-IRE1、IRE1、p-PERK、PERK、ATF6、GRP78、Bip、Caspase-12、Iba-1、GFAP的水平...     

Notch1介导有氧运动改善阿尔茨海默病小鼠海马超微结构与空间记忆能力

目的：观察DAPT抑制Notch1后，有氧运动对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)小鼠海马组织病理学的改变，探究有氧运动能否通过Notch1改善AD小鼠的病理学特征及学习记忆能力。方法：将3月龄APP/PS1双转基因AD小鼠随机分为4组：对照组(AD_V)、运动对照组(AD_V+E)、Notch1抑制组(AD_D)和运动中Notch1抑制组(AD_D+E)，每组20只。对照组自然喂养，运动组进行有氧运动干预，自然喂养或运动干预均为20周。在第18周注射溶剂或Notch1抑制剂，第19周进行为期1周的Morris水迷宫实验，第20周进行为期1周的八臂迷宫实验，评估小鼠的学习记忆能力。随后取脑组织，采用电镜技术检测神经元及其突触损伤等病理变化，采用实时PCR、免疫荧光及Western Blot技术分别检测Aβ沉积及Notch1表达。结果：在MWM水迷宫实验的过程中，AD_V+E组的表现显著优于AD_V组小鼠(P<0.05),AD_D...