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1.
目的通过观察艾灸预刺激对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠细胞周期蛋白CDK2、p21/cip的影响,探讨艾灸预刺激防治AD的作用机制。方法将40只SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、预艾灸组,每组各10只,以大鼠海马注入A131—42制作AD模型,预艾灸组采用艾务温和灸“百会”、“肾俞”两穴,免疫组化实验测定大鼠海马区CDK2、p21/cip蛋白的表达。结果预艾灸组经过2个月的预艾灸治疗,CDK2蛋白阳性细胞教相应减少,p21/cip蛋白阳性细胞数相应增加,与模型组比较有显著性差异(P〈0.01)。蛄论艾灸预刺激可调控细胞周期蛋白的表达,通过降低CDK2的表达,增加p21/tip的表达来抑制AD的病理改变,达到防治AD的目的。 相似文献
2.
目的观察悬灸对巨噬细胞的杀菌效果和炎症因子表达水平的影响,为悬灸法应用于感染性疾病提供实验依据。方法采用腹腔注射大肠杆菌造成腹腔急性感染时的巨噬细胞细菌吞噬模型,用艾条对小鼠关元穴悬灸,结束后用平板计数检测悬灸后腹腔巨噬细胞胞内细菌的存活率,同时对细胞内炎性细胞因子的表达量进行荧光定量RTPCR分析。结果悬灸可以显著地促进巨噬细胞对细菌的杀死与清除,其作用随着艾灸时间的延长而增强;另一方面,悬灸可引起部分促炎细胞因子表达量的下调,减轻机体炎症反应。结论悬灸可以通过温热刺激招募和刺激细胞引起巨噬细胞依赖性的抗感染、抗炎作用。 相似文献
3.
目的:观察针灸百会、肾俞对Aβ1-42所致阿尔茨海默病(AD)模型大鼠脑啡肽酶和前序列蛋白酶的影响。方法:10月龄左右的雄性Wistar大鼠,随机分为正常组、假手术组、模型组、治疗组。采用双侧海马一次性注射凝聚态Aβ1-42制备AD大鼠模型,治疗组选取双侧肾俞穴和百会穴进行针刺和艾灸治疗。采用免疫组织化学法和免疫荧光法检测各组大鼠海马NEP和PreP的变化。结果:模型组大鼠海马NEP和PreP的含量比正常组、假手术组明显降低,其差异具有统计学意义(P<0.01),治疗组大鼠海马NEP和PreP的含量与模型组比较有显著提高(P<0.01)。结论:"益肾调督"针灸疗法可以通过提高大鼠海马NEP和PreP的含量,促进细胞内外β淀粉样蛋白的降解,从而减少其神经毒作用。 相似文献
4.
目的观察头针"额旁1线"对再灌注性心律失常大鼠心肌NO/NOS系统的变化,探讨头针防治再灌注性心律失常的作用机制。方法 24只大鼠随机分成3组,即假手术组、缺血再灌组、头针治疗组。采用结扎左冠状动脉前降支30min,再灌注15min后制备大鼠心肌缺血再灌注模型,以血浆NO含量和心肌NOS活动为观察指标。结果头针治疗组血浆中NO含量显著升高(P〈0.01),TNOS、cNOS活性显著提高(P〈0.01),iNOS活性明显降低(P〈0.05)。结论头针可通过调整再灌注性心律失常大鼠NOS生物活性和血浆NO含量,从而抑制心肌缺血再灌注损伤,使心肌细胞电活动趋于稳定,发挥抗心律失常作用。 相似文献
5.
6.
目的 观察电针预处理对血管性痴呆(VD)大鼠海马组织病理形态学的影响.方法 SD大鼠随机分为电针预处理组、模型组、正常组、假手术组.采用改良线栓法制备VD模型,观察电针百会、肾俞、后三里后VD大鼠海马组织病理学形态.结果 电针预处理组海马神经元排列比较整齐,数目较多.结论 电针对VD大鼠海马神经元细胞有保护作用;电针预... 相似文献
7.
目的 观察针灸预刺激"百会"、"肾俞"穴对阿尔茨海默病(AD)大鼠脑内丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响.方法 Aβ25-35注入SD大鼠大脑海马区造模,造模前后采用灸、针、针加灸方法进行治疗,并设正常组、假手术组和模型组.应用分光光度计测定大鼠大脑海马中MDA含量及GSH-Px活性的变化,并与模型组进行比较.结果 针灸预刺激可降低模型动物MDA含量(P<0.05,P<0.01),提高GSH-Px活性(P<0.05,P<0.01).结论 针灸能清除体内自由基,提高机体的抗氧化能力,减轻脑内自由基对神经元的损伤,从而起到延缓脑老化的作用. 相似文献
8.
THE CLINICAL CURATIVE EFFECT OF ELECTROACUPUNCTUREAND SKULL CT ANALYSIS OF ACUTE CEREBRAL INFARCTION
Theuniversalclinicalapplicationofcrhasmadetheobservationofproperty,positionandextentofthefocusesinacutecerebralinfarctionpatientsmoreclearanddirect.Atthesametimeitenablesthecliniciantocarryoutthetreatr-nentandtheprognosismoreaccuratelyandscientifi-cally.Inordertostudythecurativeeffectonapoplexyofacutestage,weperfOrmedelec-troacupuncturetherapyasearlyasPOssiblefOrtheacutepatients(within24hours),somese-verecasesofwhichreceivedsupportingandex-pectanttreatmentaswellasvolurneextendingatthesarnetim… 相似文献
9.
针刺对缺血再灌注大鼠海马脑源性神经营养因子mRNA的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 探讨针刺对缺血再灌注大鼠海马内脑源性神经营养因子(BONF)基因表达的影响,推测针刺改善缺血再灌注的可能机制。方法 采用4-血管阴断法制备大鼠全脑缺血再灌注模型,电针刺激百会、肾俞、足三里穴后,利用RT-PCR检测BDNF mRNA。结果 正常组大鼠海马BDNF mRNA表达极低,缺血再灌注组大鼠海马BDNF mRNA表达明显增高,治疗15d的针刺1、2组大鼠海马BDNF mRNA表达较缺血再灌注组更高,及早治疗且治疗时间为20d的针刺3组大鼠海马BDNF mRNA表达较降低。结论 缺血再灌注大鼠海马BDNF水平增高有利于损伤的神经元存活、恢复;针刺促进脑内细胞分泌内源性BDNF可能是针刺有效治疗缺血再灌注的机制之一。 相似文献
10.
电针对急性脑梗死大鼠血浆t-PA和PAI-1含量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究电针对急性脑梗死大鼠血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)含量的影响。方法:40只SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组及电针组各10只,模型组及电针组大鼠制成脑梗死模型;假手术组手术步骤同前2组,但不线栓;正常组不作任何处理。造模成功后,4组大鼠均同步喂养,电针组大鼠于造模成功后即刻给予电针百会、水沟穴,每天1次,30min。治疗5d后,4组大鼠均采用ELISA法检测血浆t-PA及PAI-1含量。结果:与正常组及假手术组比较,模型组及电针组大鼠血浆t-PA、PAI-1含量均显著升高(P<0.01),但电针组低于模型组(P<0.05,0.01)。结论:电针能显著降低急性脑梗死大鼠血浆t-PA、PAI-1含量,调节机体纤溶系统活性,改善梗死区域的血液循环,促进功能恢复。 相似文献