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1.
目的:观察不同低氧水平暴露对大鼠空间学习记忆、自主探究行为和焦虑情绪的影响。方法:将80只健康雄性SD大鼠随机分为11%和15%氧浓度组,每组均包括对照组(C11、C15)、4 h组(4H11、4H15)、8 h组(8H11、8H15)和12 h组(12H11、12H15),每组10只。C11和C15组大鼠在常氧条件下饲养7 d,其余各组大鼠接受低氧暴露,持续7 d,结束后分别检测大鼠的空间学习记忆、自主探究行为和焦虑情绪的行为学表现。结果:(1)低氧对大鼠空间学习记忆的影响,与C15相比,8H15大鼠第1 d逃避潜伏期显著延长(P0.05),其第1 d与第2 d、第1 d与第3 d逃避潜伏期的差值显著增加(P0.05)。(2)低氧对大鼠自主探究行为和焦虑情绪的影响,与C15相比,4H15大鼠在总运动距离、跨格数、站立次数和进入开放区域次数方面明显减少(P0.05),12H15大鼠在跨格数、进入开放区域次数和开放区域时间方面均显著降低(P0.05,P0.01)。结论:11%和15%氧浓度每天分别暴露8 h、4 h、12 h均会减少大鼠的自主探究行为,增加焦虑情绪。  相似文献   
2.
目的 :糖皮质激素 (GC)是体内一类重要的调节分子 ,其作用机制复杂而多样 ,既包括被普遍认同的基因组机制 ,又有以起效快速 (潜伏期从数秒至数分钟 )为特点的非基因组作用方式。本室在PC1 2细胞(大鼠嗜铬细胞瘤 )中的研究表明 ,GC可通过百日咳毒素 (PTX)敏感的G蛋白 -蛋白激酶C(PKC)途径快速抑制烟碱引起的 [Ca2 ]i升高。为进一步研究GC的快速作用机制及其普遍性 ,本研究观察了GC对ATP引起的HT - 4细胞 (小鼠神经细胞系 ) [Ca2 ]i升高的影响 ,并研究了其中的信号转导途径。方法 :本研究利用荧光指示剂Fur…  相似文献   
3.
目的:探讨跑台运动对脑缺血再灌注大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)和VEGF受体KDR mRNA表达的影响。方法:使用可逆性阻塞大脑中动脉的方法建立大鼠单侧脑缺血再灌注模型,将符合模型条件的16只大鼠随机分为对照组和运动组,运动方式采取小强度跑台运动,为期1周。另选取8只大鼠作为假手术组。实验后采用实时荧光定量PCR方法测定大鼠海马组织中BDNF、VEGF及KDR mRNA表达。结果:(1)对照组和运动组大鼠缺血侧海马BDNF mRNA表达量显著高于非缺血侧。运动组大鼠缺血侧海马BDNF mRNA表达量显著高于对照组。(2)对照组大鼠海马缺血侧VEGF mRNA表达量显著高于非缺血侧。运动组大鼠两侧海马VEGF mRNA水平分别显著高于对照组。(3)对照组和运动组大鼠缺血侧海马KDR mRNA表达量显著高于非缺血侧。运动组大鼠缺血侧海马KDR mRNA水平显著高于对照组。结论:跑台运动可明显提高缺血再灌注大鼠海马部位BDNF、VEGF及KDR mRNA水平。  相似文献   
4.
运动强度对幼龄大鼠海马VEGF及其受体Flk-1 mRNA表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研究不同强度跑台运动对5周龄大鼠海马表达血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和胎肝激酶-1(fetal liver kinase-1,Flk-1)受体mRNA水平的影响,5周龄雄性SD大鼠被随机分为对照组和小强度、中等强度、大强度3个跑台运动组,并通过定量real-time PCR技术,观察不同强度跑台运动1周后大鼠海马内VEGF和Flk-1mRNA表达的影响。采用3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)作为管家基因内参,以样品中所测得的VEGF和Flk-1基因拷贝数除以该样品中内参基因拷贝数进行校正后,各组动物海马内VEGF mRNA相对水平分别是:对照组为2740±2229,小强度运动组为3599±2386(P<0.05),中等强度运动组为1654±1136,大强度运动组为1572±1071。各组动物海马内Flk-1mR-NA相对水平分别是:对照组为147±47,小强度运动组为281±182(P<0.01),中等强度运动组为208±100;大强度运动组为54±31。以上结果提示,大鼠海马内VEGF和Flk-1mRNA的表达受运动的调节,且与运动强度有关。小强度跑台运动可对VEGF和Flk-1mRNA的表达产生促进作用,而大强度运动则不影响VEGF和Flk-1mRNA的表达。  相似文献   
5.
骨髓基质细胞对中脑神经干细胞分化为神经元的诱导作用   总被引:5,自引:2,他引:3  
目的:观察成年大鼠骨髓基质细胞诱导新生大鼠中脑神经干细胞分化为神经元的机制。方法:采用骨髓基质细胞和神经干细胞共培养方法,通过显微镜观察神经干细胞的分化状态;使用免疫组织化学技术,分析神经元在神经干细胞后代中所占的比例。结果:(1)骨髓基质细胞可诱导神经干细胞分化为高比例神经元;(2)骨髓基质细胞可促进神经元的存活。结论:骨髓基质细胞可提供神经干细胞分化为神经元和促进神经元存活的信号物质。  相似文献   
6.
应用荧光影像系统检测了原代培养海马神经元内钙离子的变化情况,并分析了皮质酮、肿瘤坏死因子(TNF-α)对谷氨酸引起的海马神经元内钙升高的调节作用及其皮质酮对TNF-α作用的调节.结果显示:(1)使用不同浓度的皮质酮处理海马神经元48 h后,观察到10-6 mol/L和10-7 mol/L的皮质酮可诱导海马神经元静息钙浓度升高,但10-8 mol/L和10-9 mol/L的皮质酮对海马神经元内钙无影响.(2)10-6 mol/L皮质酮处理海马神经元48 h后,对谷氨酸诱导的海马神经元内钙升高无调节作用.(3)使用100 ngTNF-α处理海马神经元48 h后,既可诱导海马神经元静息钙升高,也可抑制谷氨酸引起的海马神经元内钙升高.(4)皮质酮可逆转TNF-α对海马神经元静息钙浓度的调节作用,但对TNF-α抑制谷氨酸升钙效应无影响.  相似文献   
7.
Fura-2负载后用荧光显微镜成像系统研究单细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)应用已十分广泛,娄淑杰等[1]用此方法检测了PC12细胞内的[Ca2+]i,我们将娄淑杰等的方法应用于腹腔巨噬细胞(PEM),发现不尽理想,因此我们实验过程中对Fura-2的浓度进行了调整,另外PEM作为参与炎症的非兴奋细胞,其活化对[Ca2+]i有很大的影响,而细胞贴壁很可能导致活化,但测定方法又要求只能在贴壁细胞进行.因此,我们使用鼠尾胶缩短贴壁时间,并把检测用的PEM的贴壁时间控制在一定范围之内,取得了比较理想的结果.  相似文献   
8.
采用细胞共培养方式和免疫化学染色方法,研究骨髓基质细胞对神经干细胞分化为神经元、星形胶质细胞和寡突胶质细胞的影响.实验发现,体外培养的中脑神经干细胞在与成年大鼠骨髓基质细胞共培养7 d后,在神经干细胞后代中神经元比例可达38.6%±10.8%,明显高于自然分化组20%,提示骨髓基质细胞提供的微环境可明显提高神经干细胞后代中神经元的比例.  相似文献   
9.
李怡  邢萱  赵仑  娄淑杰  何成  路长林 《解剖学报》2003,34(4):344-348
目的 观察剂量及极低频电磁场对睫状神经营养因子 (CNTF)、白细胞介素 1α(IL 1α)诱导新生大鼠中脑神经干细胞 (NSC)分化的影响。 方法 NSC接受不同剂量CNTF、IL 1α和极低频电磁场处理 5d ,利用神经元特异性标记物微管相关蛋白 2ab(MAP2ab) ,通过免疫荧光化学染色检测神经干细胞神经元向的分化百分比。结果与对照组相比 ,小剂量CNTF和IL 1α组NSC神经元向分化百分比增加 ;大剂量CNTF组该比例明显降低 (P <0 0 1)。施加电磁场后 ,小剂量CNTF的促进效应增强 ,尤其是电磁场可使大剂量CNTF的神经元向分化抑制作用转变为促进作用。电磁场抑制了小剂量IL 1的促进作用 ,不影响大剂量IL 1的诱导结果。 结论 细胞因子对NSC的诱导分化结果与剂量有关。极低频电磁场与细胞因子的共同效应不是简单协同或拮抗 ,说明生物磁场在神经系统发育中的作用不可忽视 ,电磁场可能成为调控NSCs分化的新手段。  相似文献   
10.
Abstract Objective:To isolate neural progenitors from midbrain of new born rats.Mehtods:Cell groups with cloning capability were obtained from midbrain of new-born rats by using serum-free and floating cell culture.Immunocytochemistry was applied to detect antigens such as BrdU, Nestin and specific markers for mature neural cells.Results:Cell groups isolated from midbrain propagated in succession and shaped neuro-spheres‘.Nestin antigen was expressed in the course of proliferation.After differentiation, epitopes of neu-ron, astrocyte and oligodendrocyte were all found in the neural progenitors-derived cells, the most majority were astrocyte-epitoped cells.Conclusion:Cell groups expressing Nestin isolated from midbrain of new-born rats have properties of propagating, multi-protency differentiating and self-renewal.It is demonstrated that the cell groups are stem-like neural progenitors in the central nervous system, which are qualified for cell therapy of diseases in central nervous system.  相似文献   
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