HLA基因多态性与格林-巴利综合征易感性的研究

格林-巴利综合征为一种自身免疫性疾病,其发病存在宿主遗传易感因素,与人类白细胞抗原(HLA)Ⅰ类和Ⅱ类等位基因的多态性有关.探讨人类白细胞抗原与格林-巴利综合征(GBS)的关联性,进行人类白细胞抗原Ⅰ类和Ⅱ类等位基因与格林-巴利综合征的研究,检测其易感基因,有助于了解其在发病机理中的作用,提供该病的免疫基因证据,为进一步预防和基因治疗提供理论依据.     

针灸治疗脑瘫的Meta分析

目的 评价针灸治疗脑瘫的临床疗效.方法 制定原始文献的纳入标准、排除标准及检索策略,检索PubMed、Ovid、FMJS、中国知网、万方数据库及维普中文科技期刊数据库,按照Cochrane系统评价员手册,在严格质量评价的基础上,采用RevMan 4.2软件对最终纳入文献进行分析.结果 最终纳入8篇文献,Meta分析结果显示:针灸+基础康复治疗对患儿的独立能力提高[OR=3.61,95%CI(1.78,7.34),P=0.0004]、肌肉痉挛的改善效果[加权标准差(WMD)=-0.67,95%CI(-1.05,-0.30),P=0.0005]及日常生活能力的提高[标准化均数差(SMD)=1.28,95%CI(1.00,1.56),P<0.00001]明显优于单纯基础康复治疗患儿.结论 针灸治疗脑瘫有一定的疗效,但由于纳入的文献研究质量较低,故尚需要进一步高质量的研究来揭示针灸治疗脑瘫的疗效.     

癫痫发病的细胞机制与癫痫治疗的关系

癫痫是最常见的神经系统疾病之一,以局部或全脑神经元短暂,反复的同步放电为特征。近30年,癫痫的研究已进入了细胞分子水平。目前认为大脑局部或全脑出现大量神经元高度同步性放电而产生的发作时和发作间棘波放电是神经元的兴奋性增加和抑制     

小儿昏迷的病因——附277例分析

昏迷是临床常见危症,及时明确病因,直接关系抢救效果。为弄清国内昏迷病儿的病因组成和特征,对近三年(1978,11,1—1981,10,30)因昏睡、昏迷等严重意识障碍急诊入本院的277例临床资料(不包括新生儿病例)进行分析讨论。临床资料按各病例的出院诊断,277例病因分类如下:一、中枢神经系统感染 157例,占全组(下同)56.7%。(一)脑炎:85例,占30．7%。其中散发性脑炎49例、乙型脑炎31例、腮腺病毒脑膜脑炎3例、狂犬病毒和传染后脑炎各1例。’     

儿童脑电图纺锤波缺失的临床意义

采用睡眠部分剥夺方法进行脑电图（ＥＥＧ）睡眠描记。通过观察ＥＥＧ背景活动和对刺激（声响、感觉）的反应来排除睡眠纺锤波假性缺失，发现５６例中枢神经系统疾病患儿睡眠纺锤波缺失。结果表明：该波缺失常与急、慢性脑损伤，尤其急性脑病变有关，本组急性脑疾患占７８．６％。提示单侧或灶性缺失者常存在脑内局灶性病变。该波的恢复对判断颅脑疾病转归有一定意义。     

去甲肾上腺素对皮质神经可塑性的影响

大脑皮质不仅在胚胎发育时期具有可塑性,而且在成年期,尤其在疾病、损伤时表现更为显著。许多物质可影响大脑皮质的可塑性。其中,去甲肾上腺素作为经典的神经递质对皮质神经可塑性的作用主要表现在以下方面:对突触的形成和维持有营养作用;参与正常神经细胞的发育、分化、信息传递等生理功能过程;对中频的联系记忆和空间记忆的恢复是重要的;增强皮质运动神经的兴奋性。     

脑靶向药物传输系统的研究进展

生理状态下血脑屏障对中枢神经系统起着非常重要的保护作用,可阻止有害物质侵入脑内而保持中枢神经系统内环境的稳定.但血脑屏障的存在,也使得很多有效药物无法到达脑内发挥治疗作用,为此国内外专家对寻找更好的脑靶向药物传输系统,突破血脑屏障的阻碍作了大量研究,该文就最新的脑靶向药物传输系统研究进展进行综述.     

右苯丙胺在神经可塑性研究中的进展

脑损伤后受损神经功能的恢复主要依赖于残存脑组织的可塑性变化。已有相关动物及临床试验显示:右苯丙胺(D-AMPH)可影响脑内多种神经递质的释放、突触蛋白质的合成,并通过激活受体和改变受体的表达,引起脑组织在功能和结构两方面的重建,从而促进神经可塑性的发生。     

儿童多发性抽动症的研究进展

多发性抽动症（tourette syndrom,TS）是一种儿童期起病,以慢性多发运动性抽动和（或）发声抽动为特征的神经精神性疾病,常伴有强迫、多动等行为和情绪障碍。发病率为0．1％～1％,多起病于3～8岁,男性多于女性阻。3。近年来发病率有明显增多趋势,且治疗困难,难治性病例增多。     

儿童过度换气中慢波脑电图的临床意义

作者以31例失神或精神运动发作癫痫患儿脑电图作对照,对140名正常儿童过度换气(HV)中慢活动进行比较分析,同时对部分小儿HV前后作连续血气分析,结果发现正常与癫痫小儿HV中慢波频率、波幅、一过性不对称以及停止HV后慢波消失时间皆无显著差异,但HV中慢活动呈早期突破、慢波暴发或持续性局限分布者,癫痫组分别占16.1％,61.3％和38.7％,与正常小儿有非常显著性差异,因而有诊断意义。此外,当HV停止,慢波已经消失后,PCO_2平均值仍明显低于HV前,表明HV中慢活动与低碳酸血症非完全平行关系,可能涉及更复杂机制。